レンビマはどのくらいの期間服用しますか？

Q: レンビマはどのくらいの期間服用しますか？

体が薬に反応しなくなるか、副作用が耐えられなくなるまでレンビマ（レンバチニブ）を服用します。研究では、ほとんどの患者がさまざまな種類のがんの治療のためにレンビマを6～16か月間服用しました。全体として、患者の 18% ～ 29% が、耐えられない副作用のため治療を中止しなければなりませんでした。

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重要なポイント

体が薬に反応しなくなるか、副作用が耐えられなくなるまでレンビマ（レンバチニブ）を服用します。

メーカーが実施した安全性研究では、ほとんどの患者がさまざまな種類のがんの治療のためにレンビマを6～16か月間服用しました。全体として、患者の 18% ～ 29% が、耐えられない副作用のため治療を中止しなければなりませんでした。

レンビマの治療期間は、がんの種類、以前の治療法、副作用の忍容性によって異なります。

レンビマ (レンバチニブ) は、以下の治療のために FDA によって承認された経口処方薬です。

通常、放射性ヨウ素の後に投与される甲状腺がん効果がなかった少なくとも 1 つの他の治療法に続いて、エベロリムス (アフィニトール) との併用療法が試みられたが成功しなかった

進行性腎細胞癌 (腎臓癌) で効果がなかった

手術不能な肝細胞癌 (肝臓)がん（HCC）を最初の治療として行う

特定の種類の子宮内膜がんに対して、他の治療後に病気が進行し手術や放射線治療ができない患者にペムブロリズマブ（キイトルーダ）を併用する

レンビマは、食事の有無にかかわらず、1 日 1 回、毎日同じ時間に服用します。医療従事者の指示がない限り、レンビマは毎日服用する必要があります。

レンビマは、多重受容体チロシンキナーゼ (RTK) 阻害剤として知られています。がん細胞の増殖を促進する特定のタンパク質をブロックすることで作用します。信号をブロックして、腫瘍の成長をサポートする血管の成長を遅らせます。

研究で患者はどのくらいの期間レンビマを服用しましたか?

さまざまな種類のがんの治療を調査した研究で、レンビマは一部の患者の無増悪生存期間 (PFS) を延長しました。 PFS とは、別の治療またはプラセボ（不活性治療）と比較した場合に、患者ががんを悪化させることなく生存できる期間および治療後を指します。

レンビマの治療期間の中央値は <強い>甲状腺がんの研究は16.1か月でした。甲状腺がんの治療に関して、レンビマ治療を受けた参加者は病気が進行することなく生存期間（PFS）の中央値が 18.3 か月であったのに対し、プラセボを受けた参加者の中央値は 3.6 か月でした。

治療期間の中央値進行性腎臓がんの研究におけるレンビマの投与期間は16.1か月でした。これらの研究では、レンビマとエベロリムスを併用した場合の PFS 中央値は、エベロリムス単独投与患者では 5.5 か月であったのに対し、併用治療では 14.6 か月でした。

レンビマも治療薬として承認されています。切除不能な肝細胞がん (HCC) の一種で、手術では完全に除去できない肝臓がんの一種です。

レンビマによる治療期間の中央値は、

これらの研究では、レンビマの全生存期間中央値はソラフェニブ（ネクサバール）よりも劣っていない（劣っていない）ことが示され、ソラフェニブでは12.3か月であるのに対し、全生存期間中央値は13.6か月でした。全生存期間とは、治療開始から患者がまだ生存している期間です。

特定のタイプの患者の治療におけるレンビマとキイトルーダ（ペムブロリズマブ）の併用を検討した研究において子宮内膜がんの場合、研究期間の中央値は7か月でしたが、最長37.8か月の範囲でした。子宮内膜がん患者の 69% で、少なくとも 6 か月間治療効果が持続しました。

副作用はレンビマの治療時間に影響しますか?

はい、レンビマの服用期間は、経験する副作用の数と重症度によって影響を受ける可能性があります。

甲状腺がんの治療では、患者の 18% が重篤な副作用のために治療を永久に中止しました。

腎臓がんの場合、患者の 29% が副作用のために治療を中止しました。

肝臓がんの研究では、参加者の 20% が副作用のため治療を中止しました。

子宮内膜がんの研究では、患者の 21% が重度の副作用のため治療を中止しました。致命的な副作用が患者の 3% で発生しました。

これは、レンビマ (レバチニブ) を安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報のすべてではなく、相談に代わるものではありません。あなたの治療について医師に伝えてください。ここでレンビマの完全な情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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