Lenvima를 얼마나 오래 복용하나요?

Q: Lenvima를 얼마나 오래 복용하나요?

신체가 더 이상 약물에 반응하지 않거나 부작용이 너무 심해 견딜 수 없을 때까지 Lenvima(lenvatinib)를 복용합니다. 연구에 따르면 대부분의 환자는 다양한 유형의 암 치료를 위해 렌비마를 6~16개월 동안 복용했습니다. 전체적으로 환자의 18~29%는 견딜 수 없는 부작용으로 인해 치료를 중단해야 했습니다.

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by Drugs.com

핵심 사항

신체가 더 이상 약물에 반응하지 않거나 부작용이 너무 심해서 견딜 수 없을 때까지 Lenvima(lenvatinib)를 복용합니다.

제조업체가 실시한 안전성 연구에서 대부분의 환자는 다양한 유형의 암 치료를 위해 렌비마를 6~16개월 동안 복용했습니다. 전반적으로 환자의 18~29%는 견딜 수 없는 부작용으로 인해 치료를 중단해야 했습니다.

Lenvima 치료 기간은 암 유형, 이전 치료, 부작용 내약성에 따라 달라집니다.

Lenvima(lenvatinib)는 다음 치료용으로 FDA가 승인한 경구용 처방약입니다.

방사성 요오드 치료 후 일반적으로 투여되는 갑상선암 에베로리무스(Afinitor)와 병용하여 진행된 신세포암(신장암)을 시도했지만 성공하지 못했습니다. 1개 이상의 다른 치료법 이후 효과가 없었습니다.

수술 불가능한 간세포(간) 암종(HCC)

특정 유형의 자궁내막암은 다른 치료 후 질병이 진행되어 수술이나 방사선 치료를 받을 수 없는 환자의 경우 펨브롤리주맙(키트루다)과 병용합니다.

Lenvima는 식사 여부와 관계없이 하루 1회, 매일 같은 시간에 복용됩니다. 담당 의료 서비스 제공자가 달리 지시하지 않는 한 매일 Lenvima를 복용해야 합니다.

Lenvima는 다중 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제로 알려져 있습니다. 이는 암세포 성장을 증가시키는 특정 단백질을 차단함으로써 작동합니다. 이는 종양의 성장을 지원하는 혈관의 성장을 늦추는 데 도움이 되는 신호를 차단합니다.

연구에서 환자들은 얼마나 오랫동안 Lenvima를 복용했나요?

다양한 암 유형의 치료를 조사한 연구에서 Lenvima는 일부 환자의 무진행 생존 기간(PFS)을 연장했습니다. PFS는 치료 중 및 치료 후 환자가 다른 치료 또는 위약(비활성 치료)과 비교할 때 암이 악화되지 않고 생존하는 기간입니다.

Lenvima의 평균 치료 기간은 < Strong>갑상선암 연구 기간은 16.1개월이었습니다. 갑상선암 치료의 경우 렌비마 치료 참가자는 질병 진행 없이 중앙값 18.3개월을 살았는데, 위약을 받은 참가자의 평균 수명은 3.6개월이었습니다.

평균 치료 기간 진행성 신장암 연구에서 Lenvima의 기간은 16.1개월이었습니다. 이 연구에서 렌비마와 에베로리무스를 함께 투여한 환자의 PFS 중앙값은 14.6개월인 데 비해 에베로리무스 단독 투여 환자의 경우 평균 PFS는 5.5개월이었습니다.

렌비마도 해당 치료제로 승인되었습니다. 수술로 완전히 제거할 수 없는 간암의 일종인 절제 불가능한 간세포암종(HCC)

Lenvima의 평균 치료 기간은 2015년에 최소 6개월이었습니다. 49%의 환자.

이러한 연구에서 렌비마는 소라페닙(Nexavar)에 비해 비열등(나쁘지는 않음)한 것으로 나타났으며, 평균 전체 생존기간은 13.6개월, 소라페닙 투여군은 12.3개월이었습니다. 전체 생존 기간은 치료 시작부터 환자가 아직 살아 있는 기간입니다.

특정 유형의 환자 치료를 위해 렌비마와 키트루다(펨브롤리주맙)를 함께 사용하는 것을 조사한 연구에서 자궁내막암의 연구 치료 기간 중앙값은 7개월이었지만 범위는 최대 37.8개월이었습니다. 자궁내막암 환자의 69%는 최소 6개월간 치료 반응이 지속되었습니다.

부작용이 Lenvima 치료 시간에 영향을 미치나요?

예, Lenvima 복용 기간은 경험하는 부작용의 수와 심각도에 따라 영향을 받을 수 있습니다.

갑상선암 치료에서는 환자의 18%가 심각한 부작용으로 인해 치료를 영구적으로 중단했습니다.

신장암의 경우 환자의 29%가 부작용으로 인해 치료를 중단했습니다.

간암 연구에서는 참가자의 20%가 이상반응으로 인해 치료를 중단했습니다.

자궁내막암 연구에서는 21%의 환자가 심각한 부작용으로 인해 치료를 중단했습니다. 3%의 환자에서 치명적인 이상반응이 발생했습니다.

이것은 안전하고 효과적인 사용을 위해 Lenvima(레바티닙)에 대해 알아야 할 모든 정보가 아니며 상담을 대신하지 않습니다. 귀하의 치료에 대해 담당 의사에게 문의하십시오. 여기에서 전체 Lenvima 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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