Hoe lang gebruikt u Lenvima?

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

U zult Lenvima (lenvatinib) gebruiken totdat uw lichaam niet langer op de medicatie reageert of de bijwerkingen te ernstig worden om te verdragen.

Uit veiligheidsstudies uitgevoerd door de fabrikant bleek dat de meeste patiënten Lenvima gedurende 6 tot 16 maanden gebruikten voor de behandeling van verschillende soorten kanker. In totaal moest 18% tot 29% van de patiënten de behandeling stopzetten vanwege bijwerkingen die zij niet konden verdragen.

De duur van uw behandeling met Lenvima zal variëren op basis van uw type kanker, eerdere behandelingen en de verdraagbaarheid van bijwerkingen. naast andere factoren.

Lenvima (lenvatinib) is een oraal receptgeneesmiddel dat door de FDA is goedgekeurd voor de behandeling van:

schildklierkanker, meestal toegediend na radioactief jodium is zonder succes geprobeerd

gevorderd niercelcarcinoom (nierkanker) in combinatie met everolimus (Afinitor), na ten minste één andere therapie die niet werkte

inoperabele hepatocellulaire (lever) carcinoom (HCC) als eerste behandeling

bepaalde typen endometriumkanker, in combinatie met pembrolizumab (Keytruda), bij patiënten bij wie de ziekte is verergerd na andere therapie en die geen operatie of bestraling kunnen ondergaan.

Lenvima wordt eenmaal daags ingenomen, met of zonder voedsel, elke dag op hetzelfde tijdstip. U dient Lenvima elke dag in te nemen, tenzij anders voorgeschreven door uw zorgverlener.

Lenvima staat bekend als een remmer van meervoudige receptortyrosinekinase (RTK). Het werkt door bepaalde eiwitten te blokkeren die de groei van kankercellen bevorderen. Het blokkeert signalen om de groei van bloedvaten die de groei van de tumor ondersteunen, te vertragen.

Hoe lang gebruikten patiënten Lenvima in onderzoeken?

In onderzoeken naar de behandeling van verschillende soorten kanker verlengde Lenvima de progressievrije overleving (PFS) voor sommige patiënten. PFS is de tijdsduur tijdens en na de behandeling dat patiënten leven zonder dat hun kanker verergert in vergelijking met een andere behandeling of een placebo (een inactieve behandeling).

De mediane behandelingsduur van Lenvima in < sterke>schildklierkanker onderzoeken duurden 16,1 maanden. Voor de behandeling van schildklierkanker leefden de met Lenvima behandelde deelnemers gemiddeld 18,3 maanden zonder dat hun ziekte voortschreed (PFS), vergeleken met een mediaan van 3,6 maanden voor deelnemers die een placebo kregen.

De mediane behandelingsduur van Lenvima in onderzoeken naar gevorderde nierkanker was 16,1 maanden. In deze onderzoeken resulteerden Lenvima en everolimus samen in een mediane PFS van 14,6 maanden voor de gecombineerde behandeling, vergeleken met 5,5 maanden bij de patiënten die alleen everolimus kregen.

Lenvima is ook goedgekeurd voor de behandeling van niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom (HCC), een type leverkanker dat niet volledig kan worden verwijderd met een operatie.

De mediane behandelingsduur met Lenvima was minimaal 6 maanden in 49% van de patiënten.

In deze onderzoeken bleek Lenvima niet-inferieur aan (niet slechter dan) sorafenib (Nexavar) met een mediane totale overleving van 13,6 maanden versus 12,3 maanden met sorafenib. De totale overleving is de tijdsduur vanaf het begin van de behandeling dat patiënten nog in leven zijn.

In onderzoeken naar het gebruik van Lenvima plus Keytruda (pembrolizumab) voor de behandeling van patiënten met bepaalde typen van endometriumkanker was de mediane duur van de onderzoeksbehandeling 7 maanden, maar varieerde tot 37,8 maanden. Negenenzestig procent van de patiënten met endometriumkanker had een behandelingsrespons die minstens zes maanden aanhield.

Hebben bijwerkingen invloed op de behandeltijd met Lenvima?

Ja, de tijdsduur dat u Lenvima gebruikt kan worden beïnvloed door het aantal en de ernst van de bijwerkingen die u ervaart.

Bij de behandeling van schildklierkanker stopte 18% van de patiënten definitief met de behandeling vanwege ernstige bijwerkingen.

Bij nierkanker stopte 29% van de patiënten met de behandeling vanwege bijwerkingen.

In onderzoeken naar leverkanker stopte 20% van de deelnemers met de behandeling vanwege bijwerkingen

In onderzoeken naar endometriumkanker stopte 21% van de patiënten met de behandeling vanwege ernstige bijwerkingen. Bij 3% van de patiënten traden fatale bijwerkingen op.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Lenvima (levatinib) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet het gesprek met uw arts over uw behandeling. Bekijk hier de volledige Lenvima-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.