Jak długo bierzesz Lenvimę?

Q: Jak długo bierzesz Lenvimę?

Będziesz zażywał Lenvimę (lenwatynib) do czasu, gdy organizm przestanie reagować na lek lub gdy działania niepożądane staną się zbyt poważne, abyś mógł je tolerować. W badaniach większość pacjentów przyjmowała lek Lenvima przez 6 do 16 miesięcy w leczeniu różnych typów nowotworów. Ogółem od 18% do 29% pacjentów musiało przerwać leczenie z powodu działań niepożądanych, których nie tolerowali.

Official answer

by Drugs.com

Kluczowe punkty

Będziesz przyjmował Lenvimę (lenwatynib) do czasu, aż organizm przestanie reagować na lek lub skutki uboczne staną się zbyt poważne, abyś mógł je tolerować.

W badaniach bezpieczeństwa przeprowadzonych przez producenta większość pacjentów przyjmowała Lenvimę przez 6 do 16 miesięcy w leczeniu różnych typów nowotworów. Ogółem od 18% do 29% pacjentów musiało przerwać leczenie z powodu działań niepożądanych, których nie mogli tolerować.

Długość leczenia lekiem Lenvima będzie się różnić w zależności od rodzaju nowotworu, wcześniejszych terapii i tolerancji działań niepożądanych, między innymi.

Lenvima (lenwatynib) to doustny lek na receptę zatwierdzony przez FDA do leczenia:

raka tarczycy, zwykle podawany po radioaktywnym jodzie próbowano bez powodzenia

zaawansowany rak nerkowokomórkowy (rak nerki) w skojarzeniu z ewerolimusem (Afinitor), po co najmniej jednej innej terapii, która nie zadziałała

nieoperacyjny wątrobowokomórkowy (wątroba) carcinoma (HCC) jako pierwsze leczenie

niektórych typów raka endometrium w skojarzeniu z pembrolizumabem (Keytruda) u pacjentek, u których choroba uległa progresji po zastosowaniu innej terapii i które nie mogą być poddane operacji ani radioterapii.

Lenvima jest przyjmowana raz na dobę, z jedzeniem lub bez, każdego dnia o tej samej porze. Lek Lenvima należy przyjmować codziennie, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Lenvima jest znana jako inhibitor wieloreceptorowej kinazy tyrozynowej (RTK). Działa poprzez blokowanie niektórych białek, które zwiększają wzrost komórek nowotworowych. Blokuje sygnały pomagające spowolnić wzrost naczyń krwionośnych, które wspierają wzrost guza.

Jak długo pacjenci przyjmowali lek Lenvima w badaniach?

W badaniach dotyczących leczenia różnych typów nowotworów Lenvima wydłużyła u niektórych pacjentów czas przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS). PFS to czas przeżycia pacjentów w trakcie leczenia i po jego zakończeniu bez nasilenia się nowotworu w porównaniu z innym leczeniem lub placebo (leczeniem nieaktywnym).

Średni czas trwania leczenia lekiem Lenvima w raka tarczycy wynosił 16,1 miesiąca. W leczeniu raka tarczycy uczestnicy leczeni produktem Lenvima przeżyli średnio 18,3 miesiąca bez postępu choroby (PFS), w porównaniu z medianą 3,6 miesiąca w przypadku uczestników, którzy otrzymywali placebo.

Średni czas trwania leczenia leku Lenvima w badaniach zaawansowanego raka nerki wynosił 16,1 miesiąca. W badaniach tych Lenvima i ewerolimus łącznie dały medianę PFS wynoszącą 14,6 miesiąca w przypadku leczenia skojarzonego w porównaniu z 5,5 miesiąca u pacjentów, którzy otrzymywali sam ewerolimus.

Lenvima jest również zatwierdzona do leczenia nieoperacyjnego raka wątrobowokomórkowego (HCC), rodzaju raka wątroby, którego nie można całkowicie usunąć chirurgicznie.

Średni czas leczenia lekiem Lenvima wynosił co najmniej 6 miesięcy w 49% pacjentów.

W badaniach tych wykazano, że Lenvima nie jest gorszy (nie gorszy od) sorafenibu (Nexavar), a mediana całkowitego czasu przeżycia wyniosła 13,6 miesiąca w porównaniu z 12,3 miesiąca w przypadku sorafenibu. Całkowite przeżycie to czas od rozpoczęcia leczenia, przez jaki pacjenci jeszcze żyją.

W badaniach oceniających zastosowanie preparatu Lenvima w skojarzeniu z Keytrudą (pembrolizumab) w leczeniu pacjentów z określonymi typami w przypadku raka endometrium mediana czasu trwania leczenia w ramach badania wyniosła 7 miesięcy, ale wahała się do 37,8 miesiąca. U sześćdziesięciu dziewięciu procent pacjentek z rakiem endometrium odpowiedź na leczenie utrzymywała się co najmniej 6 miesięcy.

Czy działania niepożądane wpływają na czas leczenia lekiem Lenvima?

Tak, na długość przyjmowania leku Lenvima może wpływać liczba i nasilenie występujących działań niepożądanych.

W leczeniu raka tarczycy 18% pacjentów trwale przerwało leczenie z powodu poważnych działań niepożądanych.

W przypadku raka nerki 29% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych.

W badaniach dotyczących raka wątroby 20% uczestniczek wycofało się z leczenia z powodu działań niepożądanych.

W badaniach dotyczących raka endometrium 21% pacjentek przerwało leczenie z powodu poważnych działań niepożądanych. U 3% pacjentów wystąpiły śmiertelne działania niepożądane.

To nie wszystkie informacje, które musisz wiedzieć o leku Lenvima (lewatynib), aby móc bezpiecznie i skutecznie stosować i nie zastępują one rozmowy z lekarzowi na temat leczenia. Tutaj możesz zapoznać się z pełną informacją o Lenvimie i omówić te informacje oraz wszelkie pytania ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Powiązane pytania medyczne

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.