Cât timp iei Lenvima?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Puncte cheie

  • Veți lua Lenvima (lenvatinib) până când organismul dumneavoastră nu mai răspunde la medicamente sau efectele secundare devin prea severe pentru a le tolera.
  • În studiile de siguranță efectuate de producător, majoritatea pacienților au luat Lenvima timp de 6 până la 16 luni pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer. În general, 18% până la 29% dintre pacienți au fost nevoiți să întrerupă tratamentul din cauza efectelor secundare pe care nu le-au putut tolera.
  • Durata tratamentului cu Lenvima va varia în funcție de tipul dumneavoastră de cancer, de tratamentele anterioare și de tolerabilitatea reacțiilor adverse, printre alți factori.

    • Lenvima (lenvatinib) este un medicament pe bază de prescripție orală aprobat de FDA pentru tratamentul:

  • cancerul tiroidian administrat de obicei după iod radioactiv a fost încercat fără succes
  • carcinom cu celule renale avansat (cancer de rinichi) în combinație cu everolimus (Afinitor), după cel puțin o altă terapie care nu a funcționat
  • hepatocelular (ficat) inoperabil carcinom (HCC) ca prim tratament
  • anumite tipuri de cancer endometrial, în combinație cu pembrolizumab (Keytruda), la pacienții a căror boală a progresat după alte terapii și nu pot avea intervenții chirurgicale sau radiații.

    • Lenvima se administrează o dată pe zi, cu sau fără alimente, la aceeași oră în fiecare zi. Ar trebui să luați Lenvima în fiecare zi, cu excepția cazului în care furnizorul dumneavoastră de asistență medicală v-a indicat altfel.

    Lenvima este cunoscut ca un inhibitor al receptorilor multiplă de tirozin kinazei (RTK). Acționează prin blocarea anumitor proteine ​​care cresc creșterea celulelor canceroase. Acesta blochează semnalele pentru a ajuta la încetinirea creșterii vaselor de sânge care susțin creșterea tumorii.

    Cât timp au luat pacienții Lenvima în studii?

    În studiile privind tratamentul diferitelor tipuri de cancer, Lenvima a prelungit perioada de supraviețuire fără progresie (PFS) pentru unii pacienți. PFS este perioada de timp în timpul și după tratament în care pacienții trăiesc fără ca cancerul lor să se agraveze în comparație cu un alt tratament sau cu un placebo (un tratament inactiv).

  • Durata medie a tratamentului cu Lenvima în cancer tiroidiana fost de 16,1 luni. Pentru tratamentul cancerului tiroidian, participanții tratați cu Lenvima au trăit o medie de 18,3 luni fără progresia bolii lor (PFS), comparativ cu o medie de 3,6 luni pentru participanții care au primit un placebo.
  • Durata medie a tratamentului. de Lenvima în studiile privind cancerul renal avansat a fost de 16,1 luni. În aceste studii, Lenvima și everolimus împreună au condus la o SSP mediană de 14,6 luni pentru tratamentul combinat, comparativ cu 5,5 luni la acei pacienți cărora li s-a administrat everolimus în monoterapie.

    • Lenvima este, de asemenea, aprobat pentru tratament. de carcinom hepatocelular (HCC) nerezecabil, un tip de cancer hepatic care nu poate fi îndepărtat complet prin intervenție chirurgicală.

  • Durata medie a tratamentului cu Lenvima a fost de cel puțin 6 luni în 49% dintre pacienți.
  • În aceste studii, s-a demonstrat că Lenvima nu este inferior (nu mai rău decât) sorafenib (Nexavar), cu o supraviețuire globală mediană de 13,6 luni față de 12,3 luni cu sorafenib. Supraviețuirea globală este perioada de timp de la începutul tratamentului în care pacienții sunt încă în viață.

    • În studiile care au analizat utilizarea Lenvima plus Keytruda (pembrolizumab) pentru tratamentul pacienților cu anumite tipuri a cancerului endometrial, durata medie a tratamentului de studiu a fost de 7 luni, dar a variat până la 37,8 luni. Șaizeci și nouă la sută dintre pacienții cu cancer endometrial au avut un răspuns la tratament care a durat cel puțin 6 luni.

    Afectează efectele secundare timpul de tratament cu Lenvima?

    Da, perioada de timp pe care o luați Lenvima poate fi afectată de numărul și severitatea reacțiilor adverse pe care le aveți.

  • În tratamentul cancerului tiroidian, 18% dintre pacienți au întrerupt definitiv tratamentul din cauza reacțiilor adverse severe.
  • Pentru cancerul de rinichi, 29% dintre pacienți au întrerupt tratamentul din cauza efectelor secundare.
  • În studiile privind cancerul hepatic, 20% dintre participanți s-au retras de la tratament din cauza reacțiilor adverse
  • În studiile privind cancerul de endometru, 21% dintre pacienți au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse severe. Reacții adverse fatale au apărut la 3% dintre pacienți.

    • Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Lenvima (levatinib) pentru o utilizare sigură și eficientă și nu ține locul vorbirii cu medicul dumneavoastră despre tratamentul dumneavoastră. Consultați informațiile complete despre Lenvima aici și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare