Як довго ви приймаєте Ленвіму?

Q: Як довго ви приймаєте Ленвіму?

Ви будете приймати Lenvima (ленватиніб), доки ваше тіло не перестане реагувати на ліки або побічні ефекти не стануть надто сильними, щоб ви могли їх терпіти. У дослідженнях більшість пацієнтів приймали Ленвіму протягом 6-16 місяців для лікування різних типів раку. Загалом від 18% до 29% пацієнтів були змушені припинити лікування через побічні ефекти, які вони не могли терпіти.

Official answer

by Drugs.com

Ключові моменти

Ви прийматимете Ленвіму (ленватініб), доки ваше тіло не перестане реагувати на ліки або побічні ефекти не стануть надто серйозними, щоб ви їх терпіли.

У дослідженнях безпеки, проведених виробником, більшість пацієнтів приймали Lenvima протягом 6-16 місяців для лікування різних видів раку. Загалом від 18% до 29% пацієнтів були змушені припинити лікування через побічні ефекти, які вони не могли перенести.

Тривалість лікування Lenvima буде змінюватись залежно від типу раку, попереднього лікування та переносимості побічних ефектів, серед інших факторів.

Ленвіма (ленватініб) — це пероральний рецептурний препарат, схвалений FDA для лікування:

раку щитовидної залози, який зазвичай дають після радіоактивного йоду пробували безуспішно

поширений нирково-клітинний рак (рак нирки) у поєднанні з еверолімусом (Afinitor), після принаймні однієї іншої терапії, яка не спрацювала

неоперабельна гепатоцелюлярна (печінка) карцинома (ГЦК) як перше лікування

певні типи раку ендометрію в поєднанні з пембролізумабом (Кейтруда) у пацієнтів, у яких хвороба прогресувала після іншої терапії, і їм не можна зробити операцію чи променеву терапію.

Ленвіму приймають один раз на день незалежно від прийому їжі, щодня в один і той самий час. Ви повинні приймати Lenvima щодня, якщо інше не вказано вашим медичним працівником.

Lenvima відомий як інгібітор множинної рецепторної тирозинкінази (RTK). Він працює шляхом блокування певних білків, які прискорюють ріст ракових клітин. Він блокує сигнали, які допомагають уповільнити ріст кровоносних судин, які підтримують ріст пухлини.

Як довго пацієнти приймали Lenvima під час досліджень?

У дослідженнях, присвячених лікуванню різних типів раку, Lenvima подовжила час виживання без прогресування (ВБП) для деяких пацієнтів. PFS — це тривалість часу під час і після лікування, протягом якого пацієнти живуть без погіршення раку порівняно з іншим лікуванням або плацебо (неактивним лікуванням).

Середня тривалість лікування Lenvima в < сильний>дослідження раку щитовидної залози становив 16,1 місяців. Для лікування раку щитовидної залози учасники, які отримували Lenvima, прожили в середньому 18,3 місяця без прогресування захворювання (ВБП), порівняно з середнім показником 3,6 місяця для учасників, які отримували плацебо.

Середня тривалість лікування Lenvima в дослідженнях поширеного раку нирки становив 16,1 місяця. У цих дослідженнях Ленвіма та еверолімус разом призвели до медіани ВБП 14,6 місяців для комбінованого лікування порівняно з 5,5 місяцями у тих пацієнтів, які отримували тільки еверолімус.

Ленвіма також схвалена для лікування неоперабельної гепатоцелюлярної карциноми (HCC), типу раку печінки, який неможливо повністю видалити хірургічним шляхом.

Середня тривалість лікування Lenvima становила щонайменше 6 місяців у 49% пацієнтів.

У цих дослідженнях було показано, що Ленвіма не поступається (не гірше) сорафенібу (Нексавару) із середнім показником загального виживання 13,6 місяців проти 12,3 місяців при застосуванні сорафенібу. Загальна виживаність — це період часу від початку лікування, протягом якого пацієнти ще живі.

У дослідженнях, присвячених використанню Ленвіми та Кітруди (пембролізумаб) для лікування пацієнтів із певними типами раку ендометрію середня тривалість досліджуваного лікування становила 7 місяців, але коливалася до 37,8 місяців. У 69 відсотків пацієнток з раком ендометрія відповідь на лікування тривала щонайменше 6 місяців.

Чи впливають побічні ефекти на тривалість лікування Ленвімою?

Так, на тривалість прийому Ленвіми може вплинути кількість і тяжкість побічних ефектів, які ви відчуваєте.

При лікуванні раку щитовидної залози 18% пацієнтів назавжди припинили лікування через серйозні побічні ефекти.

Що стосується раку нирки, 29% пацієнтів припинили лікування через побічні ефекти.

У дослідженнях раку печінки 20% учасників припинили лікування через побічні реакції

У дослідженнях раку ендометрію 21% пацієнтів припинили лікування через серйозні побічні ефекти. Смертельні побічні реакції виникли у 3% пацієнтів.

Це не вся інформація, яку вам потрібно знати про Lenvima (леватиніб) для безпечного та ефективного використання, і вона не замінює розмови з лікаря про ваше лікування. Ознайомтеся з повною інформацією Lenvima тут і обговоріть цю інформацію та будь-які запитання, які у вас виникли, зі своїм лікарем або іншим медичним працівником.

Супутні медичні питання

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.