Hoe lang gebruikt u Verzenio?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

  • Normaal gesproken zult u uw behandeling met Verzenio voortzetten totdat u onaanvaardbare bijwerkingen krijgt of de ziekte verergert. Stop niet met het innemen van uw geneesmiddel en verander uw dosis niet, tenzij uw arts u dat zegt. Neem Verzenio precies zoals voorgeschreven.
  • Als u bijwerkingen krijgt, neem dan contact op met uw arts. Uw arts kan beslissen dat een dosisonderbreking of een dosisverlaging nodig is, afhankelijk van hoe u de behandeling met Verzenio verdraagt.
  • Studies hebben aangetoond dat Verzenio uw algehele overleving kan verlengen of de tijdsduur voordat de ziekte verergert. Daarom is het belangrijk dat u, als u voor een behandeling kiest, uw medicatie precies blijft gebruiken zoals uw arts het voorschrijft.

    • Wat is Verzenio?

    Verzenio (abemaciclib) is een oraal geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een type borstkanker dat bekend staat als HR+/HER2– (hormoonreceptorpositief/menselijke epidermale groeifactorreceptor 2–negatief) bij bepaalde patiënten. HR+, HER2– borstkanker vormt ongeveer 70% van alle borstkankers. Bij mannen en vrouwen van alle leeftijden kan de diagnose borstkanker worden gesteld.

    Verzenio wordt beschouwd als een gerichte medicamenteuze behandeling, niet als een chemotherapie. Het staat bekend als een CDK 4- en 6-remmer en wordt toegediend als een orale tablet die tweemaal daags wordt ingenomen. Het werkt door het blokkeren van de cycline-afhankelijke kinasen 4 en 6 die betrokken zijn bij het bevorderen van de groei van kankercellen.

    Verzenio wordt gegeven:

  • in combinatie met endocriene therapie (tamoxifen of een aromataseremmer) voor de adjuvante behandeling van volwassen vrouwen of mannen met HR+/HER2-, klierpositieve, vroege borstkanker met een hoog risico op recidief
  • als de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (uitgezaaid ), kan Verzenio in 3 verschillende groepen worden gebruikt: 1) Bij postmenopauzale vrouwen en mannen wordt het toegediend met een aromataseremmer als initiële endocriene therapie. 2) Het kan in combinatie met fulvestrant worden gegeven aan vrouwen of mannen bij wie de kanker na hormoontherapie is verergerd. 3) bij vrouwen of mannen bij wie de kanker verergerd is na zowel hormonale therapie als chemotherapie, en dit middel alleen wordt gegeven.

    • Hoe lang gebruikten mensen Verzenio in klinische onderzoeken?

    In onderzoeken naar de effectiviteit van Verzenio werd gekeken naar verschillende eindpunten, zoals de algehele overleving (OS) en de beroepsvrije overleving (PFS). p>

  • De totale overleving (OS) is hoe lang iemand in totaal met kanker leeft, hetzij na de diagnose, hetzij na het starten van de medicatie. In termen van Verzenio is OS het aantal dagen, maanden of jaren dat dit aan het leven kan toevoegen.
  • Progressievrije overleving (PFS) is de hoeveelheid tijd die de kanker tijdens en na de behandeling duurt niet verergeren (vooruitgang). Bij Verzenio is PFS bijvoorbeeld hoe lang de kankergroei wordt uitgesteld vanaf het moment dat de behandeling wordt gestart.

    • Verzenio in combinatie met een aromataseremmer (AI)

    Verzenio werd onderzocht in combinatie met een AI (letrozol of anastrozol) als de eerste endocriene therapie bij 493 postmenopauzale vrouwen met nieuw gediagnosticeerde HR+/HER2-gevorderde of gemetastaseerde borstkanker (MBC). In totaal werden 328 patiënten behandeld met Verzenio + AI en 165 werden behandeld met alleen een AI. De mediane duur van de behandeling was 15,1 maanden voor de groep die Verzenio plus een AI gebruikte.

  • In dit onderzoek, uitgevoerd door de fabrikanten, zorgde Verzenio ervoor dat patiënten langer konden leven zonder dat hun kanker verergerde. Wanneer Verzenio werd toegevoegd aan een AI, vertraagde het de ziekteprogressie met meer dan 2 jaar (mediaan 28,2 maanden) vergeleken met 14,8 maanden bij gebruik van alleen een AI.
  • Meer dan 50% van de vrouwen zag hun tumor krimpen. Uit de resultaten bleek dat 55,4% van de vrouwen die Verzenio plus een AI gebruikten hun tumoren zagen krimpen, vergeleken met 40,2% van de patiënten die alleen een AI gebruikten.
  • Er zijn nog steeds klinische onderzoeken gaande om te bepalen of er een algemeen overlevingsvoordeel is met Verzenio .

    • Verzenio plus fulvestrant

    Verzenio werd onderzocht in een klinische studie bij 669 vrouwen met HR+/HER2-MBC, bij wie de ziekte was gevorderd na hormoonbehandeling (zoals met letrozol of anastrozol). In deze studie werden 446 patiënten behandeld met Verzenio plus fulvestrant, en 223 werden behandeld met alleen fulvestrant. De mediane duur van de behandeling met Verzenio plus fulvestrant was 12 maanden.

  • Verzenio plus fulvestrant hielp vrouwen aanzienlijk langer te leven in vergelijking met alleen fulvestrant. In een klinische studie leefden vrouwen die Verzenio plus fulvestrant gebruikten gemiddeld 46,7 maanden, vergeleken met 37,3 maanden die alleen fulvestrant gebruikten, ongeacht de menopauze.
  • In dezelfde studie vertraagde Verzenio plus fulvestrant de ziekteprogressie gedurende een periode mediaan van 16,4 maanden vergeleken met 9,3 maanden in de groep die alleen fulvestrant kreeg.

    • Verzenio alleen (monotherapie)

    In dit onderzoek werd 132 patiënten met HR+/HER2–MBC werden alleen met Verzenio behandeld. Deze patiënten, bij wie de kanker zich in het lichaam had verspreid, waren verergerd tijdens of na eerdere hormoonbehandelingen, een taxaan en 1 of 2 chemotherapiebehandelingen. De mediane duur van de behandeling met Verzenio was 4,5 maanden.

  • Uit dit onderzoek bleek dat Verzenio tumoren deed krimpen en de verspreiding van kanker vertraagde terwijl andere behandelingen niet meer werkten. In totaal zag 19,7% van de vrouwen (of 17,4% van de vrouwen in een onafhankelijk onderzoek) die alleen Verzenio gebruikten hun tumoren met 30% of meer krimpen.
  • De mediane duur van de respons op de behandeling was 8,6 maanden (7,2 maanden). door een onafhankelijke review).

    • Verzenio bij vroege borstkanker

    In het monarchE-onderzoek werd gekeken naar 2.003 in aanmerking komende vrouwen en mannen met HR-positieve , HER2-negatieve, klier-positieve borstkanker in een vroeg stadium met een hoog risico op recidief.

    Patiënten werden gerandomiseerd om twee jaar lang Verzenio 150 mg tweemaal daags te krijgen plus een door de arts gekozen hormoontherapie, of alleen hormoontherapie. Patiënten in beide behandelarmen kregen de instructie om gedurende 5 tot 10 jaar hormoontherapie te blijven ontvangen, zoals aanbevolen door hun arts.

    Het primaire eindpunt van het onderzoek (nog steeds aan de gang) is invasieve ziektevrije overleving ( IDFS). IDFS is de tijdsduur voordat borstkanker terugkomt, nieuwe kanker ontstaat of sterft.

  • Verzenio, gegeven in combinatie met endocriene therapie, liet een afname van 37% zien in het risico op herhaling of recidief van borstkanker. overlijden vergeleken met alleen standaard endocriene therapie.
  • Het aantal IDFS-voorvallen op het moment van deze analyse na 36 maanden was 104 met Verzenio plus hormoontherapie vergeleken met 158 ​​met alleen hormoontherapie. In totaal waren 95 (4,7%) van de patiënten overleden.
  • De algemene overlevingsgegevens zijn nog niet voltooid en aanvullende follow-up met patiënten is aan de gang.

    • Veel voorkomende bijwerkingen bij de behandeling met Verzenio

    Verschillende soorten bijwerkingen kunnen vaak optreden bij de behandeling met Verzenio. Bespreek vóór de behandeling het risico op bijwerkingen met uw arts.

    De meest voorkomende bijwerkingen, die bij meer dan 20% van de patiënten voorkomen, zijn:

  • Misselijkheid

  • Buikpijn (maagstreek)
  • Diarree
  • Infecties
  • Moe voelen
  • Laag aantal rode of witte bloedcellen (bloedarmoede, leukopenie)
  • Verminderde eetlust
  • Braken
  • Hoofdpijn
  • Laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)
  • Dunner wordend haar of haaruitval (alopecia)

    • Diarree

    In onderzoeken met Verzenio kwam diarree vaak voor. bijwerking en kan soms ernstig zijn. In de meeste gevallen treedt diarree op tijdens de eerste maand en neemt daarna af. De diarree kan echter leiden tot uitdroging of infectie. Over het geheel genomen ondervond ruwweg 81% tot 90% van de patiënten diarree in de verschillende klinische onderzoeken met Verzenio.

    In de meeste gevallen was de mediane tijd totdat patiënten de eerste symptomen van diarree kregen ongeveer zeven tot acht dagen. Matige tot ernstigere diarree duurde ongeveer 5 tot 11 dagen, maar was variabel op basis van onderzoeken.

    Informeer uw arts bij het eerste teken van dunne ontlasting. Diarree kan door uw arts worden behandeld met een middel tegen diarree, zoals loperamide (Imodium). Uw arts kan ook besluiten uw dosis te verlagen. Bij ongeveer 15% tot 25% van de patiënten kan het nodig zijn een dosis over te slaan of een dosis te verlagen vanwege diarree, maar dit kan per patiënt verschillen.

    Zorg ervoor dat u een vrij verkrijgbaar geneesmiddel tegen diarree heeft zoals loperamide (Imodium) dat thuis verkrijgbaar is voordat u Verzenio gaat gebruiken. Werk samen met uw arts een actieplan uit over hoe u diarree kunt aanpakken als deze optreedt.

    Dunner wordend haar of haaruitval

    Gemiddeld 12% tot 27 % van de patiënten die Verzenio kregen, ondervond dunner wordend of uitvallend haar. Patiënten die Verzenio plus een aromataseremmer (zoals letrozol of anastrozol) gebruikten, ondervonden bij 27% van de patiënten het grootste risico op dunner wordend haar of haarverlies.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Verzenio. Praat met uw arts over de mogelijkheid van ernstige en vaak voorkomende bijwerkingen van Verzenio.

    Verzenio en grapefruitsap

    Vermijd grapefruitproducten terwijl u Verzenio gebruikt. Grapefruit kan de hoeveelheid Verzenio in uw bloed verhogen als gevolg van een geneesmiddel-voedselinteractie.

    Andere ernstige bijwerkingen

    Andere ernstige bijwerkingen die kunnen optreden Bij behandeling met Verzenio zijn onder meer: ​​neutropenie (laag aantal neutrofielen, een type witte bloedcel), een ernstige vorm van longziekte (interstitiële longziekte (ILD)/pneumonitis), levertoxiciteit, bloedstolsels en schade aan een ongeboren baby.

    p>

    Lees hier meer over ernstige bijwerkingen van Verzenio.

    Kortom

  • Verzenio is een behandeling die u gewoonlijk zult blijven gebruiken totdat uw borstkanker verergert of de bijwerkingen ondraaglijk worden. Stop niet met deze behandeling tenzij uw arts u dat zegt. Als u ernstige bijwerkingen heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
  • In klinische onderzoeken verlengde de behandeling met Verzenio de algehele overleving of de tijdsduur voordat de ziekte verergerde bij patiënten met verschillende niveaus van borstkankerprogressie.
  • Bij ernstige bijwerkingen kan een dosisverlaging of onderbreking nodig zijn en kan uw arts u adviseren over de beste behandelingskuur. Bepaalde medicijnen kunnen tijdelijk worden gebruikt en kunnen ook helpen bij sommige effecten.

    • Dit is niet alle informatie die u moet weten over Verzenio voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige productinformatie van Verzenio en bespreek deze informatie met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden