Jak długo bierzesz Verzenio?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Kluczowe punkty

  • Zazwyczaj będziesz kontynuować leczenie lekiem Verzenio do czasu wystąpienia nieakceptowalnych działań niepożądanych lub postępu choroby. Nie należy przerywać stosowania leku ani zmieniać dawki, chyba że tak zaleci lekarz. Weź Verzenio dokładnie zgodnie z zaleceniami.
  • Jeśli wystąpią działania niepożądane, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Lekarz może zdecydować o konieczności przerwania leczenia lub zmniejszenia dawki w zależności od tego, jak tolerujesz leczenie lekiem Verzenio.
  • Badania wykazały, że lek Verzenio może wydłużyć całkowite przeżycie lub czas do pogorszenia się choroby. Dlatego też, jeśli zdecydujesz się na leczenie, ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza.

    • Co to jest Verzenio?

    Verzenio (abemacyklib) to lek doustny stosowany w leczeniu rodzaju raka piersi znanego jako HR+/HER2– (dodatni receptor hormonalny/receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2–ujemny) u niektórych pacjentów. Rak piersi HR+, HER2– stanowi około 70% wszystkich nowotworów piersi. Rak piersi można zdiagnozować u mężczyzn i kobiet w każdym wieku.

    Verzenio jest uważane za celowaną terapię lekową, a nie chemioterapię. Jest znany jako inhibitor CDK 4 i 6 i jest podawany w postaci doustnej tabletki przyjmowanej dwa razy dziennie. Działa poprzez blokowanie zależnych od cyklin kinaz 4 i 6 zaangażowanych w promowanie wzrostu komórek nowotworowych.

    Verzenio podaje się:

  • w skojarzeniu z terapią hormonalną (tamoksyfenem lub lekiem inhibitor aromatazy) w leczeniu uzupełniającym dorosłych kobiet i mężczyzn chorych na wczesnego raka piersi HR+/HER2-, z przerzutami do węzłów chłonnych, obarczonym wysokim ryzykiem nawrotu.
  • jeśli rak rozprzestrzenił się na inne części ciała (przerzuty ), Verzenio można stosować w 3 różnych grupach: 1) U kobiet po menopauzie i mężczyzn podaje się go z inhibitorem aromatazy jako początkową terapię hormonalną. 2) Można go podawać w skojarzeniu z fulwestrantem kobietom i mężczyznom, których nowotwór zaostrzył się po terapii hormonalnej. 3) u kobiet lub mężczyzn, u których nowotwór zaostrzył się zarówno po terapii hormonalnej, jak i chemioterapii, i stosuje się go samodzielnie.

    • Jak długo ludzie przyjmowali lek Verzenio w badaniach klinicznych?

    W badaniach oceniających skuteczność leku Verzenio uwzględniano różne punkty końcowe, takie jak przeżycie całkowite (OS) i przeżycie wolne od zawodu (PFS). p>

  • Przeżycie całkowite (OS) to całkowity czas życia chorego na nowotwór, czy to od momentu diagnozy, czy od rozpoczęcia leczenia. W skali Verzenio OS to liczba dni, miesięcy lub lat, które może to wydłużyć życie.
  • Przeżycie wolne od progresji (PFS) to czas, przez który nowotwór trwa w trakcie i po leczeniu nie pogorszyć się (postęp). Na przykład w przypadku preparatu Verzenio PFS oznacza opóźnienie wzrostu nowotworu od momentu rozpoczęcia leczenia.

    • Verzenio w połączeniu z inhibitorem aromatazy (AI)

    Produkt Verzenio badano w skojarzeniu z AI (letrozolem lub anastrozolem) jako pierwszą terapię hormonalną u 493 kobiet po menopauzie z nowo zdiagnozowanym zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2 (MBC). Ogółem 328 pacjentów leczono Verzenio + AI, a 165 pacjentów leczono samą AI. Mediana czasu trwania leczenia wyniosła 15,1 miesiąca w grupie przyjmującej lek Verzenio i sztuczną inteligencję.

  • W tym badaniu przeprowadzonym przez producentów lek Verzenio pozwolił pacjentom żyć dłużej bez nasilenia się nowotworu. Dodatek Verzenio do sztucznej inteligencji opóźniał postęp choroby o ponad 2 lata (mediana 28,2 miesiąca) w porównaniu do 14,8 miesiąca w przypadku stosowania samej sztucznej inteligencji.
  • Ponad 50% kobiet zauważyło zmniejszenie guza. Wyniki wykazały, że u 55,4% kobiet stosujących Verzenio w skojarzeniu ze sztuczną inteligencją guzy się zmniejszyły w porównaniu z 40,2% pacjentek stosujących samą sztuczną inteligencję.
  • Badania kliniczne wciąż trwają w celu ustalenia, czy przy stosowaniu Verzenio istnieje korzyść w zakresie całkowitego przeżycia .

    • Verzenio z fulwestrantem

    Verzenio badano w badaniu klinicznym z udziałem 669 kobiet z HR+/HER2-MBC, u których wystąpiła progresja choroby po leczeniu hormonalnym (takim jak letrozol lub anastrozol). W tym badaniu 446 pacjentów leczono lekiem Verzenio w skojarzeniu z fulwestrantem, a 223 pacjentów leczono samym fulwestrantem. Mediana czasu leczenia lekiem Verzenio w skojarzeniu z fulwestrantem wyniosła 12 miesięcy.

  • Verzenio w skojarzeniu z fulwestrantem pomogło kobietom żyć znacznie dłużej w porównaniu z leczeniem samym fulwestrantem. W badaniu klinicznym kobiety przyjmujące lek Verzenio w skojarzeniu z fulwestrantem żyły średnio 46,7 miesiąca w porównaniu z 37,3 miesiąca w przypadku stosowania samego fulwestrantu, niezależnie od stanu menopauzalnego.
  • W tym samym badaniu lek Verzenio w skojarzeniu z fulwestrantem opóźniał postęp choroby o mediana wyniosła 16,4 miesiąca w porównaniu z 9,3 miesiąca w grupie otrzymującej sam fulwestrant.

    • Sam Verzenio (monoterapia)

    W tym badaniu 132 pacjentów z HR+/HER2–MBC leczono wyłącznie produktem Verzenio. U tych pacjentów, u których nowotwór rozprzestrzenił się w organizmie, wystąpiła progresja podczas lub po wcześniejszej terapii hormonalnej, taksanie i 1 lub 2 schematach chemioterapii. Mediana czasu leczenia lekiem Verzenio wyniosła 4,5 miesiąca.

  • Badanie to wykazało, że lek Verzenio zmniejszał guzy i opóźniał rozprzestrzenianie się nowotworu, gdy inne metody leczenia przestały działać. Ogółem u 19,7% kobiet (lub 17,4% kobiet w niezależnym przeglądzie) przyjmujących sam lek Verzenio zaobserwowano zmniejszenie guza o 30% lub więcej.
  • Średni czas trwania odpowiedzi na leczenie wyniósł 8,6 miesiąca (7,2 miesiąca). w niezależnym przeglądzie).

    • Verzenio we wczesnym stadium raka piersi

    W badaniu monarchE wzięło udział 2003 kwalifikujących się kobiet i mężczyzn z dodatnim wynikiem HR , HER2-ujemny, zajęty w węzłach chłonnych wczesny rak piersi o wysokim ryzyku nawrotu.

    Pacjentki zostały losowo przydzielone do grupy otrzymującej przez dwa lata lek Verzenio w dawce 150 mg dwa razy na dobę plus terapię hormonalną wybraną przez lekarza lub samą terapię hormonalną. Pacjentom w obu ramionach leczenia polecono kontynuować terapię hormonalną przez okres do 5 do 10 lat, zgodnie z zaleceniami lekarza.

    Głównym punktem końcowym badania (wciąż trwającego) jest przeżycie wolne od choroby inwazyjnej ( IDFS). IDFS to czas, jaki upływa przed nawrotem raka piersi, rozwinięciem się nowego nowotworu lub śmiercią.

  • Verzenio podawany w skojarzeniu z terapią hormonalną wykazał 37% zmniejszenie ryzyka nawrotu lub raka piersi zgonów w porównaniu do samej standardowej terapii hormonalnej.
  • Liczba zdarzeń IDFS w momencie przeprowadzania tej analizy po 36 miesiącach wynosiła 104 w przypadku leku Verzenio w skojarzeniu z hormonoterapią w porównaniu do 158 w przypadku samej terapii hormonalnej. Łącznie 95 (4,7%) pacjentów zmarło.
  • Dane dotyczące całkowitego przeżycia nie są jeszcze kompletne i trwa dodatkowa obserwacja pacjentów.

    • Częste działania niepożądane związane z leczeniem Verzenio

    W trakcie leczenia Verzenio mogą często występować różne rodzaje działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z lekarzem.

    Najczęstsze działania niepożądane, występujące u ponad 20% pacjentów, to:

  • NudnościBól brzucha (w okolicy żołądka)
  • Biegunka
  • Infekcje
  • Uczucie zmęczenia
  • Niska liczba czerwonych lub białych krwinek (niedokrwistość, leukopenia)
  • Ograniczony apetyt
  • Wymioty
  • Ból głowy
  • Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
  • Przerzedzenie lub wypadanie włosów (łysienie)

    • biegunka

    W badaniach leku Verzenio biegunka była częstym efekt uboczny, który czasami może być ciężki. W większości przypadków biegunka występuje przez pierwszy miesiąc, a następnie maleje. Biegunka może jednak prowadzić do odwodnienia lub infekcji. Ogółem w różnych badaniach klinicznych leku Verzenio biegunkę wystąpiło u około 81% do 90% pacjentów.

    W większości przypadków średni czas do wystąpienia pierwszych objawów biegunki u pacjentów wynosił około siedmiu do ośmiu dni. Umiarkowana do bardziej znaczącej biegunki trwała od około 5 do 11 dni, ale w zależności od badań jej przebieg był zmienny.

    Przy pierwszych oznakach luźnych stolców należy powiedzieć lekarzowi. Biegunkę może leczyć lekarz za pomocą leków przeciwbiegunkowych, takich jak loperamid (Imodium). Lekarz może również zdecydować o zmniejszeniu dawki. Około 15% do 25% pacjentów może wymagać pominięcia lub zmniejszenia dawki z powodu biegunki, ale sytuacja może się różnić w zależności od pacjenta.

    Upewnij się, że masz dostępny bez recepty lek przeciwbiegunkowy takie jak loperamid (Imodium) dostępne w domu przed rozpoczęciem stosowania leku Verzenio. Opracuj z lekarzem plan działania dotyczący leczenia biegunki, jeśli wystąpi.

    Przerzedzenie lub wypadanie włosów

    Średnio 12% do 27 U % pacjentów, którzy otrzymali Verzenio, wystąpiło przerzedzenie lub utrata włosów. U pacjentów przyjmujących lek Verzenio w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy (takim jak letrozol lub anastrozol) ryzyko przerzedzenia lub wypadania włosów było największe – u 27% pacjentów.

    To nie wszystkie możliwe skutki uboczne leku Verzenio. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o możliwości wystąpienia poważnych i częstych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Verzenio.

    Verzenio i sok grejpfrutowy

    Podczas stosowania leku Verzenio należy unikać produktów zawierających grejpfruty. Grejpfrut może zwiększać ilość leku Verzenio we krwi w wyniku interakcji leku z żywnością.

    Inne poważne działania niepożądane

    Inne poważne działania niepożądane, które mogą wystąpić związane z leczeniem lekiem Verzenio obejmują: neutropenię (niska liczba neutrofili, rodzaj białych krwinek), ciężki rodzaj choroby płuc (śródmiąższowa choroba płuc (ILD)/zapalenie płuc), toksyczne działanie na wątrobę, zakrzepy krwi i uszkodzenie nienarodzonego dziecka.

    Dowiedz się więcej o poważnych skutkach ubocznych stosowania Verzenio tutaj.

    Podsumowanie

  • Verzenio to lek, który zwykle będziesz stosować do czasu progresji raka piersi lub nietolerowania działań niepożądanych. Nie należy przerywać tego leczenia, chyba że tak zaleci lekarz. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
  • W badaniach klinicznych leczenie Verzenio wydłużało przeżycie całkowite lub czas do pogorszenia się choroby u pacjentek z różnym stopniem progresji raka piersi.
  • W przypadku ciężkich działań niepożądanych może być konieczne zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia, a lekarz może zalecić najlepszy sposób leczenia. Niektóre leki mogą być stosowane tymczasowo i mogą pomóc w złagodzeniu niektórych skutków.

    • To nie wszystkie informacje, które musisz znać o Verzenio, aby zapewnić bezpieczne i skuteczne stosowanie. Tutaj możesz zapoznać się z pełną informacją o produkcie Verzenio i omówić te informacje ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

    Powiązane pytania medyczne

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe