Cât timp luați Verzenio?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Puncte cheie

  • De obicei, veți continua tratamentul cu Verzenio până când aveți reacții adverse inacceptabile sau boala progresează. Nu încetați să luați medicamentul și nu vă schimbați doza decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. Luați Verzenio exact așa cum v-a fost prescris.
  • Dacă aveți reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate decide că este necesară o întrerupere a dozei sau o reducere a dozei în funcție de modul în care tolerați tratamentul cu Verzenio.
  • Studiile au arătat că Verzenio vă poate prelungi supraviețuirea globală sau perioada de timp înainte ca boala să se agraveze. Prin urmare, dacă alegeți tratamentul, este important să continuați tratamentul exact așa cum vă prescrie medicul dumneavoastră.

    • Ce este Verzenio?

    Verzenio (abemaciclib) este un medicament oral utilizat pentru a trata un tip de cancer de sân cunoscut sub numele de HR+/HER2– (receptor hormonal pozitiv/receptor 2 negativ al factorului de creștere epidermic uman) la anumiţi pacienţi. Cancerul de sân HR+, HER2– reprezintă aproximativ 70% din toate cancerele de sân. Bărbații și femeile de toate vârstele pot fi diagnosticați cu cancer de sân.

    Verzenio este considerat un tratament medicamentos țintit, nu o chimioterapie. Este cunoscut ca un inhibitor CDK 4 și 6 și se administrează sub formă de tablete orale luate de două ori pe zi. Acționează prin blocarea kinazelor 4 și 6 dependente de ciclină implicate în promovarea creșterii celulelor canceroase.

    Verzenio se administrează:

  • în combinație cu terapia endocrină (tamoxifen sau un inhibitor de aromatază) pentru tratamentul adjuvant al femeilor sau bărbaților adulți cu cancer de sân precoce HR+/HER2-, ganglion pozitiv, cu risc crescut de recidivă
  • dacă cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastazat ), Verzenio poate fi utilizat în 3 grupe diferite: 1) La femeile aflate în postmenopauză și la bărbați, se administrează cu un inhibitor de aromatază ca terapie inițială pe bază de endocrin. 2) Poate fi administrat în combinație cu fulvestrant la femei sau bărbați al căror cancer s-a agravat după terapia hormonală. 3) la femei sau bărbați al căror cancer s-a agravat atât după terapia hormonală, cât și după chimioterapie și se administrează singur.

    • Cât timp au luat oamenii Verzenio în studiile clinice?

    Studiile care au analizat eficacitatea Verzenio au analizat diferite obiective, cum ar fi supraviețuirea globală (OS) și supraviețuirea fără profesie (PFS).

  • Supraviețuirea globală (SG) este cât timp o persoană trăiește cu cancer în general, fie după diagnosticul său, fie după momentul în care își începe tratamentul. În ceea ce privește Verzenio, OS este numărul de zile, luni sau ani pe care acest lucru i-ar putea adăuga la viață.
  • Supraviețuirea fără progresie (PFS) este perioada de timp pe care cancerul o face în timpul și după tratament. nu se agravează (progres). De exemplu, cu Verzenio, PFS este timpul de întârziere a creșterii cancerului din momentul începerii tratamentului.

    • Verzenio în combinație cu un inhibitor de aromatază (AI)

    Verzenio a fost studiat în combinație cu un IA (letrozol sau anastrozol) ca prima terapie pe bază de endocrin la 493 de femei în postmenopauză cu cancer mamar avansat sau metastatic (MBC) HR+/HER2- nou diagnosticat. În total, 328 de pacienți au fost tratați cu Verzenio + AI și 165 au fost tratați numai cu un AI. Durata medie a tratamentului a fost de 15,1 luni pentru grupul care a luat Verzenio plus un IA.

  • În acest studiu realizat de producători, Verzenio a permis pacienților să trăiască mai mult fără ca cancerul să se agraveze. Verzenio, când a fost adăugat la un IA, a întârziat progresia bolii cu peste 2 ani (o mediană de 28,2 luni), comparativ cu 14,8 luni atunci când a folosit un IA singur.
  • Peste 50% dintre femei și-au văzut tumora micșorată. Rezultatele au arătat că 55,4% dintre femeile tratate cu Verzenio plus un IA și-au văzut tumorile micșorându-se, în comparație cu 40,2% dintre pacienții tratați numai cu IA.
  • Este în curs de desfășurare studiile clinice pentru a determina dacă există un beneficiu general de supraviețuire cu Verzenio. .

    • Verzenio plus fulvestrant

    Verzenio a fost studiat într-un studiu clinic pe 669 de femei cu HR+/HER2- MBC, a căror boală progresase după tratament hormonal (cum ar fi cu letrozol sau anastrozol). În acest studiu, 446 de pacienți au fost tratați cu Verzenio plus fulvestrant, iar 223 au fost tratați numai cu fulvestrant. Durata medie a tratamentului cu Verzenio plus fulvestrant a fost de 12 luni.

  • Verzenio plus fulvestrant a ajutat femeile să trăiască semnificativ mai mult în comparație cu fulvestrant în monoterapie. Într-un studiu clinic, femeile care au luat Verzenio plus fulvestrant au trăit o medie de 46,7 luni, comparativ cu 37,3 luni doar cu fulvestrant, indiferent de starea de menopauză.
  • În același studiu, Verzenio plus fulvestrant a întârziat progresia bolii pentru o perioadă de timp. mediana de 16,4 luni comparativ cu 9,3 luni în grupul care a primit fulvestrant în monoterapie.

    • Verzenio în monoterapie (monoterapia)

    În acest studiu, 132 de pacienți cu MBC HR+/HER2– au fost tratați numai cu Verzenio. Acești pacienți, al căror cancer s-a răspândit în organism, au progresat pe sau după tratamente hormonale anterioare, un taxan și 1 sau 2 scheme de chimioterapie. Durata medie a tratamentului cu Verzenio a fost de 4,5 luni.

  • Acest studiu a arătat că Verzenio a micșorat tumorile și a întârziat răspândirea cancerului atunci când alte tratamente au încetat să funcționeze. În general, 19,7% dintre femeile (sau 17,4% dintre femeile într-o analiză independentă) care au luat singur Verzenio și-au văzut tumorile micșorându-se cu 30% sau mai mult.
  • Durata medie a răspunsului la tratament a fost de 8,6 luni (7,2 luni). printr-o revizuire independentă).

    • Verzenio în cancerul de sân precoce

    Studiul monarchE a analizat 2.003 femei și bărbați eligibili cu HR pozitiv , cancer de sân precoce HER2-negativ, ganglion pozitiv cu risc crescut de recidivă.

    Pacienții au fost randomizați să primească doi ani de Verzenio 150 mg de două ori pe zi plus terapie hormonală la alegerea medicului sau numai terapie hormonală. Pacienții din ambele brațe de tratament au fost instruiți să continue să primească terapie hormonală timp de până la 5 până la 10 ani, conform recomandărilor medicului lor.

    Obiectivul principal al studiului (în curs de desfășurare) este supraviețuirea fără boală invazivă ( IDFS). IDFS este perioada de timp înainte ca cancerul de sân să reapare, să se dezvolte orice cancer nou sau să deceseze.

  • Verzenio administrat în combinație cu terapia endocrină a arătat o scădere cu 37% a riscului de recidivă a cancerului de sân sau deces în comparație cu terapia endocrină standard în monoterapie.
  • Numărul de evenimente IDFS la momentul acestei analize la 36 de luni a fost de 104 cu Verzenio plus terapia hormonală, comparativ cu 158 cu terapia hormonală numai. Un total de 95 (4,7%) dintre pacienți au murit.
  • Datele generale de supraviețuire nu au fost încă finalizate, iar urmărirea suplimentară a pacienților este în curs.

    • Reacții adverse frecvente la tratamentul cu Verzenio

    Diferitele tipuri de reacții adverse pot apărea frecvent la tratamentul cu Verzenio. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul apariției reacțiilor adverse înainte de tratament.

    Cele mai frecvente reacții adverse, care apar la mai mult de 20% dintre pacienți, includ:

  • Greață
  • Durere abdominală (zona stomacului)
  • Diaree
  • Infecții
  • Senzație de oboseală
  • Număr scăzut de globule roșii sau albe din sânge (anemie, leucopenie)
  • Scăderea poftei de mâncare
  • Vărsături
  • Dureri de cap
  • Număr scăzut de trombocite (trombocitopenie)
  • Rărirea sau căderea părului (alopecie)

    • Diaree

    În studiile cu Verzenio, diareea a fost frecventă efect secundar și uneori poate fi sever. În cele mai multe cazuri, diareea apare în prima lună, apoi scade. Cu toate acestea, diareea poate duce la deshidratare sau infecție. În general, aproximativ 81% până la 90% dintre pacienți au prezentat diaree în cadrul diferitelor studii clinice cu Verzenio.

    În cele mai multe cazuri, timpul mediu până când pacienții au prezentat primele simptome de diaree a fost de aproximativ șapte până la opt zile. Diareea moderată până la mai semnificativă a durat între aproximativ 5 și 11 zile, dar a variat în funcție de studii.

    La primul semn de scaune moale, spuneți medicului dumneavoastră. Diareea poate fi gestionată de medicul dumneavoastră cu un medicament anti-diaree, cum ar fi loperamida (Imodium). De asemenea, medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza. Aproximativ 15% până la 25% dintre pacienți pot avea nevoie de omiterea dozei sau scăderea dozei din cauza diareei, dar acest lucru poate varia de la un pacient la altul.

    Asigurați-vă că aveți un medicament anti-diaree fără prescripție medicală. , cum ar fi loperamida (Imodium) disponibilă acasă înainte de a începe să luați Verzenio. Elaborați un plan de acțiune cu medicul dumneavoastră despre cum să abordați diareea dacă apare.

    Rărirea sau căderea părului

    În medie, 12% până la 27 % dintre pacienții cărora li sa administrat Verzenio au prezentat rărirea sau căderea părului. Pacienții care au luat Verzenio plus un inhibitor de aromatază (cum ar fi letrozolul sau anastrozolul) au prezentat cel mai mare risc de subțiere sau cădere a părului la 27% dintre pacienți.

    Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale Verzenio. Discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea apariției reacțiilor adverse grave și frecvente la Verzenio.

    Verzenio și sucul de grepfrut

    Evitați produsele din grepfrut în timp ce luați Verzenio. Grapefruitul poate crește cantitatea de Verzenio din sângele dumneavoastră datorită unei interacțiuni medicament-aliment.

    Alte reacții adverse grave

    Alte reacții adverse grave care pot apărea cu tratamentul cu Verzenio includ: neutropenie (nutrefile scăzute, un tip de globule albe din sânge), un tip sever de boală pulmonară (boli pulmonare interstițiale (BPI)/Pneumonită), toxicitate hepatică, cheaguri de sânge și vătămarea unui copil nenăscut.

    Aflați mai multe despre efectele secundare grave ale Verzenio aici.

    Concluzia

  • Verzenio este un tratament pe care îl veți continua de obicei până când cancerul dumneavoastră de sân progresează sau efectele secundare devin intolerabile. Nu întrerupeți acest tratament decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. Dacă aveți reacții adverse severe, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
  • În studiile clinice, tratamentul cu Verzenio a prelungit supraviețuirea globală sau perioada de timp înainte ca boala să se agraveze la pacienții cu diferite niveluri de progresie a cancerului de sân.Pentru efecte secundare severe, poate fi necesară o reducere a dozei sau o întrerupere, iar medicul dumneavoastră vă poate sfătui cu privire la cel mai bun curs de tratament. Anumite medicamente pot fi utilizate temporar, care pot ajuta și la unele efecte.

    • Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Verzenio pentru o utilizare sigură și eficientă. Consultați informațiile complete despre produs Verzenio aici și discutați aceste informații cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare