Jak dlouho zůstává buprenorfin ve vašem systému?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Po jedné sublingvální nebo bukální dávce zůstává buprenorfin ve vašem systému přibližně 5 až 8 dní, pokud jste zdraví, nebo 7 až 12 dní, pokud máte onemocnění jater.

Jak dlouho buprenorfin zůstává váš systém bude záviset především na tom, jakou formu buprenorfinu používáte, na jeho poločasu eliminace (t1/2) a na tom, zda máte onemocnění jater.

  • Poločas rozpadu je doba, kterou trvá aby se polovina léku rozložila a vyloučila z těla.
  • Úplné vyloučení léku z těla obvykle trvá 5 poločasů, ale to se může lišit v závislosti na věku, hmotnosti, genetika, váš zdravotní stav nebo jiné léky, které užíváte.

    • Bez jaterního onemocnění

    Pokud netrpíte jaterním onemocněním, byl eliminační poločas buprenorfinu hlášen jako 26 hodin pro transdermální formu, 28 hodin pro bukální formu a 31 až 35 hodin pro sublingvální formy, resp. Intravenózní (IV) formulace má poločas rozpadu 2,2 hodiny a dlouhodobě působící subkutánní depotní injekční forma má poločas rozpadu 43 až 60 dní díky pomalému uvolňování.

    Vzhledem k tomu, že to trvá asi 5 poločasů pro lék, který má být vyloučen z těla:

  • Při použití formy transdermální (kožní) náplasti zůstává buprenorfin v systému asi 130 hodin (asi 5 až 6 dní) .
  • Po bukálním podání (umístěném do oblasti tváře, aby se rozpustil) je buprenorfin detekovatelný po dobu až 140 hodin (asi 6 dní).
  • Po sublingválním (pod jazyk) podání buprenorfinu zůstane v systému 155 až 175 hodin (asi 6 až 8 dní). Norbuprenorfin, silný aktivní metabolit buprenorfinu, je detekovatelný po dobu 60 až 105 hodin (přibližně 2,5 až 5 dnů) po sublingválním podání
  • Pokud je buprenorfin podáván intravenózní (IV) formou, zůstává ve vašem systému přibližně 11 hodin.
  • Dlouhodobě působící depotní injekční přípravek může být detekovatelný až 10 měsíců po vaší poslední dávce. Jedna studie však zjistila, že buprenorfin lze stále detekovat 22 až 38 měsíců po poslední injekci Sublocade.

    • S onemocněním jater

    Doba, po kterou buprenorfin zůstává v těle, se prodlužuje u pacientů se středně závažným až závažným onemocněním jater.

  • U pacientů se středně závažným onemocněním jater. , poločas buprenorfinu se prodlouží o 35 %.
  • Pokud máte závažné onemocnění jater, poločas buprenorfinu se prodlouží o 57 %.

    • Pokud máte trpíte onemocněním jater, buprenorfin zůstane ve vašem systému déle a lékař vám možná bude muset snížit dávku nebo možná nebudete moci buprenorfin užívat vůbec.

    Podrobné informace o dávkování buprenorfinu a administrace.

    Jak vzniká buprenorfin?

    Buprenorfin je částečný agonista opiátů, který se používá ke zvládání středně silné až silné bolesti a k ​​léčbě poruch spojených s užíváním opiátů. Ne všechny produkty buprenorfinu se používají k léčbě bolesti i závislosti na opioidech. Použití se u jednotlivých produktů liší.

    Buprenorfin se dodává jako jediná látka v několika lékových formách:

  • injekce s okamžitým uvolňováním (intravenózní nebo intramuskulární)
  • dlouhodobě působící subkutánní injekce (depotní formulace)
  • dlouhodobě působící kožní (transdermální) náplast
  • bukální film (umístěný v oblasti tváří, aby se rozpustil)
  • sublingvální tableta (umístěná pod jazyk, aby se rozpustila)

    • Nepřecházejte z žádného přípravku, který obsahuje buprenorfin, na jiný přípravek s obsahem buprenorfinu, aniž byste to nejprve promluvili se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče. Množství buprenorfinu se mezi jednotlivými produkty liší a může být nebezpečné nebo smrtelné, pokud přejdete na jiný. To zahrnuje produkty kombinované s naloxonem a používané při poruchách užívání opioidů.

    Značky buprenorfinu s jedním účinkem zahrnují:

  • Sublocade: subkutánní injekce buprenorfinu s prodlouženým uvolňováním (depotní formulace) podávaná jednou měsíčně k léčbě poruchy užívání opioidů. Tento produkt neobsahuje naloxon. Používá se u pacientů, kteří zahájili léčbu přípravkem obsahujícím buprenorfin s následnou úpravou dávky po dobu minimálně 7 dnů. Nepoužívá se k léčbě bolesti.
  • Butrans: transdermální přípravek (náplast na kůži) s prodlouženým uvolňováním schválený FDA pro léčbu středně těžké až těžké chronické (dlouhotrvající) bolesti, dostatečně silné vyžadují každodenní nepřetržitou dlouhodobou léčbu opioidy a pro něž jsou alternativní možnosti léčby nedostatečné.
  • Belbuca: buprenorfinový bukální film používaný k léčbě bolesti, která je natolik silná, že vyžaduje každodenní -hodinová, dlouhodobá léčba opioidy a pro které jsou alternativní možnosti léčby nedostatečné. Bukální filmy jsou umístěny na vnitřní straně tváře, aby se rozpustily.
  • Buprenex: injekce používaná ke zvládání bolesti, která je natolik silná, že vyžaduje opioidní analgetikum, a pro kterou jsou alternativní léčby nedostatečné. Může být podáván intravenózní nebo intramuskulární injekcí.
  • Sublingvální tablety buprenorfinu se používají k léčbě závislosti na opioidech jako součást léčebného programu, který zahrnuje také poradenství a behaviorální terapii. Sublingvální tablety buprenorfinu nejsou určeny k použití jako lék proti bolesti.

    • Buprenorfin s jedinou účinnou látkou se také obecně dodává jako transdermální náplast, sublingvální tableta a IV injekce. Generické léky vám obvykle mohou ušetřit peníze.

    Jak vzniká buprenorfin / naloxon?

    Buprenorfin se také kombinuje s naloxonem, antagonistou opioidů, k léčbě závislosti na opioidech jako součást kompletního léčebného programu, který zahrnuje poradenství a behaviorální terapii.

    Tyto produkty zahrnují:

  • Suboxone: dostupný jako sublingvální / bukální film
  • Zubsolv: jako sublingvální tableta

    • Jak bukální/sublingvální film, tak i sublingvální tabletové kombinované produkty jsou k dispozici jako generické možnosti.

    Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o buprenorfinu pro bezpečné a účinné použití a nenahrazují pokyny svého lékaře. Projděte si úplné informace o buprenorfinu a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova