Hoe lang blijft buprenorfine in uw systeem?

Official answer

by Drugs.com

Na één sublinguale of buccale dosis blijft buprenorfine ongeveer 5 tot 8 dagen in uw systeem als u gezond bent, of 7 tot 12 dagen als u een leverziekte heeft.

Hoe lang blijft buprenorfine in uw systeem? uw systeem zal voornamelijk afhangen van welke vorm van buprenorfine u gebruikt, de eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) en of u een leverziekte heeft.

De halfwaardetijd is de tijd die nodig is voordat de helft van het medicijn wordt afgebroken en uit het lichaam wordt uitgescheiden.

Het duurt gewoonlijk vijf halfwaardetijden voordat een medicijn volledig uit uw lichaam is verwijderd, maar dit kan variëren op basis van leeftijd, gewicht, genetica, uw medische aandoening of andere medicijnen die u gebruikt.

Zonder leverziekte

Als u geen leverziekte heeft, is de eliminatiehalfwaardetijd van buprenorfine naar verluidt 26 uur voor de transdermale vorm, 28 uur voor de buccale vorm en 31 tot 31 uur. 35 uur voor respectievelijk de sublinguale vormen. De intraveneuze (IV) formulering heeft een halfwaardetijd van 2,2 uur, en de langwerkende subcutane depot-injectievorm heeft een halfwaardetijd van 43 tot 60 dagen vanwege de langzame afgifte.

Gezien het feit dat dit nodig is ongeveer 5 halfwaardetijden voordat een medicijn uit het lichaam wordt geëlimineerd:

Bij gebruik van de transdermale (huid) pleister blijft buprenorfine ongeveer 130 uur in het systeem (ongeveer 5 tot 6 dagen) .

Na buccale toediening (in de wang geplaatst om op te lossen) is buprenorfine detecteerbaar gedurende maximaal 140 uur (ongeveer 6 dagen).

Na sublinguale (onder de tong) toediening van buprenorfine blijft 155 tot 175 uur in het systeem (ongeveer 6 tot 8 dagen). Norbuprenorfine, de krachtige actieve metaboliet van buprenorfine, is gedurende 60 tot 105 uur (ongeveer 2,5 tot 5 dagen) detecteerbaar na sublinguale toediening

Als het wordt toegediend via de intraveneuze (IV) formulering, blijft buprenorfine ongeveer ongeveer 11 uur.

De langwerkende depotinjectieformulering kan tot 10 maanden na uw laatste dosis detecteerbaar zijn. Uit één onderzoek bleek echter dat buprenorfine 22 tot 38 maanden na de laatste Sublocade-injectie nog steeds gedetecteerd kon worden.

Bij een leverziekte

De tijd dat buprenorfine in het lichaam blijft, is verlengd bij patiënten met een matige tot ernstige leverziekte.

Bij patiënten met een matige leverziekte , wordt de halfwaardetijd van buprenorfine met 35% verlengd.

Als u een ernstige leverziekte heeft, wordt de halfwaardetijd van buprenorfine met 57% verlengd.

Als u Als u een leverziekte heeft, blijft buprenorfine langer in uw systeem aanwezig en moet uw arts mogelijk uw dosering verlagen, of kunt u buprenorfine helemaal niet gebruiken.

Zie Buprenorfine Dosering voor gedetailleerde informatie over de dosering van buprenorfine en administratie.

Hoe ontstaat buprenorfine?

Buprenorfine is een partiële opiaatagonist die wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te behandelen en om stoornissen in het gebruik van opioïden te behandelen. Niet alle buprenorfineproducten worden gebruikt om zowel pijn als opioïdeverslaving te behandelen. Het gebruik verschilt per product.

Buprenorfine wordt als enkelvoudig middel in verschillende doseringsvormen geleverd:

een injectie met onmiddellijke afgifte (intraveneus of intramusculair)

een langwerkende onderhuidse injectie (depotformulering)

een langwerkende huidpleister (transdermaal)

een buccale film (in de wang geplaatst om op te lossen)

een tablet voor sublinguaal gebruik (onder de tong geplaatst om op te lossen)

Schakel niet over van een product dat buprenorfine bevat naar een ander buprenorfineproduct zonder eerst met uw arts of andere zorgverlener te overleggen. De hoeveelheid buprenorfine verschilt per product en kan gevaarlijk of dodelijk zijn als u overstapt. Dit omvat producten gecombineerd met naloxon en gebruikt voor stoornissen in het gebruik van opioïden.

Merken van buprenorfine als monotherapie zijn onder meer:

Sublocade: een subcutane injectie van buprenorfine met verlengde afgifte (depotformulering) gegeven eenmaal per maand voor de behandeling van opioïdengebruiksstoornissen. Dit product bevat geen naloxon. Het wordt gebruikt bij patiënten die zijn begonnen met de behandeling met een product dat buprenorfine bevat, gevolgd door een dosisaanpassing gedurende minimaal 7 dagen. Het wordt niet gebruikt om pijn te behandelen.

Butrans: een transdermale (huidpleister) formulering met verlengde afgifte, goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van matige tot ernstige chronische (langdurige) pijn die ernstig genoeg is die een dagelijkse, 24-uurs, langdurige behandeling met opioïden nodig hebben en waarvoor alternatieve behandelingsopties ontoereikend zijn.

Belbuca: een buprenorfine-buccale film die wordt gebruikt om pijn te behandelen die ernstig genoeg is om dagelijks, rond de -klokbehandeling, langdurige behandeling met opioïden en waarvoor alternatieve behandelingsopties ontoereikend zijn. Buccale films worden op de binnenkant van de wang geplaatst om op te lossen.

Buprenex: een injectie die wordt gebruikt om pijn te behandelen die ernstig genoeg is om een opioïde pijnstiller nodig te hebben en waarvoor alternatieve behandelingen ontoereikend zijn. Het kan worden toegediend via een intraveneuze of intramusculaire injectie.

Buprenorfine tabletten voor sublinguaal gebruik worden gebruikt om opioïdenverslaving te behandelen als onderdeel van een behandelprogramma dat ook counseling en gedragstherapie omvat. Buprenorfine-tabletten voor sublinguaal gebruik zijn niet bedoeld als pijnmedicijn.

Buprenorfine als monotherapie wordt ook algemeen geleverd als pleister voor transdermaal gebruik, tablet voor sublinguaal gebruik en IV-injectie. Generieke geneesmiddelen kunnen u doorgaans geld besparen.

Hoe ontstaat buprenorfine/naloxon?

Buprenorfine wordt ook gecombineerd met naloxon, een opioïde antagonist, om opioïdeverslaving te behandelen als onderdeel van een compleet behandelprogramma dat counseling en gedragstherapie omvat.

Deze producten omvatten:

Suboxone: verkrijgbaar als sublinguale/buccale film

Zubsolv: wordt geleverd als sublinguale tablet

Zowel de buccale/sublinguale film als de sublinguale tabletcombinatieproducten zijn verkrijgbaar als generieke opties.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over buprenorfine voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet de aanwijzingen van uw arts. Bekijk de volledige informatie over buprenorfine en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.