Buprenorfin sisteminizde ne kadar süre kalır?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Bir dil altı veya bukkal dozdan sonra, buprenorfin sisteminizde sağlıklıysanız yaklaşık 5 ila 8 gün, karaciğer hastalığınız varsa 7 ila 12 gün kalır.

Buprenorfin vücudunuzda ne kadar süre kalır? sisteminiz esas olarak hangi buprenorfin formunu kullandığınıza, eliminasyon yarı ömrüne (t1/2) ve karaciğer hastalığınız olup olmadığına bağlı olacaktır.

  • Yarı ömür, bunun için geçen süredir. ilacın yarısının parçalanıp vücuttan atılması için.
  • Bir ilacın vücudunuzdan tamamen temizlenmesi genellikle 5 yarı ömür alır, ancak bu yaş, kilo, genetiğiniz, tıbbi durumunuz veya aldığınız diğer ilaçlar.

    • Karaciğer hastalığı olmayan

    Karaciğer hastalığınız yoksa, buprenorfinin eliminasyon yarı ömrünün transdermal form için 26 saat, bukkal form için 28 saat ve bukkal form için 31 ila 31 saat olduğu rapor edilmiştir. Dil altı formları için sırasıyla 35 saat. İntravenöz (IV) formülasyonun yarılanma ömrü 2,2 saat, uzun etkili deri altı depo enjeksiyon formunun ise yavaş salınımı nedeniyle yarılanma ömrü 43 ila 60 gün arasındadır.

    Alınması gerektiği göz önüne alındığında Bir ilacın vücuttan atılması için yaklaşık 5 yarılanma ömrü vardır:

  • Transdermal (deri) yama formunu kullanarak buprenorfin sistemde yaklaşık 130 saat (yaklaşık 5 ila 6 gün) kalır. .
  • Bukkal uygulamayı (eritmek için yanak bölgesine yerleştirilir) takiben buprenorfin 140 saate kadar (yaklaşık 6 gün) tespit edilebilir.
  • Buprenorfinin dil altı (dil altı) uygulanmasından sonra sistemde 155 ila 175 saat (yaklaşık 6 ila 8 gün) kalır. Buprenorfinin güçlü aktif metaboliti olan Norbuprenorfin, dil altı uygulamayı takiben 60 ila 105 saat (yaklaşık 2,5 ila 5 gün) boyunca tespit edilebilir.
  • İntravenöz (IV) formülasyonla verilirse, buprenorfin sisteminizde yaklaşık olarak kalır. 11 saat.
  • Uzun etkili depo enjeksiyon formülasyonu, son dozunuzdan sonra 10 aya kadar tespit edilebilir. Ancak bir çalışma, son Sublocade enjeksiyonundan 22 ila 38 ay sonra buprenorfinin hala tespit edilebildiğini buldu.

    • Karaciğer hastalığı olanlarda

    Orta ila şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda buprenorfinin vücutta kalma süresi uzar.

  • Orta derecede karaciğer hastalığı olan hastalarda , buprenorfinin yarı ömrü %35 artar.
  • Ciddi karaciğer hastalığınız varsa, buprenorfinin yarı ömrü %57 artar.

    • Eğer karaciğer hastalığınız varsa, buprenorfinin yarı ömrü %57 artar.

    Eğer Karaciğer hastalığınız varsa, buprenorfin sisteminizde daha uzun süre kalacaktır ve doktorunuzun dozunuzu düşürmesi gerekebilir veya buprenorfini hiç kullanamayabilirsiniz.

    Buprenorfin dozajı ve buprenorfin dozajı hakkında ayrıntılı bilgi için Buprenorfin Dozajı bölümüne bakın. yönetim.

    Buprenorfin nasıl ortaya çıkıyor?

    Buprenorfin, orta ila şiddetli ağrıyı yönetmek ve opioid kullanım bozukluğunu tedavi etmek için kullanılan kısmi bir opiat agonistidir. Buprenorfin ürünlerinin tümü hem ağrıyı hem de opioid bağımlılığını tedavi etmek için kullanılmaz. Kullanımları ürünler arasında farklılık gösterir.

    Buprenorfin çeşitli dozaj formlarında tek bir ajan olarak gelir:

  • hemen salınan bir enjeksiyon (intravenöz veya intramüsküler)
  • uzun etkili deri altı enjeksiyon (depo formülasyonu)
  • uzun etkili cilt (transdermal) yaması
  • bukkal film (çözünmek üzere yanak bölgesine yerleştirilir)
  • dil altı tableti (çözünmesi için dilin altına yerleştirilir)

    • Önce doktorunuzla veya diğer sağlık uzmanınızla konuşmadan buprenorfin içeren herhangi bir üründen başka bir buprenorfin ürününe geçmeyin. Buprenorfin miktarı ürünler arasında farklılık gösterir ve ürün değiştirmeniz durumunda tehlikeli veya ölümcül olabilir. Bu, naloksonla birleştirilen ve opioid kullanım bozukluğu için kullanılan ürünleri içerir.

    Tek ajanlı buprenorfin markaları şunları içerir:

  • Sublocade: uzatılmış salınımlı deri altı buprenorfin enjeksiyonu (depo formülasyonu) verilir Opioid kullanım bozukluğunun tedavisi için ayda bir kez. Bu ürün nalokson içermez. Buprenorfin içeren bir ürünle tedaviye başlanmış ve ardından minimum 7 gün doz ayarlaması yapılan hastalarda kullanılır. Ağrıyı tedavi etmek için kullanılmaz.
  • Butrans: yeterince şiddetli orta-şiddetli kronik (uzun süreli) ağrının tedavisi için FDA tarafından onaylanmış, uzun süreli salınımlı, transdermal (deri yaması) formülasyonu günlük, 24 saat, uzun süreli opioid tedavisi gerektiren ve alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu durumlarda.
  • Belbuca: her gün ihtiyaç duyulacak kadar şiddetli ağrıyı tedavi etmek için kullanılan bir buprenorfin yanak filmi -saatli, uzun süreli opioid tedavisi ve alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu durumlar. Bukkal filmler, erimesi için yanak bölgesinin iç kısmına yerleştirilir.
  • Buprenex: bir opioid analjezik gerektirecek kadar şiddetli ve alternatif tedavilerin yetersiz olduğu ağrıyı yönetmek için kullanılan bir enjeksiyon. Damar içi veya kas içi enjeksiyon yoluyla verilebilir.
  • Buprenorfin dil altı tabletleri, danışmanlık ve davranış terapisini de içeren bir tedavi programının parçası olarak opioid bağımlılığını tedavi etmek için kullanılır. Buprenorfin dil altı tabletleri ağrı kesici olarak kullanılmaz.

    • Tek ajanlı buprenorfin ayrıca genel olarak transdermal yama, dil altı tablet ve IV enjeksiyon olarak da gelir. Jenerik ilaçlar genellikle tasarruf etmenizi sağlayabilir.

    Buprenorfin / nalokson nasıl ortaya çıkıyor?

    Buprenorfin ayrıca, danışmanlık ve davranış terapisini içeren eksiksiz bir tedavi programının parçası olarak opioid bağımlılığını tedavi etmek için bir opioid antagonisti olan nalokson ile birleştirilir.

    Bu ürünler şunları içerir:

  • Suboxone: dil altı / bukkal film olarak mevcuttur
  • Zubsolv: dil altı tablet olarak gelir

    • Hem bukkal / dil altı filmi hem de dil altı tablet kombinasyonu ürünleri jenerik seçenekler olarak mevcuttur.

    Güvenli ve etkili kullanım için buprenorfin hakkında bilmeniz gereken bilgilerin tümü bu değildir ve doktorunuzun talimatları. Buprenorfin bilgilerinin tamamını inceleyin ve bu bilgileri ve sorularınızı doktorunuzla veya diğer sağlık uzmanınızla görüşün.

    İlgili tıbbi sorular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler