Πόσο καιρό παρατείνει τη ζωή και ποιο είναι το ποσοστό επιτυχίας;

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Το Opdivo (nivolumab) είναι μια ανοσοθεραπεία που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μιας μεγάλης ποικιλίας τύπων καρκίνου. Το πόσο καιρό η θεραπεία με αυτό το μονοκλωνικό αντίσωμα παρατείνει ή παρατείνει τη ζωή εξαρτάται από τον τύπο και το στάδιο του καρκίνου που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το Opdivo θα παρατείνει τη ζωή για περισσότερο όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, ενώ σε άλλα χρησιμοποιείται καλύτερα μόνο του. Σε άλλους τύπους καρκίνου δεν παρέχει κανένα όφελος επιβίωσης σε σχέση με τις υπάρχουσες θεραπείες, αλλά οι ασθενείς μπορεί να είναι πιο πιθανό να ανταποκριθούν στη θεραπεία με Opdivo παρά στη θεραπεία με την οποία συγκρίθηκε.

Πόσο καιρό το Opdivo παρατείνει τη ζωή και πόσο επιτυχημένο είναι. είναι κατά τη θεραπεία ασθενών με καρκίνο συνήθως μετράται σε κλινικές δοκιμές εξετάζοντας τα συνολικά ποσοστά επιβίωσης των ασθενών και τη διάρκεια της επιβίωσης/απόκρισης του ασθενούς ή την επιβίωση χωρίς εξέλιξη. Το πόσο επιτυχημένο είναι το Opdivo ως θεραπεία μετριέται επίσης σε κλινικές δοκιμές εξετάζοντας τον αριθμό των ασθενών που ανταποκρίνονται στη θεραπεία με πλήρεις ή μερικές ανταποκρίσεις, ο οποίος είναι γνωστός ως ποσοστό αντικειμενικής απόκρισης (ORR)

Ο παρακάτω πίνακας περιγράφει κατά τύπο καρκίνου πόσο καιρό το Opdivo παρατείνει την επιβίωση και πόσοι ασθενείς ανταποκρίνονται στη θεραπεία σύμφωνα με τα αποτελέσματα βασικών κλινικών δοκιμών που χρησιμοποιήθηκαν για την απόκτηση έγκρισης αυτού του φαρμάκου.

Τύπος καρκίνου (όνομα δοκιμής) Ποσοστά επιβίωσης και διάρκεια επιβίωσης Ποσοστό ατόμων που είχαν πλήρη ή μερική ανταπόκριση στη θεραπεία (Ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης, ORR)
Μελάνωμα - μελάνωμα σταδίου ΙΙΒ ή IIC που έχει υποστεί πλήρως εκτομή (Checkmate-76K)

Αποτελέσματα

< ul>
  • Το Opdivo μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής, νέου πρωτοπαθούς μελανώματος ή θανάτου κατά 58% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (HR: 0,42; 95% CI: 0,30-0,59; P<0,0001)
  • Στο ένα έτος, το ποσοστό επιβίωσης χωρίς υποτροπές (RFS) ήταν 89% (95% CI: 86-92) για το Opdivo έναντι 79% (95% CI: 74-84) για το εικονικό φάρμακο
  • ΣΠΣ ενός έτους Τα ποσοστά ανά στάδιο για τους ασθενείς που έλαβαν Opdivo ήταν 93% (95% CI: 89–95) στο στάδιο ΙΙΒ έναντι 84% (95% CI: 77–89) με εικονικό φάρμακο και 84% (95% CI: 78–88) στο στάδιο IIC έναντι 72% (95% CI: 62–80) με εικονικό φάρμακο
  • Μελάνωμα - μη εξαιρέσιμο ή μεταστατικό (CheckMate-037) Συνεχιζόμενη απόκριση
  • Opdivo: 87% είχε συνεχείς απαντήσεις που κυμαίνονται από 2,6+ έως 10+ μήνες
  • Opdivo: 13/38 είχε συνεχείς απαντήσεις ≥ 6 μηνών
  • Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης

  • Opdivo: 15,7 μήνες (95% CI: 12,9, 19,9) έναντι δακαρβαζίνης ή πακλιταξέλης + καρβοπλατίνη: 14,4 μήνες (95% CI: 11,7, 18,2) (HR 0,95; 95% CI. : 0,73, 1,24)
  • Αντικειμενικό ποσοστό απόκρισης
  • Opdivo: 31·7% (95% CI 23,5- 40,8) έναντι δακαρβαζίνης ή πακλιταξέλης + καρβοπλατίνη: 10,6%, 95% CI 3,5-23·1)
  • Μελάνωμα - προηγουμένως χωρίς θεραπεία (CheckMate-066) Συνολικό ποσοστό επιβίωσης
  • Opdivo: 72,9% ( 95% CI 65,5-78,9) έναντι δακαρβαζίνης: 42,1% (95% CI 33,0-50,9)
  • Αντικειμενικό ποσοστό απόκρισης
  • Opdivo: 40% (95% CI, 33,3 έως 47,0) έναντι δακαρβαζίνης: 13,9% (95% CI, 9,5 έως 19,4)
  • Μελάνωμα - προηγουμένως χωρίς θεραπεία, ανεγχείρητο ή μεταστατικό (CheckMate-067) Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης
  • Opdivo + Yervoy: 60+ μήνες έναντι Opdivo: 36,9 μήνες έναντι Yervoy: 19,9 μήνες
  • Συνολικό ποσοστό επιβίωσης

  • Opdivo + Yervoy: 52% έναντι Opdivo: 44% έναντι Yervoy: 26%
  • Αντικειμενικό ποσοστό απόκρισης
  • Opdivo + Yervoy: 58% vs Opdivo: 45% vs Yervoy: 19%
  • Μελάνωμα - επικουρική θεραπεία για νόσο του Σταδίου IIIB/C ή του Σταδίου IV (CheckMate-238) που έχει υποβληθεί σε πλήρη εκτομή (CheckMate-238) Επιβίωση χωρίς υποτροπή (τουλάχιστον 4 έτη παρακολούθησης)
  • Opdivo: 51·7% (95% CI 46·8-56·3) έναντι Yervoy: 41,2% (95% CI36,4-45,9)
  • Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα - μεταστατικός με επίπεδο έκφρασης PD-L1 ≥ 1% (CheckMate-227) Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωση
  • Opdivo + Yervoy: 17,1 μήνες (95% CI 15,0-20,1) έναντι Χημειοθεραπείας: 14,9 μήνες (95% CI 12,7-16,7)
  • Συνολικό ποσοστό επιβίωσης

  • Opdivo: 40% στα 2 χρόνια έναντι χημειοθεραπείας: 32,8%
  • Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα - θεραπεία πρώτης γραμμής μεταστατικής ή υποτροπιάζουσας νόσου (CheckMate-9LA) Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης< /strong> (τουλάχιστον 12,7 μήνες παρακολούθησης)
  • Opdivo + Yervoy + χημειοθεραπεία: 15,6 μήνες έναντι Χημειοθεραπείας: 10,9 μήνες (HR 0,66, 95% CI: 0,55–0,80)
  • Συνολικό ποσοστό επιβίωσης

  • Opdivo + Yervoy + χημειοθεραπεία: 63% σε 1 έτος έναντι χημειοθεραπείας: 47%
  • Συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης
  • Opdivo + Yervoy: 38% (95% CI 33-43) έναντι Χημειοθεραπείας: 25% (95% CI 21-30)
  • Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα - θεραπεία δεύτερης γραμμής της μεταστατικής νόσου (CheckMate-017, CheckMate-057) Συνολικό ποσοστό επιβίωσης< /strong> (τουλάχιστον 3 έτη παρακολούθησης)
  • Opdivo: 17% (95% CI 14-21) έναντι Docetaxel: 8% (95% CI 6-11)
  • Οι ασθενείς με ηπατική μετάσταση είχαν επίσης βελτιωμένα ποσοστά συνολικής επιβίωσης όταν έλαβαν θεραπεία με Opdivo σε σύγκριση με docetaxel

    Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμοναr - νεοεπικουρική θεραπεία της εξαιρέσιμης νόσου (CheckMate-816)

    Μέση επιβίωση χωρίς συμβάντα< /strong> (τουλάχιστον 21 μήνες παρακολούθησης)

  • Χημειοθεραπεία Opdivo + διπλή πλατίνα: 31,6 μήνες (95% CI 30,2-δεν έχει επιτευχθεί) έναντι διπλής χημειοθεραπείας Platinum: 20,8 μήνες (95% CI 14,0-26,7) (HR 0,63, 95% CI 0,45, 0,87)
  • Συνολικό ποσοστό επιβίωσης

  • Η συνολική επιβίωση δεν ήταν στατιστικά σημαντική μεταξύ των ληπτών χημειοθεραπείας Opdivo + διπλής πλατίνας και ασθενών που έλαβαν μόνο χημειοθεραπεία διπλής πλατίνας
  • Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα (CheckMate-743) Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης
  • Opdivo + Yervoy: 18,1 μήνες (95% CI 16,8, 21,5) έναντι Χημειοθεραπείας: 14,1 μήνες (95% CI 12,5, 16,2)
  • Μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη

  • Opdivo + Yervoy: 6,8 μήνες (95% CI 5,6, 7,4) έναντι Χημειοθεραπείας: 7,2 μήνες (95% CI 6,9, 8,1)
  • Νεφροκυτταρικό καρκίνωμα - προχωρημένο (CheckMate-025) Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης
  • Opdivo: 25,8 μήνες (95% CI 22,2-29,8) έναντι Everolimus: 19,7 μήνες (95% CI 17,6-22,1)
  • Η επιβίωση χωρίς εξέλιξη βελτιώθηκε επίσης στην ομάδα Opdivo

    < /td>
    Αντικειμενικό ποσοστό απόκρισης
  • Opdivo: 23% έναντι Everolimus: 4%
  • Καρκίνωμα νεφρού - προηγουμένως χωρίς θεραπεία (CheckMate-214) Συνολικό ποσοστό επιβίωσης
  • Opdivo + Yervoy : 75% (95% CI 70-80) στους 18 μήνες έναντι Sutent (sunitinib) 60% (95% CI 55-65)
  • Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης

  • Opdivo + Yervoy: δεν επιτεύχθηκε εναντίον Sutent: 26 μήνες (P ﹤0,001)
  • Επιβίωση χωρίς εξέλιξη
  • Opdivo + Yervoy: 11,6 μήνες έναντι Sutent: 8,4 (P = 0,03)
  • Αντικειμενικό ποσοστό απόκρισης
  • Opdivo + Yervoy: 42% vs Sutent (sunitinib) 27% (P ﹤0,001)
  • Καρκίνωμα νεφρού - προχωρημένο, προηγουμένως χωρίς θεραπεία (CheckMate-9ER) Συνολικό ποσοστό επιβίωσης
  • Συνολικό η επιβίωση δεν επιτεύχθηκε ούτε στην ομάδα Opdivo + Cabometyx (cabozantinib) ούτε στην ομάδα Sutent κατά τη διάρκεια της διάμεσης περιόδου παρακολούθησης των 18,1 μηνών
  • Μέση διάρκεια ανταπόκρισης
  • Opdivo + Cabometyx: 20,2 μήνες (95% CI 17,3, δεν επιτεύχθηκε) έναντι Sutent: 11,5 μήνες (95% CI 8,3, 18,4)
  • Μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη < ul>
  • Opdivo + Cabometyx: 16,6 μήνες έναντι Sutent: 8,3 μήνες (P <0,0001)
  • Αντικειμενικό ποσοστό απόκρισης
  • Opdivo + Cabometyx: 55,7% έναντι Sutent 27,1% (P ﹤0,0001)
  • Κλασσικό λέμφωμα Hodgkin (CheckMate-205) Μέση διάρκεια απόκρισης
  • Opdivo: 16,6 μήνες ( 95% CI 13,2-20,3)
  • Μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη

  • Opdivo: 14,7 μήνες (95% CI 11,3- 18.5)
  • Από τους αξιολογήσιμους ασθενείς στη δοκιμή που έλαβαν θεραπεία στο παρελθόν συμβατικής εξέλιξης της νόσου, το 61% είχε σταθερό ή περαιτέρω μειωμένο φορτίο όγκου-στόχου
    Ποσοστό αντικειμενικής απόκρισης
  • Opdivo: 69% και στις τρεις ομάδες θεραπείας (95% CI 63-75)
  • Ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα κεφαλής και τραχήλου - υποτροπιάζουσα ή μεταστατική νόσος (CheckMate-141) Συνολικό ποσοστό επιβίωσης
    • Opdivo: 16,9% στους 24 μήνες έναντι Docetaxel, methotrexate ή Erbitux (cetuximab): 6%
    • Το συνολικό όφελος επιβίωσης δεν επηρεάστηκε από την έκφραση PD-L1 του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων ( HPV) κατάσταση.

      Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης
    • Opdivo: 7,5 μήνες (95% CI 5,5, 9,1) στην ενδιάμεση ανάλυση έναντι Docetaxel, μεθοτρεξάτη ή Erbitux (cetuximab ): 5,1 μήνας (95% CI 4,0, 6,0)
    Τα ποσοστά αντικειμενικής απόκρισης ήταν παρόμοια μεταξύ των δύο ομάδων θεραπείας.
    Ουροθηλιακό καρκίνωμα - τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσος (CheckMate-275) Μέση συνολική επιβίωση (τουλάχιστον 37 μήνες παρακολούθησης )
  • Opdivo: 8,6 μήνες (95% CI 6,1-11,3)
  • Μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη

  • Opdivo: 1,9 μήνες (95% CI 1,9-2,3)
  • Αντικειμενικό ποσοστό απόκρισης
  • Opdivo: 20,7% ( 16.1-26.1)
  • Ουροθηλιακό καρκίνωμα - επικουρική θεραπεία σε ασθενείς υψηλού κινδύνου μετά από χειρουργική επέμβαση (CheckMate-274) Μέση επιβίωση χωρίς νόσο ( πρόθεση θεραπείας πληθυσμού)
  • Opdivo: 20,8 μήνες (95% CI 16,5-27,6) έναντι εικονικού φαρμάκου: 10,8 μήνες (95% CI 8,3-13,9)
  • (PD- L1≥1% πληθυσμός)

  • Opdivo: δεν επιτεύχθηκε (95% CI 21,2-μη εκτιμήσιμο) έναντι εικονικού φαρμάκου: 8,4 μήνες (95% CI 5,6-21,2)
  • Καρκίνος του παχέος εντέρου - μικροδορυφορική αστάθεια-υψηλή ή αναντιστοιχία ανεπαρκούς αποκατάστασης μεταστατική νόσος (CheckMate-142) Ποσοστό ανταποκρινόμενων με διάρκεια απόκρισης ≥ 12 μήνες
  • Opdivo: 82% έναντι Opdivo + Yervoy: 77%
  • Συνολικό ποσοστό απόκρισης (ελάχιστο 27,5 και παρακολούθηση 33,7 μηνών, αντίστοιχα)
  • Opdivo: 60% (95% CI 50, 69) έναντι Opdivo + Yervoy: 38% (95% CI 27, 50)
  • Ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (CheckMate-040) Συνολικό ποσοστό επιβίωσης
  • Opdivo + Yervoy κάθε 3 εβδομάδες ( 4 δόσεις) και στη συνέχεια Opdivo κάθε 2 εβδομάδες (Arm A): 61% (95% CI 46-72) στους 12 μήνες και 48% (95% CI 32-61) στους 24 μήνες
  • Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης

  • Opdivo + Yervoy κάθε 3 εβδομάδες (4 δόσεις) και στη συνέχεια Opdivo κάθε 2 εβδομάδες (σκέλος Α): Δεν επιτυγχάνεται σε ασθενείς με πλήρη ή μερικές αποκρίσεις, 14,5 μήνες (95% CI 8,4-29,6) σε ασθενείς με σταθερή νόσο και 8,3 μήνες (95% CI 6,6-10,8)
  • Ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης
  • Opdivo + Yervoy κάθε 3 εβδομάδες (4 δόσεις) και στη συνέχεια Opdivo κάθε 2 εβδομάδες (Arm A): 32% (95% CI 20-47)
  • Καρκίνος πλακωδών κυττάρων οισοφάγου (ATTRACTION-3) Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης
  • Opdivo: 10,9 μήνες (95% CI 9,2-13,3) έναντι Docetaxel ή paclitaxel: 8,4 μήνες (95% CI 7,2-9,9)
  • Μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη

  • Opdivo: 1,7 μήνες (95% CI 1,5, 2,7) έναντι Docetaxel ή paclitaxel: 3,4 μήνες (95% CI 3,0, 4,2)
  • < ισχυρή>Συνολικό ποσοστό απόκρισης
  • Opdivo: 19,3% (95% CI 13,7, 26,0) έναντι ντοσεταξέλης ή πακλιταξέλης: 21,5% (95% CI 15,4, 28,8)
  • Καρκίνος πλακωδών κυττάρων οισοφάγου - θεραπεία πρώτης γραμμής ανεγχείρητης προχωρημένης ή μεταστατικής νόσου (CheckMate-648)

    Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωση Όλοι οι τυχαιοποιημένοι ασθενείς

  • Opdivo + σισπλατίνη + φθοριοουρακίλη: 13,2 μήνες (95% CI 11,1-15,7) έναντι Opdivo + Yervoy: 12,8 μήνες (95% CI 11,3-15,5) vs Σισπλατίνη + φθοριοουρακίλη: 10,7 μήνες (95% CI 9,4-11,9)
  • Μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη

  • Δεν υπήρχε στατιστικά σημαντική διαφορά στη μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου μεταξύ των ομάδων όταν συμπεριλήφθηκαν τα αποτελέσματα από όλους τους τυχαιοποιημένους ασθενείς
  • Συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης Όλοι οι τυχαιοποιημένοι ασθενείς < ul>
  • Opdivo + σισπλατίνη + φθοριοουρακίλη: 47,4% (95% CI 41,8-53,0) έναντι Opdivo + Yervoy: 27,7% (95% CI 22,9-32,9) έναντι σισπλατίνης + φθοριοουρακίλη: 25,9% CI (2,3% - 26. )
  • Καρκίνος στομάχου - προχωρημένος ή μεταστατικός γαστρικός καρκίνος που δεν είχε αντιμετωπιστεί προηγουμένως, καρκίνος γαστροοισοφαγικής συμβολής και αδενοκαρκίνωμα οισοφάγου (CheckMate-649)

    Μέση διάρκεια συνολικής επιβίωσης Ασθενείς των οποίων οι όγκοι εξέφραζαν PD-L1 CPS ≥ 5

  • Opdivo + mFOLFOX6 (φθοροουρακίλη, λευκοβορίνη και οξαλιπλατίνη) ή CapeOX (καπεσιταβίνη και οξαλιπλατίνη): 14,4 μήνες (95 CI 13,1, 16,2) έναντι mFOLFOX6 ή CapeOX: 11,1 μήνες (95% CI 10,0, 12,1), (p<0,0001)
  • Όλοι οι τυχαιοποιημένοι ασθενείς

  • Opdivo + mFOLFOX6 ή CapeOX: 13,8 μήνες (95% CI 12,6, 14,6) έναντι mFOLFOX6 ή CapeOX: 11,6 μήνες (95% CI 10,9, 12,5), (p=0,0002)
  • Μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη Ασθενείς των οποίων οι όγκοι εξέφρασαν PD-L1 CPS ≥ 5

  • Opdivo + mFOLFOX6 ή CapeOX: 7,7 μήνες (95% CI 7,0, 9,2) έναντι mFOLFOX6 ή CapeOX : 6,0 μήνες (95% CI 5,6, 6,9), (p<0,0001)
  • Συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης Ασθενείς των οποίων οι όγκοι εξέφρασαν PD-L1 CPS ≥ 5
  • Opdivo + mFOLFOX6 ή CapeOX: 237 (50%) (95% CI 46, 55) έναντι mFOLFOX6 ή CapeOX: 138 (38%) (95% CI 34, 43)
  • Όλοι οι τυχαιοποιημένοι ασθενείς

  • Opdivo + mFOLFOX6 ή CapeOX: 370 (47%) (95% CI 43, 50) έναντι mFOLFOX6 ή CapeOX: 293 (37%) (95 % CI 34, 40)
  • Καρκίνος στομάχου - πλήρης εκτομή καρκίνου του οισοφάγου ή της γαστροοισοφαγικής συμβολής (CheckMate-577) Μέση επιβίωση χωρίς νόσο
  • Opdivo: 22,4 μήνες (95% CI 16,6, 34,0) έναντι εικονικού φαρμάκου: 11,0 μήνες (95% CI 8,3, 14,3) (p=0,0003)
  • Σχετικές ιατρικές ερωτήσεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά