Cât timp durează până când Ingrezza funcționează?

Official answer

by Drugs.com

Ingrezza durează aproximativ 6 până la 8 săptămâni pentru a începe să lucreze, deși unele îmbunătățiri ale simptomelor de diskinezie tardivă (TD) și coree asociate cu boala Huntington (HD) pot fi observate în decurs de două săptămâni.
Efectele maxime ale Ingrezza pot dura până la 32 de săptămâni pentru a se dezvolta pentru TD și până la 12 săptămâni pentru coreea asociată cu HD.

Simptomele TD reapar în patru săptămâni de la întreruperea tratamentului cu Ingrezza. Simptomele coree asociate cu HD revin în decurs de 2 săptămâni.

Ingrezza (valbenazina) este un medicament oral care poate fi utilizat pentru a trata simptomele dischineziei tardive (TD) la adulți. De asemenea, poate fi utilizat pentru a trata adulții cu coree asociată cu boala Huntington (HD), o tulburare neurodegenerativă progresivă ereditară. Ingrezza nu va vindeca TD sau HD.

Ingrezza aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai transportorului de monoamine veziculoase 2 (VMAT2).

Cât de repede acționează Ingrezza pentru dischinezia tardivă (TD) ?

O anumită îmbunătățire a simptomelor TD poate fi observată în doar 2 săptămâni; cu toate acestea, este nevoie de obicei de cel puțin 6 până la 8 săptămâni pentru a se observa efecte semnificative. Beneficiile maxime au fost experimentate la 32 de săptămâni de tratament. Simptomele TD au revenit la nivelurile inițiale în decurs de patru săptămâni de la întreruperea tratamentului cu Ingrezza.

Rezultatele din studiile care investighează eficacitatea Ingrezza (valbenazina) folosind fie instrumente precum Scala de mișcare involuntară anormală (AIMS) sau Clinical Global Impression. – Scala Dischinezie tardivă (CGI-TD) au fost:

Studiul KINECT: Deși modificarea simptomelor față de valoarea inițială cu valbenazină nu a fost semnificativ diferită față de placebo după 4 săptămâni de tratament, 61% dintre participanții care au continuat cu valbenazină 50 mg au fost evaluați a fi „mult îmbunătățit” sau „foarte mult îmbunătățit” conform scorului lor CGI-TD (-5,8 modificare față de valoarea inițială cu AIMS)

Studiul KINECT 2: 67% dintre pacienți au fost evaluat ca fiind foarte mult îmbunătățit sau mult îmbunătățit conform scorului CGI-TD după 6 săptămâni de tratament cu valbenazină (25 mg până la 75 mg). Modificarea AIMS față de valoarea inițială a fost semnificativă statistic la -2,4

Studiul KINECT 3: Participanții au primit fie un placebo, valbenazină 40 mg pe zi, fie valbenazină 80 mg pe zi timp de șase săptămâni. Deși simptomele TD au fost reduse în ambele grupuri de tratament, numai grupul de tratament cu 80 mg a fost semnificativ statistic (modificarea scorurilor AIMS ale valbenazinei față de placebo: -3,2 față de -0,1). Nu au existat diferențe semnificative statistic între grupuri în funcție de scorul CGI-TD. Cei care au continuat tratamentul pentru încă 42 de săptămâni au raportat reduceri semnificative statistic ale scorului lor mediu AIMS (-3,0 în grupul de 40 mg și -4,8 în grupul de 80 mg), precum și reduceri ale CGI-TD.

Cele mai frecvente evenimente adverse ale Ingrezza au fost oboseala, somnolența, constipația, gura uscată, durerea de cap, greața și vărsăturile.

Cât de repede acționează Ingrezza pentru coreea asociată cu boala Huntington (HD)?

S-a observat o anumită îmbunătățire a simptomelor de coree în decurs de 2 săptămâni de la începerea unei doze de 40 mg de Ingrezza și se observă îmbunătățiri semnificative din punct de vedere clinic cu fiecare săptămână de administrare. Poate dura până la 12 săptămâni pentru ca efectele complete să fie observate.

Într-un studiu care a durat 12 săptămâni, Ingrezza a demonstrat o îmbunătățire de trei ori mai mare a severității coreei în comparație cu un placebo (un pilula inactivă). A existat o îmbunătățire cu 4,6 puncte a scorului de severitate a coreei cu Ingrezza, comparativ cu o îmbunătățire de 1,4 puncte cu placebo până la sfârșitul a 12 săptămâni (diferență medie –3,2, IC 95%, –4,4 până la –2,0; P <0,0001).

Doza din studiile clinice a fost începută cu 40 mg/zi și a crescut la fiecare 2 săptămâni în trepte de 20 mg, până la maximum 80 mg/zi dacă este necesar.

Aproape jumătate dintre toți pacienții au văzut o reducere mai mare de 40% a simptomelor coree.

53% dintre pacienți și 43% dintre profesioniștii din domeniul sănătății au raportat că, în general, simptomele coreei HD au fost „foarte mult îmbunătățite” sau „mult îmbunătățite” în săptămâna 12.

La două săptămâni după întreruperea tratamentului cu Ingrezza, simptomele de coree asociate cu HD au revenit la valoarea inițială (ce erau înainte de începerea tratamentului).

Ingrezza a fost în general bine tolerată la persoanele cu HD cu cele mai frecvente reacții adverse raportate ca somnolență/letargie/sedare, urticarie, erupții cutanate și insomnie. Ingrezza poartă un avertisment în cutie pentru riscul de depresie și gânduri suicidare. Într-un studiu clinic de 14 săptămâni, 4,7% dintre pacienții tratați cu Ingrezza au raportat depresie sau dispoziție depresivă, comparativ cu 1,6% dintre pacienții cărora li s-a administrat placebo.

Cum acționează Ingrezza?

Experții nu sunt siguri cum funcționează Ingrezza, dar bănuiesc că blochează un transportor proteic numit transportor vezicul de monoamine 2 (VMAT2), care este responsabil pentru reglarea captării neurotransmițătorilor monoaminei, cum ar fi dopamina, noradrenalina și serotonina din citoplasma celulei. în vasele sinaptice.

Vasele sinaptice stochează neurotransmițători pentru eliberarea în sinapsă (spațiul dintre doi nervi). Acești neurotransmițători au diferite funcții în organism, dar dopamina în special joacă un rol în mișcare, precum și în plăcere, motivație și învățare.

Se crede că funcționarea anormală a dopaminei este o cauză a TD și coreea asociată cu HD. Prin blocarea VMAT2, Ingrezza reduce absorbția de monamine, cum ar fi dopamina, determinând o scădere a simptomelor de TD și coree.

Ce este diskinezia tardivă (TD)?

TD este un termen folosit pentru a descrie un grup de mișcări anormale, involuntare, în special ale feței inferioare, care se dezvoltă după expunerea la antipsihotice sau alte medicamente care blochează receptorii dopaminergici, cum ar fi metoclopramida. Mișcările anormale includ împingerea limbii, mestecatul repetitiv, balansarea maxilarului, plesnitul buzelor și/sau strâmbarea feței.

Medicamentele antipsihotice de generație mai veche (tipice), cum ar fi haloperidolul, trifluoperazina sau flufenazina sunt cele mai importante. agenți cauzali comuni. Afecțiunea poate fi reversibilă dacă este recunoscută în stadiile incipiente, prin oprirea agentului cauzal, dar poate fi permanentă.

Ocazional, dacă antipsihoticele sunt oprite după ce dischinezia tardivă a fost prezentă de mult timp. perioada, starea se poate agrava semnificativ.

Ce este coreea asociată cu boala Huntington (HD)?

Boala Huntington (HD) este o tulburare moștenită care debutează de obicei la vârsta mijlocie, deși rar, există o formă care apare la copii. Afecțiunea determină ca celulele nervoase (neuroni) în zone ale creierului care ajută la controlul mișcării voluntare să se descompună treptat și să moară. Persoanele cu HD dezvoltă mișcări incontrolabile, asemănătoare unui dans - acestea se numesc coree - în degete, picioare, față sau trunchi. Alte simptome includ posturi anormale ale corpului și probleme cu comportamentul, emoția, gândirea și personalitatea. Simptomele pot deveni mai intense atunci când persoana este nervoasă sau distrasă sau pe măsură ce boala progresează în timp.

Întrebări medicale conexe

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.