Suwene suwene Keytruda bisa digunakake?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Keytruda (pembrolizumab) minangka antibodi monoklonal pamblokiran reseptor-1 (PD-1) sing diprogram sing digunakake kanggo nambani macem-macem jinis kanker. Keytruda diwenehake liwat infus intravena (IV) 30 menit saben 3-6 minggu. Tanggepan kanggo perawatan biasane katon ing 2-4 sasi sawise miwiti perawatan karo Keytruda, nanging wektu sing dibutuhake kanggo bisa beda-beda adhedhasar jinis kanker lan tahap penyakit.

Keytruda minangka jinis imunoterapi. sing dianggo nyegah sel kanker saka ndhelikake saka sistem imun. Imunoterapi beda karo obat kemoterapi tradisional - sistem kekebalan mbutuhake wektu kanggo ngenali lan nyerang sel kanker yen Keytruda mbantu nyegah sel kanker supaya ora ndhelik.

Nalika nemtokake suwene Keutruda bisa digunakake, peneliti ngukur 'wektu kanggo nanggapi', sing menehi pigura wektu sing dikarepake kanggo ndeleng kanker pasien nuduhake pratandha yen dheweke nanggapi perawatan.

'Wektu kanggo nanggapi' yaiku wektu sing dijupuk saka dina pasien ditugasake kanggo nampa terapi tartamtu nganti dina pisanan pasien duwe respon parsial utawa lengkap kanggo perawatan kasebut. 'Wektu kanggo nanggapi' sing diamati ing sawetara uji klinis sing digunakake kanggo entuk persetujuan Keytruda dilaporake ing tabel ing ngisor iki.

Wektu kanggo nanggapi sawise perawatan karo Keytruda

< td> Kanker paru-paru sel non-cilik (KEYNOTE-024) < td> Lifoma Hodgkin Klasik (KEYNOTE-087) < td> Keytruda: 2.1 sasi (1.7-6.6)

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer

Jenis Kanker (Jeneng nyoba) Wektu Median kanggo Nanggapi
Melanoma (KEYNOTE-006) Keytruda: 85-86 dina (kisaran 32-251) vs Yervoy (ipilimumab): 87 dina (kisaran 80-250)
Melanoma (KEYNOTE-002) Keytruda: 13-15 minggu (IQR 12-18) vs Pilihan Investigator (paclitaxel plus carboplatin, paclitaxel, carboplatin, dacarbazine, utawa temozolomide oral): 13 minggu (12-18)
Kanker paru-paru sel non-cilik (KEYNOTE-189) Keytruda + pemetrexed + cisplatin utawa carboplatin: 1.4 sasi (1.2-3.0) vs Placebo + Alimta ( pemetrexed) + cisplatin utawa carboplatin: 1.4 sasi (1.2-4.9)
Kanker paru-paru non-sel cilik (KEYNOTE-407) Keytruda + carboplatin + paclitaxel utawa Abraxane (nanopartikel albumin-bound paclitaxel): 1.4 sasi vs Placebo + carboplatin + paclitaxel utawa Abraxane: 1.4 sasi
Keytruda: 2,2 sasi vs Pilihan Investigator (carboplatin plus pemetrexed, cisplatin plus pemetrexed , carboplatin plus gemcitabine, cisplatin plus gemcitabine, utawa carboplatin plus paclitaxel): 2,2 sasi
Kanker sel skuamosa sirah lan gulu (KEYNOTE-012)< /td> Keytruda: 2 sasi (2-17)
Lifoma Hodgkin Klasik (KEYNOTE-204 ) Keytruda: 2.8 sasi (1.0-31.2) vs Adcetris (brentuximab vedotin): 2.8 sasi (1.0-7.3)
Keytruda: 2.8 sasi (2.1-16.5)
Lifoma sel B gedhe mediastinum primer (KEYNOTE-170) Keytruda: 2.9 sasi (2.4-8.5)
Karsinoma Urothelial (KEYNOTE-052) Keytruda: 2.1 sasi (1.3-9.0)
Karsinoma Urothelial (KEYNOTE-045) Keytruda: 2.1 sasi (1.4-6.3) vs Investigator -pilihan (paclitaxel, Taxotere (docetaxel), Javlor (vinflunine)): 2.1 sasi (1.7-4.9)
Ketidakstabilan mikrosatelit-dhuwur utawa mismatch ndandani kanker kurang< /strong> (KEYNOTE-164) Keytruda: Ngisor ≥2 baris sadurunge kemoterapi standar - 4.3 sasi (1.8-24.9) Sawise ≥1 baris sadurunge kemoterapi standar - < kuwat>3,9 sasi (1.8-12.5)
Ketidakstabilan mikrosatelit-dhuwur utawa ora cocog ndandani kanker kekurangan (KEYNOTE-012) Keytruda: 2 sasi (2-17)
Microsatellite instability-high or mismatch repair deficient cancer (KEYNOTE-028) Keytruda: 2 sasi (1.7-3.7)
Instability-high mikrosatelit utawa mismatch repair deficient cancer (KEYNOTE-158) Keytruda: 2.1 sasi
Microsatellite instabilitas-dhuwur utawa mismatch ndandani kanker kolorektal sing kurang (KEYNOTE-177) Keytruda: 2.2 sasi (1.8-18.8) vs terapi adhedhasar 5-fluorouracil karo utawa tanpa Avastin (bevacizumab) utawa Erbitux (cetuximab): 2.1 (1.7-24.9)
Kanker lambung (KEYNOTE-059)
Kanker Esofagus (KEYNOTE-180) Keytruda: 4.1 sasi (2.0-6.3)
Karsinoma hepatoseluler (KEYNOTE-224) Keytruda: 2.1 sasi (1.8-4.8)
Karsinoma sel Merkel (KEYNOTE-017)< /td> Keytruda: 2,8 sasi (1.5-9.7)
Karsinoma sel ginjal (KEYNOTE-426 ) Keytruda + Inlyta (axitinib): 2.8 sasi (1.5-16.6) vs Sutent (sunitinib): 2.9 sasi (2.1-15.1)
Karsinoma endometrium (KEYNOTE-775) Keytruda + Lenvima (lenvatinib): 2.1 sasi vs Pilihan Investigator (doxorubicin utawa paclitaxel ): 2,1 sasi
Kutaneous squamous cell carcinoma (KEYNOTE-629) Keytruda: 2,0 sasi kuwat> (1.4-3.3)