Invega Sustenna dlouhodobě působící antipsychotikum používané k léčbě schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy u dospělých. Může trvat několik týdnů nebo déle, než se vaše příznaky zlepší. Halucinace, bludy a dezorganizované myšlení se mohou zlepšit během prvních několika týdnů, ale může trvat několik měsíců, než uvidíte plný přínos svého léku.

Jak dlouho to trvá?

Official answer

by Drugs.com

Invega Sustenna (paliperidon) je dlouhodobě působící antipsychotikum na předpis používaný k léčbě schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy u dospělých. Může trvat několik týdnů nebo déle, než se vaše příznaky zlepší. Podává se injekcí jednou měsíčně po prvních dvou injekcích (podaných 1. a 8. den léčby).
Vaše halucinace, bludy a dezorganizované myšlení se mohou v prvních týdnech zlepšit, ale mohou se trvat několik měsíců, než uvidíte plný přínos svého léku.

Je důležité, abyste svůj lék dostávali tak, jak vám předepsal lékař, abyste měli své příznaky pod kontrolou. Nepromeškejte schůzky s lékařem, prodiskutujte svůj pokrok a nechte si podat plánované injekce.

I když někteří pacienti mohou zaznamenat zlepšení určitých příznaků během několika týdnů, zdravotní stav každého člověka je jiný. jedinečné a vaše reakce na léčbu může být odlišná. Příznaky nemusí úplně vymizet, ale vaše příznaky by se měly nadále zlepšovat, jak budete lék dostávat dlouhodobě.

Jak se Invega Sustenna podává?

Invega Sustenna je podávána poskytovatelem zdravotní péče jednou měsíčně jako injekce do svalu, ale první dvě dávky jsou podávány s týdenním odstupem.Zpočátku se první dvě dávky podávají s týdenním odstupem (na horní část paže), aby se rychleji dosáhlo terapeutických hladin v krvi.

Po prvních 2 dávkách budete potřebovat pouze měsíčně injekce, protože Invega Sustenna má dlouhou dobu účinku. Tyto injekce lze podat do horní části paže nebo do hýždí.

Váš lékař určí, která dávka je pro vaše příznaky nejlepší.

Léky na schizofrenii jsou obvykle potřeba dlouhodobě - termín ke kontrole vašich příznaků. Používání dlouhodobě působícího injekčního léku, jako je Invega Sustenna, vám může pomoci zůstat v léčbě, aniž byste museli pamatovat na denní pilulku.

Je důležité, abyste své injekce Invega Sustenna dodržovali. Dodržujte všechny své schůzky, abyste mohli dostat své léky včas a diskutovat o svém postupu se svým lékařem. Pokud musíte zmeškat schůzku, kontaktujte svého lékaře, aby co nejdříve přeložil termín.

Nástup účinnosti: Výsledky studie

Schizofrenie

Významné léčebné účinky s různými dávkami Invega Sustenna (ve srovnání s placebem, neaktivní léčbou) byly pozorovány ve studiích u pacientů s relapsem a akutní schizofrenií. Tyto studie měřily účinnost 9 a 13 týdnů po zahájení léčby. Tyto výsledky můžete prodiskutovat se svým poskytovatelem zdravotní péče, kde získáte další informace.

V jedné 9týdenní a třech 13týdenních krátkodobých studiích akutní schizofrenie byl přípravek Invega Sustenna srovnáván s neaktivním placebem.

Pacienti dostávali dávky 1., 8. a 36. den v 9týdenní studii a také 64. den ve 13týdenní studii. Výzkumníci určují účinnost pomocí škály PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) celkového skóre závažnosti symptomů, což je běžný nástroj pro hodnocení používaný při studiu schizofrenie.

Všechny dávky (39 mg/4 týdny, 78 mg/4 týdny , 156 mg/4 týdny, 234 mg/4 týdny) mají statisticky významný, na dávce závislý účinek na skóre PANSS ve srovnání s placebem ve 13. týdnu. V 9týdenní studii byly dávky 78 mg/4 týdny i 156 mg/4 týdny signifikantní ve srovnání s placebem.

V největší z 13týdenních studií byla signifikantní změna celkové PANSS skóre závažnosti symptomů bylo pozorováno 8. den ve skupinách dostávajících dávku 39 a 234 mg a 22. den u skupiny užívající dávku 156 mg. Tyto změny byly zachovány až do konce studie.

V randomizované, 13týdenní studii (NCT #00590577), která sledovala dobu nástupu účinnosti, dostalo 652 pacientů se schizofrenií buď placebo nebo paliperidon palmitát 234 mg v den 1 a poté randomizovanou dávku (39, 156 nebo 234 mg) nebo placebo v den 8, 36 a 64 prostřednictvím intramuskulární injekce. Nebyla podávána žádná perorální antipsychotická suplementace. Účinnost byla hodnocena pomocí celkového skóre PANSS.

Nástup účinnosti byl definován jako první časový bod, kdy skupina s paliperidon palmitátem vykázala významné zlepšení skóre na škále pozitivních a negativních syndromů (PANSS) ve srovnání s placebem.

Do 8. dne bylo paliperidon palmitát 234 mg (od injekce dne 1) spojeno s větším zlepšením průměrného celkového skóre PANSS (p=0,037) než placebo.

Po 8. dni injekce 39, 156 nebo 234 mg všechny skupiny s paliperidon palmitátem nadále vykazovaly větší zlepšení celkového skóre PANSS než placebo, když bylo hodnoceno v den 22 a den 36. Výsledky naznačují, že dávka- související účinek.

Procento pacientů, kteří reagovali na léčbu (definováno jako ≥30% snížení celkového skóre PANSS oproti výchozí hodnotě), bylo významně vyšší u paliperidon palmitátu (ve všech dávkových skupinách) než u placeba. Časový bod 36. den.

Studie také ukázaly, že pacienti užívající Invega Sustenna po dobu až jednoho roku byli schopni udržet zlepšení svých symptomů a funkčních schopností.

Sečteno a podtrženo

Invega Sustenna je dlouhodobě působící antipsychotikum na předpis používaný k léčbě schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy u dospělých. Může trvat několik týdnů nebo déle, než se vaše příznaky zlepší.

Vaše halucinace, bludy a dezorganizované myšlení se mohou zlepšit během prvních několika týdnů, ale může trvat několik měsíců, než uvidíte plný přínos svého léku.

Měli byste pokračovat v užívání svého léku tak, jak Vám předepsal lékař jako součást svého celkového léčebného plánu, abyste pomohli kontrolovat své příznaky.

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Invega Sustenna (paliperidon) pro bezpečné a efektivní použití. Zde si přečtěte úplné informace o Invega Sustenna a prodiskutujte tyto informace se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.