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インベガ サステナ (パリペリドン) は、成人の統合失調症または統合失調感情障害の治療に使用される長時間作用型の処方抗精神病薬です。症状が改善するまでには数週間以上かかる場合があります。最初の 2 回の注射後（治療の 1 日目と 8 日目に投与）、月に 1 回注射します。
  • 幻覚、妄想、混乱した思考は最初の数週間で改善する可能性がありますが、改善される可能性があります。薬の効果を十分に実感するには数か月かかります。
  • 症状をコントロールするには、医師の処方に従って薬を飲み続けることが重要です。医師の診察、進行状況について話し合い、予定されている注射を受けるための予約を欠かさないようにしてください。

    • 特定の症状が数週間で改善する患者もいますが、病状は人それぞれです。治療に対する反応は異なる場合があります。症状が完全に消えるわけではありませんが、長期にわたって薬を服用することで症状は改善し続けるはずです。

    Invega Sustenna はどのように投与されますか?

  • Invega Sustenna は医療従事者によって月に 1 回筋肉注射として投与されますが、最初の 2 回の投与は 1 週間の間隔で投与されます。
  • 最初の 2 回の投与は、より早く治療上の血中濃度に到達するために、1 週間の間隔で (上腕に) 投与されます。
  • 最初の 2 回の投与後は、月に 1 回の投与のみで済みます。インヴェガサステンナは作用時間が長いため、注射が必要です。これらの注射は上腕または臀部に投与できます。
  • 症状に最適な投与量は医師が決定します。

    • 統合失調症の治療薬は通常、長期間必要です。 -症状をコントロールするための用語。 Invega Sustenna のような長時間作用型の注射薬を使用すると、毎日薬を忘れずに服用する必要がなく、治療を続けることができます。

    Invega Sustenna の注射はスケジュールどおりに行うことが重要です。時間通りに薬を受け取り、経過について医師と相談できるように、すべての予約を守ってください。やむを得ず予約を欠席する場合は、できるだけ早く医師に連絡して予約を変更してください。

    有効性の発現: 研究結果

    統合失調症

    さまざまな用量の Invega Sustenna による顕著な治療効果 (不活性治療であるプラセボと比較した場合)急性統合失調症の再発患者の研究で見られました。これらの研究では、治療開始後 9 週間および 13 週間での有効性が測定されました。詳細については、これらの結果について医療提供者にご相談ください。

  • 1 件の 9 週間および 3 件の 13 週間の急性統合失調症短期研究で、Invega Sustenna が不活性なプラセボ治療と比較されました。
  • 患者は、9 週間の研究では 1 日目、8 日目、36 日目に投与を受け、13 週間の研究では 64 日目にも投与されました。研究者は、統合失調症の研究で使用される一般的なスコアリングツールである陽性陰性症候群スケール（PANSS）の合計症状重症度スコアを使用して有効性を判断します。
  • 全用量（39 mg/4 週間、78 mg/4 週間） 、156 mg/4 週間、234 mg/4 週間）は、13 週間の時点でプラセボと比較した場合、PANSS スコアに対して統計的に有意な用量関連効果があることが判明しました。 9 週間の研究では、プラセボと比較した場合、78 mg/4 週間と 156 mg/4 週間の両方が有意でした。
  • 13 週間にわたる最大の研究では、PANSS 合計に大きな変化が見られました。症状重症度スコアは、39 mg および 234 mg の用量を摂取したグループでは 8 日目までに、156 mg の用量を摂取したグループでは 22 日目までに見られました。これらの変化は研究が終了するまで維持されました。

    • 有効性が発現するまでの時間を調べたランダム化 13 週間研究 (NCT #00590577) では、統合失調症患者 652 人にプラセボまたはパルミチン酸パリペリドン 234 mg を 1 日目に投与し、その後8日目、36日目、64日目に筋肉内注射によるランダム化用量（39、156、または234 mg）またはプラセボ。経口抗精神病薬の補充は行われなかった。有効性はPANSS合計スコアを使用して評価されました。

  • 有効性の発現は、パルミチン酸パリペリドン群がプラセボと比較して陽性および陰性症候群スケール（PANSS）スコアの有意な改善を示した最初の時点として定義されました。
  • 8 日目までに、パルミチン酸パリペリドン 234 mg (1 日目の注射から) は、平均 PANSS 合計スコアに関してプラセボよりも大きな改善と関連していました (p=0.037)。
  • 39、156、または 234 mg の 8 日目の注射後、22 日目と 36 日目に評価した場合、すべてのパルミチン酸パリペリドン群はプラセボよりも優れた PANSS 合計スコアの改善を示し続けました。結果は、用量-
  • 治療に反応した患者の割合（PANSS 合計スコアのベースラインからの 30% 以上の低下として定義）は、パルミチン酸パリペリドンの方が（すべての用量群で）プラセボよりも有意に高かった。

    • 研究では、最長 1 年間インヴェガ サステンナを投与された患者は、症状と機能的能力の改善を維持できたことが示されています。

    結論

  • Invega Sustenna は、成人の統合失調症または統合失調感情障害の治療に使用される長時間作用型の処方抗精神病薬です。症状が改善するまでには数週間以上かかる場合があります。
  • 幻覚、妄想、混乱した思考は最初の数週間で改善する可能性がありますが、薬の効果を最大限に実感するには数か月かかる場合があります。
  • 症状をコントロールするために、全体的な治療計画の一環として、医師の処方に従って薬を服用し続ける必要があります。

    • これが必要な情報のすべてではありません。安全かつ効果的に使用するために、Invega Sustenna (パリペリドン) について知ってください。ここで Invega Sustenna の全情報を確認し、この情報について医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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