일하는 데 얼마나 걸리나요?

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인베가 서스테나(팔리페리돈)는 성인의 정신분열증 또는 정신분열정동장애를 치료하는 데 사용되는 장기간 지속되는 처방 항정신병약입니다. 증상이 호전되는 데 몇 주 이상이 걸릴 수 있습니다. 처음 두 번의 주사(치료 첫날과 8일째) 후 한 달에 한 번 주사로 투여됩니다.
  • 환각, 망상 및 혼란스러운 사고는 처음 몇 주 내에 개선될 수 있지만, 약의 효과를 완전히 보려면 ​​몇 달이 걸립니다.
  • 증상 조절에 도움이 되도록 의사가 처방한 대로 약을 계속 복용하는 것이 중요합니다. 의사를 만나기 위한 약속을 놓치지 말고 진행 상황에 대해 논의하고 예정된 주사를 맞으십시오.

    • 일부 환자는 특정 증상이 몇 주 내에 호전되는 것을 볼 수 있지만 각 사람의 건강 상태는 다음과 같습니다. 독특하며 치료에 대한 반응도 다를 수 있습니다. 증상이 완전히 사라지지는 않을 수 있지만 장기간에 걸쳐 약을 복용하면 증상이 계속 호전됩니다.

    Invega Sustenna는 어떻게 투여되나요?

  • Invega Sustenna는 한 달에 한 번씩 근육 주사로 의료 서비스 제공자가 투여하지만, 처음 두 번의 용량은 1주일 간격으로 투여됩니다.
  • Invega Sustenna는 한 달에 한 번씩 근육 주사로 투여됩니다.
  • 처음에는 치료용 혈중 농도에 더 빨리 도달하는 데 도움이 되도록 처음 2회 용량을 1주일 간격(팔 위쪽)에 투여합니다.
  • 처음 2회 용량 후에는 매월만 필요합니다. Invega Sustenna는 작용 시간이 길기 때문에 주사를 맞아야 합니다. 이 주사는 팔뚝이나 엉덩이에 투여될 수 있습니다.
  • 의사가 귀하의 증상에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

    • 조현병 약물은 일반적으로 장기간에 걸쳐 필요합니다. -증상을 조절하는 용어. Invega Sustenna와 같은 지속성 주사제를 사용하면 매일 약을 복용해야 한다는 부담 없이 치료를 계속하는 데 도움이 될 수 있습니다.

    Invega Sustenna 주사를 일정에 맞춰 복용하는 것이 중요합니다. 모든 약속을 지키면 약을 제 시간에 받고 담당 의사와 진행 상황에 대해 논의할 수 있습니다. 약속을 놓쳐야 한다면 담당 의사에게 연락하여 최대한 빨리 일정을 변경하세요.

    효능 발생: 연구 결과

    조현병

    Invega Sustenna의 다양한 투여량으로 상당한 치료 효과(비활성 치료제인 위약과 비교 시) 급성 정신분열증이 재발한 환자를 대상으로 한 연구에서 나타났습니다. 이 연구에서는 치료 시작 후 9주와 13주에 효과를 측정했습니다. 자세한 내용은 담당 의료 서비스 제공자와 이 결과를 논의할 수 있습니다.

  • 9주 1건, 13주 3건의 단기 급성 정신분열증 연구에서 Invega Sustenna를 비활성 위약 치료와 비교했습니다.
  • 9주 연구에서는 환자들이 1, 8, 36일차에, 13주 연구에서는 64일차에 투여를 받았습니다. 연구자들은 정신분열증 연구에 사용되는 일반적인 채점 도구인 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale) 총 증상 심각도 점수를 사용하여 효과를 결정합니다.
  • 모든 용량(39mg/4주, 78mg/4주) , 156mg/4주, 234mg/4주)은 13주째 위약과 비교했을 때 PANSS 점수에 통계적으로 유의미한 용량 관련 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 9주 연구에서 78mg/4주와 156mg/4주 모두 위약과 비교했을 때 유의미했습니다.
  • 13주 동안 진행된 연구 중 가장 큰 규모의 연구에서는 PANSS 총계의 유의미한 변화가 나타났습니다. 증상 심각도 점수는 39mg과 234mg을 투여받은 그룹에서는 8일째에 나타났고, 156mg을 투여받은 그룹에서는 22일째에 나타났습니다. 이러한 변화는 연구가 끝날 때까지 유지되었습니다.

    • 효과가 나타나는 시간을 조사한 무작위 13주 연구(NCT #00590577)에서 정신분열증 환자 652명은 첫째 날 위약이나 팔리페리돈 팔미테이트 234mg을 투여받았고 그 다음에는 팔리페리돈 팔미테이트를 투여받았습니다. 근육 주사를 통해 8, 36, 64일차에 무작위 용량(39, 156 또는 234mg) 또는 위약을 투여했습니다. 경구 항정신병 보충제는 제공되지 않았습니다. 유효성은 PANSS 총 점수를 사용하여 평가되었습니다.

  • 유효성 시작은 팔리페리돈 팔미테이트 그룹이 위약과 비교하여 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 점수에서 유의미한 개선을 보인 첫 번째 시점으로 정의되었습니다.
  • 8일차까지 팔리페리돈 팔미테이트 234mg(주사 1일차부터)은 평균 PANSS 총점에서 위약보다 더 큰 개선과 관련이 있었습니다(p=0.037).
  • 8일째 39, 156 또는 234mg을 주사한 후 모든 팔리페리돈 팔미테이트 그룹은 22일 및 36일에 평가했을 때 위약보다 계속해서 더 큰 PANSS 총 점수 개선을 보였습니다. 결과는 용량- 관련 효과.
  • 치료에 반응한 환자의 비율(PANSS 총 점수가 기준선보다 30% 이상 감소한 것으로 정의됨)은 팔리페리돈 팔미테이트(모든 용량 그룹에서)가 위약보다 유의하게 더 높았습니다. 36일 시점.

    • 또한 연구에 따르면 Invega Sustenna를 최대 1년 동안 투여받은 환자는 증상과 기능적 능력의 개선을 유지할 수 있었던 것으로 나타났습니다.

    최종

  • Invega Sustenna는 성인의 정신분열증 또는 정신분열정동장애를 치료하는 데 사용되는 장기간 지속되는 처방 항정신병약입니다. 증상이 호전되는 데는 몇 주 이상이 걸릴 수 있습니다.
  • 환각, 망상, 혼란스러운 사고는 처음 몇 주 안에 호전될 수 있지만 약의 효과가 완전히 나타나려면 몇 달이 걸릴 수 있습니다.
  • 증상을 조절하는 데 도움이 되는 전반적인 치료 계획의 일환으로 의사가 처방한 대로 약을 계속 복용해야 합니다.

    • 이것이 필요한 정보의 전부는 아닙니다. 안전하고 효과적인 사용을 위해 Invega Sustenna(팔리페리돈)에 대해 알아보세요. 여기에서 전체 Invega Sustenna 정보를 검토하고 이 정보를 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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