Jak długo trzeba pracować?

Official answer

by Drugs.com

Invega Sustenna (paliperydon) to długo działający lek przeciwpsychotyczny wydawany na receptę, stosowany w leczeniu schizofrenii lub zaburzeń schizoafektywnych u dorosłych. Poprawa objawów może zająć kilka tygodni lub dłużej. Podaje się go we wstrzyknięciu raz w miesiącu po pierwszych dwóch wstrzyknięciach (w 1. i 8. dniu leczenia).
Twoje halucynacje, urojenia i dezorganizacja myślenia mogą złagodzić się w ciągu pierwszych kilku tygodni, ale może pełne działanie leku będzie widoczne po kilku miesiącach.

Ważne jest, aby przyjmować lek zgodnie z zaleceniami lekarza, aby pomóc w kontrolowaniu objawów. Nie przegap wizyt u lekarza, omówienia swoich postępów i zaplanowanych zastrzyków.

Chociaż u niektórych pacjentów objawy mogą złagodzić się w ciągu kilku tygodni, stan zdrowia każdej osoby jest wyjątkowy i reakcja na leczenie może być inna. Objawy mogą nie zniknąć całkowicie, ale objawy powinny nadal ustępować w miarę długotrwałego stosowania leku.

W jaki sposób podaje się lek Invega Sustenna?

Invega Sustenna jest podawana przez pracownika służby zdrowia raz w miesiącu we wstrzyknięciu domięśniowym, ale pierwsze dwie dawki podawane są w odstępie tygodnia.W jaki sposób podaje się lek Invega Sustenna?

Początkowo dwie pierwsze dawki podaje się w odstępie tygodnia (w ramię), aby szybciej osiągnąć terapeutyczne stężenie we krwi.

Po pierwszych 2 dawkach będziesz potrzebować już tylko co miesiąc zastrzyków, ponieważ lek Invega Sustenna ma długi czas działania. Zastrzyki te można podawać w ramię lub pośladek.

Lekarz określi, jaka dawka będzie najlepsza w przypadku występujących objawów.

Leki na schizofrenię są zwykle potrzebne przez długi czas - termin pozwalający kontrolować objawy. Stosowanie długo działającego leku do wstrzykiwań, takiego jak Invega Sustenna, może pomóc w kontynuowaniu leczenia bez konieczności pamiętania o codziennym przyjmowaniu pigułki.

Ważne jest, aby przestrzegać harmonogramu przyjmowania zastrzyków leku Invega Sustenna. Zapisuj się na wszystkie wizyty, aby otrzymać leki na czas i omów swoje postępy z lekarzem. Jeśli musisz opuścić wizytę, skontaktuj się ze swoim lekarzem, aby jak najszybciej przełożyć wizytę.

Początek skuteczności: wyniki badania

Schizofrenia

Znaczące efekty leczenia różnymi dawkami leku Invega Sustenna (w porównaniu z placebo, lekiem nieaktywnym) obserwowano w badaniach z udziałem pacjentów z nawrotem ostrej schizofrenii. W badaniach tych oceniano skuteczność po 9 i 13 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Możesz omówić te wyniki ze swoim lekarzem, aby uzyskać więcej informacji.

W jednym 9-tygodniowym i trzech 13-tygodniowych badaniach dotyczących krótkoterminowej ostrej schizofrenii lek Invega Sustenna porównywano z nieaktywnym leczeniem placebo.

Pacjenci otrzymali dawki w dniu 1, 8 i 36 w badaniu trwającym 9 tygodni, a także w dniu 64 w badaniach trwających 13 tygodni. Naukowcy określają skuteczność, korzystając ze skali całkowitego nasilenia objawów w skali PANSS, popularnego narzędzia oceny stosowanego w badaniach schizofrenii.

Wszystkie dawki (39 mg/4 tygodnie, 78 mg/4 tygodnie , 156 mg/4 tygodnie, 234 mg/4 tygodnie) wykazały statystycznie istotny, zależny od dawki wpływ na wynik PANSS w porównaniu z placebo po 13 tygodniach. W 9-tygodniowym badaniu zarówno dawka 78 mg/4 tygodnie, jak i 156 mg/4 tygodnie były istotne w porównaniu z placebo.

W największym z 13-tygodniowych badań istotna zmiana całkowitego wskaźnika PANSS ocenę nasilenia objawów obserwowano do 8. dnia w grupach otrzymujących dawkę 39 i 234 mg oraz do 22. dnia w grupie otrzymującej dawkę 156 mg. Zmiany te utrzymywały się do końca badania.

W randomizowanym, 13-tygodniowym badaniu (NCT #00590577), w którym oceniano czas do wystąpienia skuteczności, 652 pacjentów chorych na schizofrenię otrzymywało placebo lub palmitynian paliperydonu w dawce 234 mg w 1. dniu, a następnie randomizowaną dawkę (39, 156 lub 234 mg) lub placebo w 8., 36. i 64. dniu we wstrzyknięciu domięśniowym. Nie stosowano doustnej suplementacji leków przeciwpsychotycznych. Skuteczność oceniano, stosując całkowitą punktację PANSS.

Początek skuteczności zdefiniowano jako pierwszy punkt czasowy, w którym grupa otrzymująca palmitynian paliperydonu wykazała znaczącą poprawę wyniku w skali objawów pozytywnych i negatywnych (PANSS) w porównaniu z placebo.

Do 8. dnia palmitynian paliperydonu w dawce 234 mg (od wstrzyknięcia pierwszego dnia) wiązał się z większą poprawą niż placebo w średnim całkowitym wyniku PANSS (p=0,037).

Po wstrzyknięciu w 8. dniu dawki 39, 156 lub 234 mg wszystkie grupy palmitynianu paliperydonu w dalszym ciągu wykazywały większą poprawę całkowitego wyniku w skali PANSS w porównaniu z grupą placebo, ocenianą w 22. i 36. dniu. Wyniki sugerują zmniejszenie dawki powiązany efekt.

Odsetek pacjentów, którzy zareagowali na leczenie (zdefiniowany jako zmniejszenie całkowitego wyniku PANSS o ≥30% w stosunku do wartości wyjściowych) był znacząco wyższy w przypadku palmitynianu paliperydonu (we wszystkich grupach dawek) niż w przypadku placebo według punkt czasowy w dniu 36.

Badania wykazały również, że pacjenci otrzymujący lek Invega Sustenna przez okres do jednego roku byli w stanie utrzymać poprawę w zakresie objawów i sprawności funkcjonalnej.

Podsumowanie

Invega Sustenna to długo działający lek przeciwpsychotyczny na receptę stosowany w leczeniu schizofrenii lub zaburzeń schizoafektywnych u dorosłych. Poprawa objawów może zająć kilka tygodni lub dłużej.

Twoje halucynacje, urojenia i dezorganizacja myślenia mogą złagodzić się w ciągu pierwszych kilku tygodni, ale pełne działanie leku może zająć kilka miesięcy.

Należy kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza w ramach ogólnego planu leczenia, aby pomóc w kontrolowaniu objawów.

To nie wszystkie informacje, których potrzebujesz wiedzieć o Invega Sustenna (paliperydon) w celu bezpiecznego i skutecznego stosowania. Tutaj możesz zapoznać się z pełnymi informacjami dotyczącymi leku Invega Sustenna i omówić je ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Powiązane pytania medyczne

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.