Скільки часу займає робота?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Invega Sustenna (паліперидон) — антипсихотичний препарат тривалої дії, який відпускається за рецептом і використовується для лікування шизофренії або шизоафективного розладу у дорослих. Може знадобитися кілька тижнів або більше, щоб побачити, як симптоми покращаться. Його вводять у вигляді ін’єкцій один раз на місяць після перших двох ін’єкцій (на 1-й і 8-й день лікування).
  • Ваші галюцинації, марення та дезорганізоване мислення можуть зменшитися протягом перших кількох тижнів, але це може потрібно кілька місяців, щоб побачити повну користь від ваших ліків.
  • Важливо продовжувати приймати ліки за призначенням лікаря, щоб контролювати симптоми. Не пропускайте зустрічі з лікарем, обговоріть свій прогрес і зробіть заплановані ін’єкції.
  • Хоча деякі пацієнти можуть помітити покращення певних симптомів через кілька тижнів, стан здоров’я кожної людини є унікальний, і ваша реакція на лікування може бути іншою. Симптоми можуть не повністю зникнути, але ваші симптоми мають продовжувати покращуватися, оскільки ви приймаєте ліки протягом тривалого періоду.

    Як вводять Invega Sustenna?

  • Invega Sustenna призначає медичний працівник один раз на місяць у вигляді ін’єкції в м’яз, але перші дві дози вводяться з інтервалом в один тиждень.Спочатку перші дві дози вводять з інтервалом в один тиждень (у плече), щоб швидше досягти терапевтичного рівня в крові.
  • Після перших 2 доз вам знадобиться лише щомісяця ін'єкції, оскільки Invega Sustenna має тривалу дію. Ці ін’єкції можна робити у плече або сідницю.
  • Ваш лікар визначить, яка доза найкраще підходить для ваших симптомів.
  • Ліки від шизофренії зазвичай потрібні протягом тривалого часу. - термін для контролю ваших симптомів. Використання препарату тривалої дії для ін’єкцій, як-от Invega Sustenna, може допомогти вам продовжувати лікування без необхідності пам’ятати про щоденний прийом таблетки.

    Важливо, щоб ви дотримувалися графіка ін’єкцій Invega Sustenna. Зберігайте всі ваші зустрічі, щоб ви могли вчасно отримати ліки та обговорити свій прогрес зі своїм лікарем. Якщо ви повинні пропустити зустріч, зв’яжіться зі своїм лікарем, щоб якомога швидше перенести її.

    Початок ефективності: результати дослідження

    Шизофренія

    Значні ефекти лікування різними дозами Invega Sustenna (у порівнянні з плацебо, неактивним лікуванням) були помічені в дослідженнях у пацієнтів з рецидивом гострої шизофренії. Ці дослідження вимірювали ефективність через 9 і 13 тижнів після початку лікування. Ви можете обговорити ці результати зі своїм медичним працівником для отримання додаткової інформації.

  • В одному 9-тижневому та трьох 13-тижневих короткочасних дослідженнях гострої шизофренії Invega Sustenna порівнювали з неактивним плацебо.
  • Пацієнти отримували дози на 1, 8 і 36 день у 9-тижневому дослідженні, а також на 64 день у 13-тижневому дослідженні. Дослідники визначають ефективність, використовуючи Шкалу позитивних і негативних синдромів (PANSS) загальної оцінки тяжкості симптомів, загального інструменту підрахунку балів, який використовується при дослідженні шизофренії.
  • Усі дози (39 мг/4 тижні, 78 мг/4 тижні). , 156 мг/4 тижні, 234 мг/4 тижні) мали статистично значущий дозозалежний вплив на оцінку PANSS у порівнянні з плацебо через 13 тижнів. У 9-тижневому дослідженні як 78 мг/4 тижні, так і 156 мг/4 тижні були значущими порівняно з плацебо.
  • У найбільшому з 13-тижневих досліджень спостерігалася значна зміна загального PANSS оцінка тяжкості симптомів спостерігалася на 8-й день у групах, які отримували дози 39 та 234 мг, і на 22-й день для групи, яка приймала дозу 156 мг. Ці зміни зберігалися до кінця дослідження.
  • У рандомізованому 13-тижневому дослідженні (NCT #00590577), у якому вивчали час до настання ефективності, 652 пацієнти з шизофренією отримували або плацебо, або паліперидону пальмітат у дозі 234 мг у 1-й день, а потім рандомізована доза (39, 156 або 234 мг) або плацебо на 8, 36 і 64 день шляхом внутрішньом’язової ін’єкції. Пероральні антипсихотичні добавки не застосовувалися. Ефективність оцінювали за допомогою сумарних балів PANSS.

  • Початок ефективності визначався як перша точка часу, коли група паліперидону пальмітату показала значне покращення за шкалою позитивного та негативного синдрому (PANSS) порівняно з плацебо.
  • На 8-й день паліперидону пальмітат 234 мг (з дня 1 ін’єкції) асоціювався з більшим покращенням, ніж плацебо, за середнім загальним балом PANSS (p=0,037).
  • Після 8-го дня ін’єкції 39, 156 або 234 мг усі групи паліперидону пальмітату продовжували демонструвати більше покращення загальної оцінки PANSS, ніж плацебо, якщо оцінювати на 22-й і 36-й день. Результати свідчать про дозу- пов’язаний ефект.
  • Відсоток пацієнтів, які відповіли на лікування (визначається як ≥30% зниження від вихідного рівня загальної оцінки PANSS), був значно вищим при застосуванні паліперидону пальмітату (в усіх групах дозування), ніж при застосуванні плацебо. 36-й день.
  • Дослідження також показали, що пацієнти, які отримували Invega Sustenna протягом одного року, змогли підтримувати покращення своїх симптомів і функціональних можливостей.

    Підсумок

  • Invega Sustenna — рецептурний антипсихотичний препарат тривалої дії, який використовується для лікування шизофренії чи шизоафективного розладу у дорослих. Може знадобитися кілька тижнів або більше, щоб побачити покращення симптомів.
  • Ваші галюцинації, марення та дезорганізоване мислення можуть покращитися протягом перших кількох тижнів, але може знадобитися кілька місяців, щоб побачити повну користь від ваших ліків.
  • Ви повинні продовжувати приймати ліки, як призначив лікар, як частину загального плану лікування, щоб контролювати симптоми.
  • Це не вся інформація, яка вам потрібна. знати про Invega Sustenna (паліперидон) для безпечного та ефективного використання. Перегляньте повну інформацію про Invega Sustenna тут і обговоріть цю інформацію зі своїм лікарем або іншим постачальником медичних послуг.

    Супутні медичні питання

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова