Jak dlouho to trvá?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Jak rychle u vás bude lenvatinib působit, závisí na mnoha faktorech, jako je váš typ rakoviny, progrese rakoviny, další léčba, kterou jste podstoupili, a váš celkový zdravotní stav. Lenvatinib se obvykle podává, dokud vaše tělo přestane reagovat na léky nebo dokud nebudou vedlejší účinky příliš závažné, aby je tolerovaly.

Lenvatinib (Lenvima) je lék na předpis schválený FDA k léčbě:

  • rakovina štítné žlázy obvykle podávaná poté, co byl bez úspěchu vyzkoušen radioaktivní jód
  • pokročilý renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) v kombinaci s everolimem (Afinitor)
  • inoperabilní hepatocelulární (jaterní) karcinom (HCC)
  • určité typy karcinomu endometria v kombinaci s pembrolizumabem (Keytruda)

    • Léčba rakoviny je vždy individuální. Poraďte se se svým lékařem o očekávaných výsledcích léčby. Ne všichni pacienti budou na lenvatinib reagovat. Klinické studie poskytly u těchto určitých typů rakoviny následující výsledky:

    Rakovina štítné žlázy: V jedné studii dostávalo 392 pacientů s onemocněním štítné žlázy buď lenvatinib, nebo placebo (neaktivní léčba). Výsledky ukázaly, že účastníci léčení Lenvimou žili mediánem 18,3 měsíce, aniž by se jejich onemocnění zhoršilo (přežití bez progrese), ve srovnání s mediánem 3,6 měsíce u účastníků, kteří dostávali placebo. To znamená, že pacienti užívající lenvatinib žili bez zhoršení rakoviny v průměru o 14,7 měsíce déle než pacienti užívající placebo.

    Rakovina ledvin (v kombinaci s everolimem): Výsledky studie ukázaly že lenvatinib a everolimus prodloužily dobu do zhoršení rakoviny nebo úmrtí o 14,6 měsíce (s rozmezím 5,9 až 20,1 měsíce). To je ve srovnání s 5,5 měsíce (s rozmezím 3,5 až 7,1 měsíce) u pacientů užívajících pouze everolimus. Kombinovaný režim vedl k 63% snížení rizika progrese onemocnění nebo úmrtí ve srovnání se samotným everolimem.

    Rakovina jater: Výsledky studie ukázaly, že lenvatinib nebyl horší než (to znamená ne horší než) léčba sorafenibem (jiný lék používaný k léčbě rakoviny jater). U pacientů léčených lenvatinibem byl medián celkového přežití 13,6 měsíce ve srovnání s 12,3 měsíci u sorafenibu. Navíc doba, po kterou pacienti žili, aniž by se jejich onemocnění zhoršilo (medián přežití bez progrese, PFS), se zdvojnásobil u lenvatinibu (7,3 měsíce) ve srovnání se sorafenibem (3,6 měsíce).

    Rakovina endometria< /strong>: Pembrolizumab plus lenvatinib vykázaly celkovou míru odpovědi 38,3 % (v rozmezí od 29 % do 49 %), s mírou částečné odpovědi 27,7 % a mírou kompletní odpovědi 10,6 %. Pacienti byli sledováni po dobu mediánu 18,7 měsíce. Při uzávěrce dat nebylo dosaženo střední doby trvání odpovědi, ale pohybovalo se v rozmezí 1,2 až 33,1 měsíce nebo déle. 69 procent pacientů mělo odpověď trvající 6 měsíců nebo déle.

    FDA původně schválil lenvatinib (Lenvima) v únoru 2015. Lenvatinib je klasifikován jako inhibitor tyrozinkinázy (RTK) s více receptory, který blokuje určité proteiny, které podporují růst rakovinných buněk. Předpokládá se také, že blokuje signály, které pomáhají zpomalit růst krevních cév, které podporují růst nádoru.

    Sečteno a podtrženo

  • Jak rychle u vás bude lenvatinib účinkovat, závisí na mnoha faktorech, jako je váš typ a závažnost rakoviny, progrese rakoviny, další léčba, kterou dostáváte, a váš celkový zdravotní stav.
  • Lenvatinib se obvykle podává, dokud vaše tělo přestane reagovat na léky nebo dokud nebudou nežádoucí účinky příliš závažné.
  • Je schválen FDA pro léčbu určitých forem rakoviny štítné žlázy. , rakovina ledvin, rakovina jater a rakovina endometria.

    • Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o lenvatinibu pro bezpečné a účinné použití. Zde si přečtěte úplné informace o lenvatinibu a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova