Wie lange dauert es, bis es wirkt?
Wie schnell Lenvatinib bei Ihnen wirkt, hängt von vielen Faktoren ab, wie z. B. Ihrer Krebsart, Ihrem Krebsverlauf, anderen Behandlungen, die Sie erhalten haben, und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand. Lenvatinib wird normalerweise so lange verabreicht, bis Ihr Körper nicht mehr auf das Medikament reagiert oder die Nebenwirkungen zu schwerwiegend werden, um sie zu ertragen.
Lenvatinib (Lenvima) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das von der FDA für die Behandlung von Folgendem zugelassen ist:
Eine Krebsbehandlung ist immer individuell. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die erwarteten Behandlungsergebnisse. Nicht alle Patienten sprechen auf Lenvatinib an. Klinische Studien lieferten bei bestimmten Krebsarten folgende Ergebnisse:
Schilddrüsenkrebs: In einer Studie erhielten 392 Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen entweder Lenvatinib oder ein Placebo (eine inaktive Behandlung). Die Ergebnisse zeigten, dass die mit Lenvima behandelten Teilnehmer im Median 18,3 Monate lebten, ohne dass sich ihre Krankheit verschlimmerte (progressionsfreies Überleben), verglichen mit einem Median von 3,6 Monaten bei Teilnehmern, die ein Placebo erhielten. Dies bedeutet, dass Patienten, die Lenvatinib einnahmen, durchschnittlich 14,7 Monate länger ohne eine Verschlimmerung ihrer Krebserkrankung lebten als Patienten, die Placebo einnahmen.
Nierenkrebs (in Kombination mit Everolimus): Studienergebnisse zeigten dass Lenvatinib und Everolimus die Zeit bis zur Verschlimmerung des Krebses oder zum Tod um 14,6 Monate verlängerten (mit einer Spanne von 5,9 bis 20,1 Monaten). Dies im Vergleich zu 5,5 Monaten (mit einer Spanne von 3,5 bis 7,1 Monaten) bei Patienten, die nur Everolimus erhielten. Das Kombinationsschema führte im Vergleich zu Everolimus allein zu einer 63-prozentigen Verringerung des Risikos für ein Fortschreiten der Erkrankung oder einen Tod.
Leberkrebs: Studienergebnisse zeigten, dass Lenvatinib nicht wirksam ist. der Behandlung mit Sorafenib (einem anderen Arzneimittel zur Behandlung von Leberkrebs) unterlegen (d. h. nicht schlechter als diese). Patienten, die mit Lenvatinib behandelt wurden, hatten eine mittlere Gesamtüberlebenszeit von 13,6 Monaten im Vergleich zu 12,3 Monaten mit Sorafenib. Darüber hinaus verdoppelte sich die Zeit, die Patienten ohne eine Verschlechterung ihrer Erkrankung lebten (medianes progressionsfreies Überleben, PFS), mit Lenvatinib (7,3 Monate) im Vergleich zu Sorafenib (3,6 Monate).
Endometriumkarzinom< /strong>: Pembrolizumab plus Lenvatinib zeigte eine Gesamtansprechrate von 38,3 % (im Bereich von 29 % bis 49 %), mit einer teilweisen Ansprechrate von 27,7 % und einer vollständigen Ansprechrate von 10,6 %. Die Patienten wurden durchschnittlich 18,7 Monate lang nachbeobachtet. Zum Zeitpunkt der Datenunterbrechung wurde die mittlere Ansprechdauer nicht erreicht, sondern lag zwischen 1,2 und 33,1 Monaten oder länger. Bei 69 Prozent der Patienten kam es zu einer Reaktion, die 6 Monate oder länger anhielt.
Die FDA hat Lenvatinib (Lenvima) ursprünglich im Februar 2015 zugelassen. Lenvatinib wird als Inhibitor der multiplen Rezeptortyrosinkinase (RTK) eingestuft, der bestimmte blockiert Proteine, die das Wachstum von Krebszellen fördern. Es wird auch angenommen, dass es Signale blockiert, um das Wachstum von Blutgefäßen zu verlangsamen, die das Wachstum des Tumors unterstützen.
Fazit
Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Lenvatinib für eine sichere und wirksame Anwendung wissen müssen. Lesen Sie hier die vollständigen Informationen zu Lenvatinib und besprechen Sie diese Informationen sowie etwaige Fragen mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.
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