Combien de temps faut-il pour travailler ?
La rapidité avec laquelle le lenvatinib agira sur vous dépend de nombreux facteurs, tels que votre type de cancer, la progression de votre cancer, les autres traitements que vous avez reçus et votre état de santé général. Le lenvatinib est généralement administré jusqu'à ce que votre corps ne réponde plus au médicament ou que les effets secondaires deviennent trop graves pour être tolérés.
Le lenvatinib (Lenvima) est un médicament sur ordonnance approuvé par la FDA pour le traitement de :
Le traitement du cancer est toujours individuel. Parlez à votre médecin des résultats attendus du traitement. Tous les patients ne répondront pas au lenvatinib. Les études cliniques ont fourni les résultats suivants pour certains cancers :
Cancer de la thyroïde : Dans une étude, 392 patients atteints d'une maladie thyroïdienne ont reçu soit du lenvatinib, soit un placebo (un traitement inactif). Les résultats ont montré que les participants traités par Lenvima ont vécu une durée médiane de 18,3 mois sans aggravation de leur maladie (survie sans progression), contre une médiane de 3,6 mois pour les participants ayant reçu un placebo. Cela signifie que les patients prenant du lenvatinib ont vécu sans aggravation de leur cancer pendant une durée moyenne de 14,7 mois de plus que ceux prenant un placebo.
Cancer du rein (en association avec l'évérolimus) : les résultats de l'étude ont montré que le lenvatinib et l'évérolimus ont allongé le délai jusqu'à ce que le cancer s'aggrave ou que le décès survienne de 14,6 mois (avec une plage de 5,9 à 20,1 mois). Ceci comparé à 5,5 mois (avec une fourchette de 3,5 à 7,1 mois) pour les patients recevant uniquement de l'évérolimus. Le schéma thérapeutique combiné a entraîné une réduction de 63 % du risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à l'évérolimus seul.
Cancer du foie : les résultats de l'étude ont montré que le lenvatinib s'est révélé non- inférieur (c'est-à-dire pas pire que) au traitement par le sorafénib (un autre médicament utilisé pour le cancer du foie). Les patients traités par lenvatinib ont connu une survie globale médiane de 13,6 mois, contre 12,3 mois avec le sorafénib. De plus, la durée pendant laquelle les patientes ont vécu sans aggravation de leur maladie (survie médiane sans progression, SSP) a été doublée avec le lenvatinib (7,3 mois) par rapport au sorafénib (3,6 mois).
Cancer de l'endomètre< /strong> : Le pembrolizumab associé au lenvatinib a montré un taux de réponse global de 38,3 % (allant de 29 % à 49 %), avec un taux de réponse partielle de 27,7 % et un taux de réponse complète de 10,6 %. Les patients ont été suivis pendant une durée médiane de 18,7 mois. Au moment de la clôture des données, la durée médiane de réponse n’était pas atteinte, mais variait entre 1,2 et 33,1 mois, voire plus. Soixante-neuf pour cent des patients ont eu une réponse d'une durée de 6 mois ou plus.
La FDA a initialement approuvé le lenvatinib (Lenvima) en février 2015. Le lenvatinib est classé comme un inhibiteur de récepteurs multiples de la tyrosine kinase (RTK) qui bloque certains protéines qui stimulent la croissance des cellules cancéreuses. On pense également qu'il bloque les signaux permettant de ralentir la croissance des vaisseaux sanguins qui soutiennent la croissance de la tumeur.
Résultat
Ce ne sont pas toutes les informations que vous devez connaître sur le lenvatinib pour une utilisation sûre et efficace. Consultez les informations complètes sur le lenvatinib ici et discutez de ces informations et de toute question avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.
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