Quanto tempo ci vuole per lavorare?
La velocità con cui lenvatinib agirà per te dipende da molti fattori, come il tipo di cancro, la progressione del cancro, altri trattamenti che hai ricevuto e la tua salute generale. Lenvatinib viene solitamente somministrato fino a quando il corpo non risponde più al farmaco o gli effetti collaterali diventano troppo gravi da tollerare.
Lenvatinib (Lenvima) è un medicinale su prescrizione approvato dalla FDA per il trattamento di:
Il trattamento del cancro è sempre individuale. Parla con il tuo medico dei risultati attesi con il trattamento. Non tutti i pazienti risponderanno a lenvatinib. Gli studi clinici hanno fornito i seguenti risultati su alcuni tipi di cancro:
Cancro della tiroide: in uno studio, 392 pazienti con malattie della tiroide hanno ricevuto lenvatinib o un placebo (un trattamento inattivo). I risultati hanno mostrato che i partecipanti trattati con Lenvima hanno vissuto una media di 18,3 mesi senza che la malattia peggiorasse (sopravvivenza libera da progressione), rispetto a una media di 3,6 mesi per i partecipanti che avevano ricevuto un placebo. Ciò significa che i pazienti trattati con lenvatinib hanno vissuto senza che il cancro peggiorasse per una media di 14,7 mesi in più rispetto a quelli trattati con placebo.
Cancro del rene (in combinazione con everolimus): i risultati dello studio hanno mostrato che lenvatinib ed everolimus hanno allungato il tempo fino al peggioramento del cancro o alla morte di 14,6 mesi (con un range da 5,9 a 20,1 mesi). Questo rispetto ai 5,5 mesi (con un range da 3,5 a 7,1 mesi) per i pazienti trattati solo con everolimus. Il regime di combinazione ha determinato una riduzione del 63% del rischio di progressione della malattia o di morte rispetto al solo everolimus.
Cancro al fegato: i risultati dello studio hanno dimostrato che lenvatinib è risultato non- inferiore (ovvero non peggiore del) trattamento con sorafenib (un altro farmaco utilizzato per il cancro al fegato). I pazienti trattati con lenvatinib hanno manifestato una sopravvivenza globale mediana di 13,6 mesi rispetto a 12,3 mesi con sorafenib. Inoltre, il tempo in cui le pazienti hanno vissuto senza un peggioramento della malattia (sopravvivenza libera da progressione mediana, PFS) è stato raddoppiato con lenvatinib (7,3 mesi) rispetto a sorafenib (3,6 mesi).
Carcinoma dell'endometrio< /strong>: Pembrolizumab più lenvatinib hanno mostrato un tasso di risposta globale del 38,3% (compreso tra il 29% e il 49%), con un tasso di risposta parziale del 27,7% e un tasso di risposta completa del 10,6%. I pazienti sono stati seguiti per una media di 18,7 mesi. Al cut-off dei dati, la durata mediana della risposta non è stata raggiunta, ma era compresa tra 1,2 e 33,1 mesi, o più. Il sessantanove per cento dei pazienti ha avuto una risposta della durata di 6 mesi o più.
La FDA ha originariamente approvato lenvatinib (Lenvima) nel febbraio 2015. Lenvatinib è classificato come un inibitore multirecettore della tirosina chinasi (RTK) che blocca alcuni proteine che stimolano la crescita delle cellule tumorali. Si ritiene inoltre che blocchi i segnali per aiutare a rallentare la crescita dei vasi sanguigni che supportano la crescita del tumore.
Conclusione
Queste non sono tutte le informazioni che devi sapere su lenvatinib per un uso sicuro ed efficace. Consulta qui le informazioni complete su lenvatinib e discuti queste informazioni ed eventuali domande con il tuo medico o altro operatore sanitario.
Domande mediche correlate
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