作業にはどのくらい時間がかかりますか?

レンバチニブ (レンビマ) は、以下の治療のために FDA によって承認された処方薬です。

癌治療は常に個別です。治療によって期待される結果について医師に相談してください。すべての患者がレンバチニブに反応するわけではありません。臨床研究では、これらの特定のがんに関して次の結果が得られました:

甲状腺がん: ある研究では、甲状腺疾患の患者 392 人にレンバチニブまたはプラセボ (不活性治療) のいずれかが投与されました。その結果、レンビマ治療を受けた参加者は病気が悪化することなく生存期間の中央値が18.3か月（無増悪生存期間）だったのに対し、プラセボを投与された参加者の中央値は3.6か月であったことが示された。これは、レンバチニブを服用している患者は、プラセボを服用している患者よりもがんが悪化することなく平均 14.7 か月間長く生存したことを意味します。

腎臓がん (エベロリムスと併用): 研究結果は次のことを示しました。レンバチニブとエベロリムスは、がんが悪化するか死亡するまでの期間を14.6カ月延長した（範囲は5.9カ月から20.1カ月）。これは、エベロリムスのみの投与を受けた患者では5.5か月（範囲は3.5～7.1か月）であったのと比較した。併用療法では、エベロリムス単独療法と比較して、病気の進行または死亡のリスクが 63% 減少しました。

肝臓がん: 研究結果により、レンバチニブは非肝がんであることが判明しました。ソラフェニブ（肝がんに使用される別の薬剤）による治療より劣る（劣らないという意味）。レンバチニブで治療を受けた患者の全生存期間中央値は13.6カ月であったのに対し、ソラフェニブでは12.3カ月でした。さらに、患者が病気が悪化することなく生存した期間（無増悪生存期間中央値、PFS）は、ソラフェニブ（3.6 か月）と比較して、レンバチニブ（7.3 か月）では 2 倍でした。

子宮内膜がん< /strong>: ペンブロリズマブとレンバチニブの併用療法では、全体の奏効率が 38.3% (範囲は 29% ～ 49%)、部分奏効率が 27.7%、完全奏効率が 10.6% でした。患者は中央値18.7カ月間追跡調査された。データカットオフ時点では奏効期間の中央値には達していませんでしたが、その範囲は1.2～33.1カ月、あるいはそれ以上でした。患者の 69% で効果が 6 か月以上持続しました。