일하는 데 얼마나 걸리나요?

렌바티닙(Lenvima)은 다음 치료용으로 FDA가 승인한 처방약입니다.

암 치료는 항상 개별적입니다. 치료로 예상되는 결과에 대해 의사와 상담하십시오. 모든 환자가 렌바티닙에 반응하는 것은 아닙니다. 임상 연구에서는 특정 암에 대해 다음과 같은 결과가 나타났습니다.

갑상선암: 한 연구에서 갑상선 질환이 있는 392명의 환자에게 렌바티닙 또는 위약(비활성 치료)을 투여했습니다. 그 결과, 렌비마 치료를 받은 참가자들은 위약을 받은 참가자들의 평균 3.6개월에 비해 질병이 악화되지 않고(무진행 생존 기간) 중앙값 18.3개월을 살았다는 것을 보여주었습니다. 이는 렌바티닙을 복용한 환자가 위약을 복용한 환자보다 암이 악화되지 않고 평균 14.7개월 더 오래 살았다는 것을 의미합니다.

신장암(에베로리무스와 병용): 연구 결과에 따르면 렌바티닙과 에베로리무스는 암이 악화되거나 사망할 때까지의 시간을 14.6개월(5.9~20.1개월 범위) 연장했다. 이는 에베로리무스만 투여받은 환자의 경우 5.5개월(3.5~7.1개월 범위)인 것과 비교됩니다. 병용 요법은 에베로리무스 단독 요법에 비해 질병 진행 또는 사망 위험을 63% 감소시켰습니다.

간암: 연구 결과에 따르면 렌바티닙은 비-암행성인 것으로 나타났습니다. 소라페닙(간암에 사용되는 또 다른 약물) 치료보다 열등함(더 나쁘지 않음을 의미함). 렌바티닙 치료를 받은 환자의 평균 전체 생존 기간은 13.6개월로, 소라페닙 치료 환자의 전체 생존 기간은 12.3개월이었습니다. 또한, 환자가 질병이 악화되지 않고 살아갈 수 있는 시간(중간 무진행 생존기간, PFS)은 소라페닙(3.6개월)에 비해 렌바티닙(7.3개월) 투여군에서 두 배나 늘어났습니다.

자궁내막암< /strong>: 펨브롤리주맙과 렌바티닙을 병용한 결과 전체 반응률은 38.3%(29~49%), 부분 반응률은 27.7%, 완전 반응률은 10.6%를 나타냈다. 환자들은 평균 18.7개월 동안 추적 관찰되었습니다. 데이터 마감 시 평균 반응 기간은 도달하지 않았지만 범위는 1.2~33.1개월 또는 그 이상이었습니다. 환자의 69%는 반응이 6개월 이상 지속되었습니다.