Hoe lang duurt het voordat het werkt?

Lenvatinib (Lenvima) is een receptgeneesmiddel dat door de FDA is goedgekeurd voor de behandeling van:

De behandeling van kanker is altijd individueel. Praat met uw arts over de verwachte resultaten van de behandeling. Niet alle patiënten zullen reageren op lenvatinib. Klinische onderzoeken leverden de volgende resultaten op voor bepaalde vormen van kanker:

Schildklierkanker: In één onderzoek kregen 392 patiënten met een schildklieraandoening lenvatinib of een placebo (een inactieve behandeling). Uit de resultaten bleek dat de met Lenvima behandelde deelnemers gemiddeld 18,3 maanden leefden zonder dat hun ziekte verergerde (progressievrije overleving), vergeleken met een mediaan van 3,6 maanden voor deelnemers die een placebo kregen. Dit betekent dat patiënten die lenvatinib gebruikten gemiddeld 14,7 maanden langer leefden zonder dat hun kanker verergerde dan degenen die placebo gebruikten.

Nierkanker (in combinatie met everolimus): studieresultaten toonden aan dat lenvatinib en everolimus de tijd tot verergering van de kanker of overlijden met 14,6 maanden verlengden (met een bereik van 5,9 tot 20,1 maanden). Dit vergeleken met 5,5 maanden (met een bereik van 3,5 tot 7,1 maanden) voor patiënten die alleen everolimus kregen. Het combinatieregime resulteerde in een reductie van 63% in het risico op ziekteprogressie of overlijden vergeleken met everolimus alleen.

Leverkanker: Onderzoeksresultaten toonden aan dat lenvatinib niet-resistent bleek te zijn. inferieur aan (dus niet slechter dan) behandeling met sorafenib (een ander medicijn tegen leverkanker). Patiënten die met lenvatinib werden behandeld, hadden een mediane totale overleving van 13,6 maanden vergeleken met 12,3 maanden met sorafenib. Bovendien werd de tijd dat patiënten leefden zonder dat hun ziekte verergerde (mediane progressievrije overleving, PFS) verdubbeld met lenvatinib (7,3 maanden) vergeleken met sorafenib (3,6 maanden).

Endometriumkanker< /strong>: Pembrolizumab plus lenvatinib vertoonde een totaal responspercentage van 38,3% (variërend van 29% tot 49%), met een gedeeltelijk responspercentage van 27,7% en een volledig responspercentage van 10,6%. De patiënten werden gemiddeld 18,7 maanden gevolgd. Bij het afsluiten van de data werd de mediane responsduur niet bereikt, maar deze varieerde van 1,2 tot 33,1 maanden of langer. Negenenzestig procent van de patiënten had een respons die zes maanden of langer duurde.