Quanto tempo leva para funcionar?
A rapidez com que o lenvatinibe funcionará para você depende de muitos fatores, como tipo de câncer, progressão do câncer, outros tratamentos que você recebeu e sua saúde geral. O lenvatinibe geralmente é administrado até que seu corpo não responda mais ao medicamento ou os efeitos colaterais se tornem graves demais para serem tolerados.
Lenvatinibe (Lenvima) é um medicamento de prescrição aprovado pelo FDA para o tratamento de:
O tratamento do câncer é sempre individual. Converse com seu médico sobre os resultados esperados com o tratamento. Nem todos os pacientes responderão ao lenvatinibe. Os estudos clínicos forneceram os seguintes resultados para determinados tipos de câncer:
Câncer de tireoide: Em um estudo, 392 pacientes com doença da tireoide receberam lenvatinibe ou um placebo (um tratamento inativo). Os resultados mostraram que os participantes tratados com Lenvima viveram uma mediana de 18,3 meses sem agravamento da doença (sobrevida livre de progressão), em comparação com uma mediana de 3,6 meses para os participantes que receberam placebo. Isto significa que os pacientes que tomaram lenvatinibe viveram sem que o câncer piorasse por uma média de 14,7 meses a mais do que aqueles que tomaram placebo.
Câncer renal (em combinação com everolimus): os resultados do estudo mostraram que o lenvatinib e o everolimus prolongaram o tempo até o agravamento do cancro ou a morte ocorrer em 14,6 meses (com um intervalo de 5,9 a 20,1 meses). Isto em comparação com 5,5 meses (com um intervalo de 3,5 a 7,1 meses) para pacientes que receberam apenas everolimo. O regime combinado resultou em uma redução de 63% no risco de progressão da doença ou morte em comparação com everolimus sozinho.
Câncer de Fígado: Os resultados do estudo mostraram que o lenvatinibe foi considerado não-hepático. inferior (ou seja, não pior do que) ao tratamento com sorafenib (outro medicamento utilizado para o cancro do fígado). Os pacientes tratados com lenvatinibe apresentaram uma sobrevida global mediana de 13,6 meses em comparação com 12,3 meses com sorafenibe. Além disso, o tempo que as pacientes viveram sem agravamento da doença (sobrevivência livre de progressão mediana, PFS) foi duplicado com lenvatinib (7,3 meses) em comparação com sorafenib (3,6 meses).
Câncer endometrial< /forte>: Pembrolizumabe mais lenvatinibe mostraram uma taxa de resposta geral de 38,3% (variando de 29% a 49%), com uma taxa de resposta parcial de 27,7% e uma taxa de resposta completa de 10,6%. Os pacientes foram acompanhados por uma mediana de 18,7 meses. No momento do corte dos dados, a duração mediana da resposta não foi alcançada, mas teve um intervalo de 1,2 a 33,1 meses, ou mais. Sessenta e nove por cento dos pacientes tiveram uma resposta que durou 6 meses ou mais.
O FDA aprovou originalmente o lenvatinibe (Lenvima) em fevereiro de 2015. O lenvatinibe é classificado como um inibidor de múltiplos receptores da tirosina quinase (RTK) que bloqueia certos proteínas que estimulam o crescimento de células cancerígenas. Acredita-se também que bloqueia sinais para ajudar a retardar o crescimento dos vasos sanguíneos que sustentam o crescimento do tumor.
Resumindo
Essas não são todas as informações que você precisa saber sobre o lenvatinibe para uso seguro e eficaz. Revise as informações completas sobre o lenvatinibe aqui e discuta essas informações e quaisquer dúvidas com seu médico ou outro profissional de saúde.
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