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Tepezza (テプロツムマブ-trbw) を用いた研究では、すべての患者ではありませんが、一部の患者で (最初の 2 回の治療後) 6 週間までに目の膨らみや複視が減少し始めました。 24週間の時点で、プラセボ（不活性治療法）を服用した場合の100人中10人（患者の10％）と比較して、100人中80人（患者の80％）で眼球突出が減少しました。目の膨らみの改善は治療期間中継続し、結果は 51 週間以上持続しました。

Tepezza の使用により複視も改善され、患者 10 人中 7 人 (70%) に改善が見られました。 10 人の患者のうち 5 人 (50%) で、複視が完全に消えたのがわかりました。一部の患者では、痛みの発赤と腫れも 6 週間で治まりました。

Tepezza は甲状腺眼疾患の治療に使用されます。それは静脈内（IV）注入（注射）として静脈に投与されます。 Tepezza は 3 週間に 1 回、合計 8 回の点滴で患者に投与されます。 Tepezza の完全な治療計画は約 5 か月間続きます。

8 回の点滴がすべて終了する前に Tepezza の効果が現れ始める可能性がありますが、治療の効果を最大限に得るには医師の処方に従って治療を継続してください。

Tepezza の効果はどのくらい持続しますか?

  • メーカーが実施したある研究では、患者の半数以上 (患者 30 人中 16 人) で目の突出 (眼球突出) が軽減されました。 ）24 週間の時点で、最後の注入後 51 週間この反応を維持することができました。
  • 24 週間の時点で複視が軽減された約 3 分の 2（18 人の患者中 12 人）は、この効果を 51 週間維持することができました。最後の点滴から 51 週間後。
  • Tepezza 研究では、コルチコステロイド治療を受けた患者はいなかった。目の膨らみは平均 2.3 ミリメートル減少しました。

    • 甲状腺眼疾患は一般的ですか?

    いいえ、甲状腺眼疾患 (TED) は、眼球突出 (眼球突出)、複視 (複視)、かすみ目、痛み、炎症、顔の変形。自己免疫疾患では、免疫システムが過剰に活動し、感染症やその他の外来侵入者と戦う代わりに、健康な細胞や組織を攻撃し始めます。

    TED は、女性 10 万人あたり約 16 人、男性 10 万人あたり 2.9 人で発生します。しかし、TEDの重度の症状は男性に多く見られます。 TED は、甲状腺機能亢進症またはバセドウ病を患っている人々によく発生します。最終的には失明につながる可能性があります。

    目の奥の腫れによりまぶたが完全に閉じなくなることがあります。ドライアイやザラザラした目、流涙、かすみ目、光過敏症などの症状が現れることがあります。

    TED は、眼窩後腔内の細胞上の IGF-1R を介したシグナル伝達複合体を活性化する自己抗体によって引き起こされます (眼窩の後ろ）。

    結論

  • Tepezza (teprotumumab-trbw) を用いた研究では、すべてではありませんが、一部の患者で治療開始から 6 週間後に目の膨らみや複視が減少し始めました。
  • 24 週間の時点で、プラセボ (不活性治療法) を服用した患者の 100 人中 10 人 (10%) と比較して、10 人中 8 人 (80%) の患者で目の膨らみが減少しました。
  • 眼球突出の改善は治療期間中継続しました（約 5 か月間で 8 回の注入）。

    • これが Tepezza (teprotumumab-trbw) について知っておくべき情報のすべてではありません。安全で効果的な使用のために。ここで Tepezza の全情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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