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Triumeq は HIV-1 ウイルスを抑制するために迅速に作用しますが、Triumeq の投与開始後 1 か月以内にウイルス量が検出不能になったと報告している人もいます (HIV-1 RNA レベルが 50 コピー/mL 未満に相当します)。 。ただし、結果には個人差があり、ほとんどの試験の期間は、治療経験のある患者の場合は 48 週間、治療歴のない患者の場合は 96 週間または 144 週間となっています。 48 週間後、88% の人の HIV-1 RNA レベルは 50 コピー/mL3 未満 (検出不可能とみなされる) に達し、144 週間後には、Triumeq を服用している患者の 71% の HIV-1 RNA レベルは 50 コピー/mL3 未満になりました。 .

トリウメクは、ドルテグラビル、アバカビル、ラミブジンを含む配合剤で、成人および体重 40 kg (88 ポンド) 以上の小児の HIV-1 の治療に承認されています。 Triumeq の推奨用量は、食事の有無にかかわらず、1 日 1 回 1 錠で、できれば毎日同じ時間に摂取してください。

Triumeq はどのくらい効果的ですか?

Triumeq の有効性は、ドルテグラビル (インテグラーゼ阻害剤) を 2 つのヌクレオシド リバースのバックグラウンドレジメンと組み合わせて使用​​した SINGLE や SAILING などの研究に基づいています。転写酵素阻害剤（NRTI）、通常はアバカビルとラミブジン。試験期間は、治療経験のある患者の場合は 48 週間、治療歴のない患者の場合は 96 週間または 144 週間でした。

Trimeq を服用した患者の 71% が、血液中のウイルス量が検出不能に達しました（コピー数 50 未満に相当）。 mlのHIV-1）。患者の 4% が副作用のため Triumeq の服用を中止しました。 Triumeq は、CD4+ T 細胞数を平均 378 細胞/mm3 増加させました。これらは感染と戦うのに役立つ白血球です。

Triumeq を服用する前に、HLA-B*5701 遺伝子変異の遺伝子スクリーニング検査を受ける必要があります。この遺伝子変異の検査結果が陽性の場合は、トライメクを服用することはできません。トライメクにはアバカビルが含まれているため、死に至る可能性のある重篤なアレルギー反応のリスクが高くなるためです。

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