일하는 데 얼마나 걸리나요?

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Triumeq은 HIV-1 바이러스를 억제하기 위해 빠르게 작동하며 일부 사람들은 Triumeq을 시작한 후 한 달 이내에 감지할 수 없는 바이러스 양이 보고되었습니다(HIV-1 RNA 수준이 50개/mL 미만에 해당). . 그러나 결과는 개인마다 다를 수 있으며 대부분의 임상시험 기간은 치료 경험이 있는 환자의 경우 48주부터 치료 경험이 없는 환자의 경우 96주 또는 144주까지 다양했습니다. 48주 후에는 88%의 사람들이 50 Copies/mL3 미만의 HIV-1 RNA 수치에 도달했고(검출 불가능한 것으로 간주), 144주 후에는 Triumeq을 복용한 환자의 71%가 50 Copy/mL3 미만의 HIV-1 RNA 수치를 보였습니다. .

트리움크는 돌루테그라비르, 아바카비르, 라미부딘을 함유한 복합제로서 체중이 40kg(88파운드) 이상인 성인과 어린이의 HIV-1 치료용으로 승인되었습니다. Triumeq의 권장 복용량은 음식 섭취 여부에 관계없이 하루에 한 번 1정이며, 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직합니다.

Triumeq은 얼마나 효과적인가요?

Triumeq의 효과는 두 가지 뉴클레오시드 역방향 배경 요법과 함께 돌루테그라비르(인테그라제 억제제)를 병용한 SINGLE 및 SAILING과 같은 연구를 기반으로 합니다. 전사효소 억제제(NRTI), 일반적으로 아바카비르와 라미부딘. 임상시험은 치료 경험이 있는 환자의 경우 48주부터 치료 경험이 없는 환자의 경우 96주 또는 144주까지 다양했습니다.

Trimeq을 복용한 환자의 71%는 혈액 내 바이러스 수치가 검출되지 않는 수준에 도달했습니다(50개 사본 미만에 해당). ml의 HIV-1). 환자의 4%는 부작용으로 인해 Triumeq 복용을 중단했습니다. Triumeq은 CD4+ T세포 수를 평균 378세포/mm3 증가시켰습니다. 이는 감염과 싸우는 데 도움이 되는 백혈구입니다.

Triumeq을 복용하기 전에 HLA-B*5701 유전자 변이에 대한 유전자 선별 검사를 받아야 합니다. 이 유전자 변이에 대해 양성 반응을 보이는 경우 Triumeq을 복용할 수 없습니다. 왜냐하면 Triumeq에는 아바카비르가 포함되어 있기 때문에 사망을 초래할 수 있는 심각한 알레르기 반응에 대한 위험이 더 높기 때문입니다.

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