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Vascepa が心血管リスクを軽減し始めるまでに約 1 年かかり、完全な効果が現れるまでに最長でほぼ 5 年かかります。 REDUCE-IT試験では、Vascepaは心血管死、心臓発作、脳卒中、冠動脈血行再建、不安定狭心症による入院などの心血管イベントのリスクを約4.9年後に約25％大幅に減少させた。アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）患者では、イベントのリスクが 4.9 年後に 35% 減少しました。

検査結果では、トリグリセリドと LDL-C の平均開始レベルが Vascepa とプラセボの間で同等であることが示されました。しかし、1 年間 Vascepa を服用した後、2 つのグループ間のこれらの値には有意な差がありました。 1年後のVascepa群のベースラインからのトリグリセリドの変化中央値は-39 mg/dL（または18%の低下）、プラセボ群では5 mg/dL（2%の増加）でした。 1 年後のベースラインからの LDL-C の変化中央値は、Vascepa グループで 2 mg/dL (3% 増加)、プラセボ グループで 7 mg/dL (10% 増加) でした。

Vascepa はどのように作用しますか?

Vascepa は、いくつかの異なるメカニズムを介して、肝臓によるトリグリセリドの生成を減らし、脂質粒子からのクリアランスを高めることによって作用すると考えられています。これにより、体内の中性脂肪レベルが低下します。

定期的な運動に加えて、体重を 5% ～ 10% 削減し、トランス脂肪を含まない地中海スタイルの低炭水化物ダイエットと一緒に Vascepa を摂取すると、この療法を実行すると、トリグリセリド値が最大 50% 減少すると予想されます。 Vascepa にはエイコサペンタエン酸 (EPA) のみが含まれていますが、他のほとんどの魚油 (処方用魚油を含む) には EPA とドコサヘキサエン酸 (DHA) の両方が含まれています。 EPA のみを含むことにより、Vascepa は「悪玉」コレステロールや LDL-C のレベルを上昇させることなく高中性脂肪を減らします。

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