Combien de temps faut-il à Verzenio pour agir ?

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by Drugs.com

Bien que Verzenio commence à inhiber rapidement les enzymes CDK4/6, cela peut prendre de deux à quatre mois avant qu'un changement dans les résultats, comme une survie sans progression, soit noté. Il a été démontré que ces changements persistent et s'aggravent pendant au moins 4 ans.

Verzenio atteint des taux sanguins constants dans les cinq jours suivant sa prise deux fois par jour.

Verzenio est un CDK4. /6 qui agit en interrompant les signaux qui stimulent la croissance des cellules cancéreuses. Les cancers du sein à récepteurs hormonaux positifs sont plus susceptibles de présenter des perturbations du CDK4/6.

Les effets secondaires, tels que la diarrhée, surviennent généralement au cours de la première semaine ou du premier mois de traitement.

Verzenio (abemaciclib) est un traitement ciblé qui aide à réduire la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps. Il peut être utilisé pour traiter les adultes atteints d'un cancer du sein précoce HR+ HER2-, avec ganglions positifs, à risque élevé de récidive, en association avec un traitement endocrinien (tamoxifène ou un inhibiteur de l'aromatase). Il peut également être utilisé pour traiter le cancer du sein HR+ HER2- avancé ou métastatique.

Verzenio appartient à la classe de médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs de CDK 4/6 qui aident à réduire la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.

Verzenio est généralement pris deux fois par jour. Lorsqu'ils sont pris régulièrement, des taux sanguins constants sont atteints en cinq jours.

Les effets secondaires gastro-intestinaux, tels que la diarrhée, surviennent généralement au cours du premier mois de traitement et peuvent affecter jusqu'à 81 % des patients. Le délai moyen d’apparition de la diarrhée était de 6 à 8 jours. La diarrhée peut être grave et nécessite une surveillance et une prise en charge appropriée.

Des essais cliniques ont montré que Verzenio améliore la survie sans maladie invasive chez les hommes ou les femmes atteints d'un cancer du sein précoce et présentant des facteurs cliniques et pathologiques à haut risque :

Verzenio plus la thérapie endocrinienne (TE) diminue le risque de récidive du cancer du sein de 35 % par rapport à la thérapie endocrinienne seule. Les données sur 4 ans de l'essai monarchE ont montré que 85,5 % des patients n'avaient plus de récidive après 4 ans, contre 78,6 % des patients ayant reçu une ET seule (une différence absolue de 6,9 %).

Il y avait un effet statistiquement significatif amélioration de la survie sans maladie invasive pour un sous-groupe prédéfini de patients recevant Verzenio plus une thérapie endocrinienne (ET) par rapport à ceux ayant reçu de l'ET seule (HR=0,643, IC à 95 % : 0,475, 0,872, p=0,0042)

Il y a eu une diminution de 37 % du risque de récidive ou de décès par cancer du sein par rapport au traitement ET standard seul (HR : 0,626 [IC à 95 % : 0,49-0,80])

Un bénéfice absolu dans le traitement invasif Un taux de survie sans maladie (IDFS) de 7,1 % a été rapporté à trois ans.

Les résultats préliminaires ont indiqué que le nombre d'événements IDFS au moment de la publication était de 104 avec Verzenio plus ET, contre 158 avec ET seul.

Pour les femmes prenant Verzenio plus anastrozole ou létrozole :

La survie sans progression (la durée sans aggravation de leur cancer du sein) était plus longue avec Verzenio : 28,2 mois pour les femmes prenant l'association Verzenio contre 14,8 mois pour les femmes prenant l'association placebo

55,4 % des femmes prenant l'association Verzenio ont eu soit une réponse complète, soit une réponse partielle contre seulement 40,2 % prenant le placebo

Une différence entre les taux de survie sans progression avec l'association Verzenio par rapport à l'association placebo a été notée à deux mois, les différences les plus constantes étant signalées à partir de 4 mois

Pour les femmes prenant Verzenio en association avec le fulvestrant :

Moins de femmes ont subi un « événement » ayant eu un impact sur leur survie sans progression : 49,8 % des femmes prenant Verzenio ont connu un événement, contre 70,4 % de celles-ci. prenant l'association placebo

La survie globale était de 46,7 mois chez les femmes prenant l'association Verzenio contre 37,3 mois chez celles prenant l'association placebo

48,1 % des femmes ont répondu à l'association Verzenio par rapport aux 21 % des femmes prenant l'association placebo.

Pour les femmes prenant Verzenio en monothérapie :

19,7 % des femmes ont vu leurs tumeurs diminuer de 30 % ou plus

La durée moyenne de réponse était de 8,6 mois.

Comment Verzenio agit-il ?

Verzenio appartient à la classe de médicaments appelés CDK4/ 6 inhibiteurs. Les inhibiteurs de CDK4/6, tels que Verzenio, ciblent des enzymes particulières, appelées CDK4 et CDK6.

CDK signifie cyclin-dependent kinase, et c'est une enzyme importante pour la division cellulaire. Les inhibiteurs de CDK4/6 interrompent les signaux qui stimulent la croissance des cellules cancéreuses. Certains cancers, par exemple le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, sont plus susceptibles de présenter des perturbations de CDK4/6, et les inhibiteurs de CDK 4/6 peuvent faire partie du protocole de traitement.

Le plus souvent, CDK4 Les inhibiteurs /6 sont administrés en même temps qu'un traitement hormonal (tel qu'un inhibiteur de l'aromatase ou le fulvestrant), bien que Verzenio puisse être utilisé seul pour traiter le cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif chez les patientes prétraitées.

La recherche suggère que les inhibiteurs de CDK4/6 pourraient augmenter le temps dont disposent les gens avant que le cancer ne se propage. Des preuves supplémentaires sont nécessaires pour déterminer leur impact sur la survie globale.

Les effets secondaires courants comprennent la fatigue et les troubles gastro-intestinaux, tels que les nausées, la diarrhée sévère et les vomissements. Une aplasie médullaire entraînant une neutropénie et une leucopénie peut également survenir, bien que l'anémie et la thrombocytopénie soient moins fréquentes. En général, les effets secondaires associés au traitement par inhibiteur de CDK4/6 sont moins graves que ceux ressentis avec la chimiothérapie.