Quanto tempo Verzenio leva para funcionar?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Embora Verzenio comece a inibir rapidamente as enzimas CDK4/6, pode levar de dois a quatro meses até que qualquer alteração nos resultados, como a sobrevida livre de progressão, seja observada. Foi demonstrado que essas mudanças persistem e se aprofundam pelos próximos 4 anos, pelo menos.
  • Verzenio atinge níveis sanguíneos consistentes cinco dias após tomá-lo duas vezes ao dia.
  • Verzenio é um CDK4 Inibidor /6 que atua interrompendo sinais que estimulam o crescimento de células cancerígenas. Os cânceres de mama com receptores hormonais positivos têm maior probabilidade de apresentar distúrbios no CDK4/6.
  • Os efeitos colaterais, como diarreia, geralmente ocorrem na primeira semana ou mês de tratamento.
  • Verzenio (abemaciclib) é um tratamento direcionado que ajuda a reduzir o crescimento e a disseminação de células cancerígenas no corpo. Pode ser usado para tratar adultos com câncer de mama HR + HER2-, linfonodos positivos, em estágio inicial e com alto risco de recorrência, em combinação com tratamento endócrino (tamoxifeno ou um inibidor da aromatase). Também pode ser usado para tratar câncer de mama HR+ HER2- avançado ou metastático.

    Verzenio pertence à classe de medicamentos conhecidos como inibidores de CDK 4/6, que ajudam a reduzir o crescimento e a disseminação de células cancerígenas no corpo.

    Verzenio geralmente é tomado duas vezes ao dia. Quando tomado regularmente, níveis sanguíneos consistentes são alcançados em cinco dias.

    Os efeitos colaterais gastrointestinais, como diarréia, geralmente ocorrem no primeiro mês de tratamento e podem afetar até 81% dos pacientes. O tempo médio para o início da diarreia foi de 6 a 8 dias. A diarreia pode ser grave e requer monitoramento e manejo adequado.

    Ensaios clínicos demonstraram que Verzenio melhora a sobrevida livre de doença invasiva para homens ou mulheres com câncer de mama precoce e fatores clínicos e patológicos de alto risco:

  • Verzenio mais terapia endócrina (TE) diminui o risco de recorrência do câncer de mama em 35% em comparação com a TE sozinha. Dados de 4 anos do estudo monarchE mostraram que 85,5% dos pacientes permaneceram livres de recorrência após 4 anos, em comparação com 78,6% daqueles que receberam TE sozinho (uma diferença absoluta de 6,9%).
  • Houve uma diferença estatisticamente significativa. melhora na sobrevida livre de doença invasiva para um subgrupo pré-especificado de pacientes que receberam Verzenio mais terapia endócrina (TE) em comparação com aqueles que receberam TE sozinho (HR=0,643, IC 95%: 0,475, 0,872, p=0,0042)
  • Houve uma redução de 37% no risco de recorrência ou morte do câncer de mama em comparação com a terapia TE padrão isoladamente (HR: 0,626 [IC 95%: 0,49-0,80])
  • Um benefício absoluto na terapia invasiva Foi relatada uma taxa de sobrevivência livre de doença (IDFS) de 7,1% em três anos
  • Os resultados preliminares relataram que o número de eventos de IDFS no momento da publicação era de 104 com Verzenio mais TE em comparação com 158 com TE sozinho.
  • Para mulheres que tomam Verzenio mais anastrozol ou letrozol:

  • A sobrevida livre de progressão (o período de tempo sem agravamento do câncer de mama) foi maior com Verzenio : 28,2 meses para mulheres que tomaram a combinação de Verzenio em comparação com 14,8 meses para mulheres que tomaram a combinação de placebo
  • 55,4% das mulheres que tomaram a combinação de Verzenio tiveram uma resposta completa ou parcial em comparação com apenas 40,2% que tomaram placebo
  • Uma diferença entre as taxas de sobrevida livre de progressão com a combinação de Verzenio em comparação com a combinação de placebo foi observada em dois meses, com as diferenças mais consistentes relatadas a partir de 4 meses
  • Para mulheres que tomam Verzenio em combinação com fulvestrant:

  • Menos mulheres experimentaram um “evento” que teve impacto na sua sobrevivência livre de progressão: 49,8% das mulheres que tomaram Verzenio sofreram um evento em comparação com 70,4% daquelas tomando a combinação de placebo
  • A sobrevida global foi de 46,7 meses em mulheres que tomaram a combinação de Verzenio, em comparação com 37,3 meses naquelas que tomaram a combinação de placebo.
  • 48,1% das mulheres responderam à combinação de Verzenio em comparação com 21% das mulheres que tomaram a combinação de placebo.
  • Para mulheres que tomaram Verzenio como monoterapia:

  • 19,7% das mulheres viram seus tumores diminuirem em 30% ou mais
  • A duração média da resposta foi de 8,6 meses.
  • Como funciona o Verzenio?

    Verzenio pertence à classe de medicamentos conhecida como CDK4/ 6 inibidores. Os inibidores de CDK4/6, como Verzenio, têm como alvo enzimas específicas, chamadas CDK4 e CDK6.

    CDK significa quinase dependente de ciclina e é uma enzima importante para a divisão celular. Os inibidores de CDK4/6 interrompem os sinais que estimulam o crescimento de células cancerígenas. Certos tipos de câncer, por exemplo, câncer de mama com receptor hormonal positivo, têm maior probabilidade de apresentar distúrbios no CDK4/6, e os inibidores do CDK 4/6 podem fazer parte do protocolo de tratamento.

    Na maioria das vezes, o CDK4 /6 inibidores são administrados ao mesmo tempo que a terapia hormonal (como um inibidor de aromatase ou fulvestrant), embora Verzenio possa ser usado sozinho para tratar câncer de mama metastático HER2-negativo e receptor hormonal positivo em pacientes pré-tratados.

    Pesquisas sugerem que os inibidores de CDK4/6 podem aumentar o tempo que as pessoas têm antes que o câncer se espalhe. São necessárias mais evidências para determinar seu impacto na sobrevida global.

    Os efeitos colaterais comuns incluem fadiga e distúrbios gastrointestinais, como náuseas, diarreia intensa e vômitos. Também pode ocorrer supressão da medula óssea resultando em neutropenia e leucopenia, embora anemia e trombocitopenia sejam menos comuns. Em geral, os efeitos colaterais associados à terapia com inibidores de CDK4/6 são menos graves do que aqueles experimentados com a quimioterapia.

    Perguntas médicas relacionadas

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

    Palavras-chave populares