Suwene iku bisa kanggo?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Xtandi (enzalutamide) minangka terapi hormon sing digunakake kanggo perawatan kanker prostat lanjut. Iki digunakake kanggo nambani kanker prostat sing durung nyebar, nanging ora nanggapi terapi sing dirancang kanggo nyuda testosteron. Iki uga digunakake kanggo nambani kanker prostat metastatik utawa kanker prostat sing wis nyebar menyang bagean awak liyane.

Tingkat kelangsungan urip limang taun meh 100% kanggo wong sing nandhang kanker prostat sing durung nyebar utawa mung ana. nyebar sacara lokal. Nanging, ing kasus kanker prostat wis nyebar menyang situs sing adoh ing saubengé awak, tingkat kaslametan limang taun yaiku 31%.

Xtandi digunakake kanggo ningkatake kaslametan sakabèhé ing wong sing ngalami kanker prostat lanjut lan nundha progresi. saka kanker.

Xtandi suwene perawatan - suwene sampeyan bisa njupuk?

Xtandi kasedhiya ing wangun kapsul utawa tablet, sing dijupuk sapisan dina bebarengan karo hormon sing ngeculake gonadotropin. (GnRH) orchiectomy analog utawa bilateral.

Xtandi biasane dijupuk nganti kanker prostat wiwit maju utawa nyebar (metastasis), utawa nganti pasien ora bisa ngendhaleni terapi amarga efek samping utawa efek samping sing disebabake. .

Deleng tabel ing ngisor iki kanggo rincian saka macem-macem uji klinis babagan suwene wektu sing dibutuhake pasien kanggo nuduhake tandha-tandha kemajuan penyakit nalika diobati karo Xtandi.

Sepira suwene Xtandi efektif?

Ing uji klinis, Xtandi efektif kanggo nundha wektu perkembangan penyakit ing wong sing duwe kanker prostat lanjut. Ing wong sing durung nampa perawatan sadurunge karo kemoterapi, Xtandi uga efektif kanggo nundha perawatan karo agen kemoterapi sitotoksik.

Sajrone uji klinis, pencitraan radiografi ditindakake kanthi rutin kanggo nemtokake kemajuan penyakit. Tingkat PSA (antigen spesifik prostat) uga diukur.

< awak>

Sepira suwene Xtandi ngluwihi umur?

Ing uji coba AFFIRM, perawatan karo Xtandi nambah umur meh 5 wulan. Perawatan karo Xtandi nyebabake wektu urip rata-rata sakabèhé 18.4 sasi (95% CI 17.3 nganti durung tekan) dibandhingake karo 13.6 sasi (95% CI 11.3 nganti 15.8) ing panampa plasebo (p<0.001). Uji coba ditindakake ing wong sing duwe mCRPC sing sadurunge nampa kemoterapi.

Ing uji coba PREVAIL, 72% panampa Xtandi isih urip ing 12 sasi dibandhingake karo 63% sing diwiwiti ing plasebo (CI 95% 0.60). kanggo 8,84; p<0,001). Uji coba kasebut ditindakake ing wong lanang sing duwe mCRPC sing durung nampa kemoterapi lan mandheg ing 12 sasi, nalika Xtandi ditampilake luwih apik tinimbang plasebo.

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer

Jeneng sinau Asil
Uji coba PROSPER - Xtandi vs plasebo ing wong kanthi kanker prostat tahan castration non-metastatik (nmCRP)
  • Pengobatan karo Xtandi ngasilake ing rata-rata wektu kaslametané tanpa metastasis 36,6 sasi versus 14,7 sasi ing klompok plasebo (95% CI 0.24-0.35; p<0.001).
  • Wong sing diobati karo Xtandi bisa urip luwih suwe sadurunge perawatan dadi ora efektif lan kanker prostat wiwit nyebar.
  • Wong sing diobati karo Xtandi duwe risiko metastasis utawa pati 71% luwih murah tinimbang pasien sing diobati plasebo.
  • Wektu kanggo nggunakake kemoterapi sabanjure ana 39,6 wulan ing klompok Xtandi dibandhingake karo 17,7 wulan ing klompok plasebo (p<0,001).
  • Uji coba AFFRIM - Xtandi vs plasebo ing wong kanthi kanker prostat tahan castration metastatik (mCRPC) sawise kemoterapi
  • Pengobatan karo Xtandi nyebabake wektu kaslametané tanpa progresi luwih suwe tinimbang plasebo (8,3 sasi versus 2,9 sasi, p<0,001).
  • Uji coba PREVAIL - Xtandi vs plasebo ing wong karo mCRPC sing durung kemoterapi
  • Tingkat kelangsungan hidup tanpa kemajuan 65% diamati ing 12 sasi ing antarane pasien sing diobati Xtandi dibandhingake karo tingkat 14% ing antarane sing nampa plasebo.
  • Pengobatan karo Xtandi uga mbantu nundha kabutuhan kemoterapi sitotoksik. Wektu rata-rata nganti wiwitan kemoterapi yaiku 28 wulan ing klompok Xtandi dibandhingake karo 10,8 wulan ing klompok plasebo (p<0.001).
  • Uji coba TERRAIN - Xtandi vs Casodex (bicalutamide) ing wong kanthi mCRPC
  • Pengobatan karo Xtandi ningkatake kaslametan tanpa kemajuan radiografi rata-rata dibandhingake kanthi perawatan karo Casodex (15.7 sasi vs 5.8 sasi, p<0.0001).
  • Uji coba ARCHES - Xtandi vs plasebo ing kanker prostat sensitif castration metastatik (mCSPC)
  • Waktu kaslametané tanpa progresi radiografi median ora tekan ing wong sing diobati karo Xtandi dibandhingake karo wong sing diobati karo plasebo, yaiku 19 wulan. Perawatan karo Xtandi nyuda kanthi signifikan risiko kemajuan radiografi utawa pati dibandhingake karo plasebo (rasio bahaya, 0,39, CI 95% 0,30 nganti 0,50, p<0,001).