Hoe lang duurt het voordat Winlevi werkt tegen acne?

Q: Hoe lang duurt het voordat Winlevi werkt tegen acne?

Mogelijk merkt u al na 4 weken een vermindering van uw acne, met een volledig effect na 3 maanden. Uit onderzoeken van twaalf weken bleek dat Winlevi 1% crème, indien tweemaal daags aangebracht, een significant effect heeft op het verminderen van acne-laesies (puistjes, whiteheads, mee-eters) bij mensen van 12 jaar en ouder. Artsen beoordeelden patiënten met een heldere of bijna heldere huid na 3 maanden.

Official answer

by Drugs.com

U kunt al na 4 weken een vermindering van uw acne merken, met een volledig effect na 3 maanden. Uit onderzoeken van twaalf weken bleek dat Winlevi 1% crème, indien tweemaal daags aangebracht, een significant effect heeft op het verminderen van acne-laesies (puistjes, whiteheads, mee-eters) bij mensen van 12 jaar en ouder. Artsen beoordeelden patiënten met een zuivere of bijna zuivere huid na 3 maanden.

Wat is Winlevi?

Winlevi (clascoteron) crème 1% is een plaatselijk receptgeneesmiddel dat in augustus 2020 door de FDA is goedgekeurd voor de behandeling van acne vulgaris bij patiënten van 12 jaar en ouder.

In klinische onderzoeken toonde Winlevi een vermindering van acnelaesies aan en werd het goed verdragen. Het wordt tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds) in een dunne laag op het aangetaste gebied (gezicht, borst, schouders en/of rug) aangebracht. Gebruik dit geneesmiddel precies zoals uw zorgverlener u heeft verteld dat u het moet gebruiken.

Het is een eersteklas topische androgeenreceptorremmer en was het eerste geneesmiddel in meer dan 40 jaar dat werd goedgekeurd met een nieuwe manier van werken acnebehandeling.

Het wordt geproduceerd door Sun Pharmaceuticals.

Hoe goed werkt Winlevi?

Winlevi-onderzoeken naar acne

Winlevi werd geëvalueerd in 12 weken durende, voertuiggecontroleerde onderzoeken bij 1421 proefpersonen van 12 jaar en ouder met gezichtsacne vulgaris. De meeste patiënten (83%) hadden matige acne, zoals vastgesteld door de onderzoeker. Winlevi werd tweemaal daags topisch aangebracht. Het vehikel is de crèmeformulering, maar zonder het actieve medicijn.

Het primaire eindpunt was het succes van de Investigator Global Assessment (IGA) en werd gedefinieerd als een vermindering van IGA met ten minste 2 punten vergeleken met de uitgangswaarde en een IGA-score van 0 (duidelijk) of 1 (bijna duidelijk). De absolute verandering en procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde bij niet-inflammatoire en inflammatoire laesies werden ook gemeten.

Het IGA-succespercentage in 2 onderzoeken na 12 weken was 18,8% en 20,9% voor Winlevi vergeleken met 8,7% en 6,6% voor de voertuiggroep.

De gemiddelde procentuele reductie in niet-inflammatoire laesies was 32,6% en 29,8% voor Winlevi vergeleken met 21,8% en 15,7% voor de voertuiggroep.

Het gemiddelde percentage vermindering van inflammatoire laesies was 44,6% en 47,1% voor Winlevi, vergeleken met 36,3% en 29,7% voor de vehiculumgroep.

Alle primaire klinische eindpunten bleken zeer statistisch significant te zijn.

De meest voorkomende bijwerkingen die bij 7 tot 12% van de patiënten voorkwamen waren:

erytheem (roodheid van de huid)

jeuk

schilfering of droogheid

Onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras (HPA) werd waargenomen bij 2 van de 22 (9%) adolescente proefpersonen en was reversibel na stopzetting van de behandeling. HPA-asonderdrukking is een aandoening waarbij de bijnier niet genoeg van bepaalde hormonen zoals cortisol aanmaakt (bijnierinsufficiëntie genoemd).

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Winlevi (clascoteron) voor een veilige en effectief gebruik en vervangt niet de aanwijzingen van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.