Hoe lang moet je het nemen voor prostaatkanker?

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

Patiënten die worden behandeld met Lupron Depot (leuprolide-acetaat) voor prostaatkanker zetten de behandeling gewoonlijk voort, vaak met andere geneesmiddelen, na de ontwikkeling van castratieresistente prostaatkanker, ongeacht of deze zich daarbuiten heeft verspreid. de prostaat (uitgezaaid) of niet.

Castratieresistente prostaatkanker is kanker die kan groeien, ook al hebben de eerste behandelingen uw testosteronniveau verlaagd.

Uw arts zal dit met u bespreken van de tijdsduur dat u de behandeling moet voortzetten, gebaseerd op de effecten van de behandeling en uw persoonlijke voorkeuren.

Lupron Depot is een injectie met langzame afgifte (depot) en moet elke keer dat u het krijgt toegediend worden toegediend in het kantoor van uw arts .

Lupron Depot is een gonadotropine-releasing hormoon (GnRH)-agonistische hormoontherapie die door de FDA is goedgekeurd voor de palliatieve behandeling (om pijn en andere symptomen te verlichten) van gevorderde prostaatkanker. Uw arts kan u aanbevelen dit geneesmiddel langdurig te gebruiken.

GnRH-agonisten worden vaak ‘androgeendeprivatietherapie’ (ADT) genoemd. Deze medicijnen werken door de hoeveelheid van het mannelijke hormoon testosteron te verminderen. Testosteron, een androgeenhormoon dat in de testikels wordt aangemaakt, kan de groei van prostaatkanker stimuleren.

Na het begin van de behandeling zullen de testosteronniveaus binnen 2 tot 4 weken dalen en de fabrikant heeft opgemerkt dat is aangetoond dat de niveaus gecastreerd blijven niveaus van meer dan 5 jaar.

Hoe vaak moet ik Lupron Depot krijgen?

Lupron Depot wordt toegediend als een intramusculaire (IM) injectie in de spier in uw bovenarm, bil of dijbeen. Lupron Depot is verkrijgbaar als kits voor een enkele dosis die een voorgevulde injectiespuit bevatten van:

7,5 mg (elke maand toegediend)

22,5 mg (elke 3 maanden toegediend)

7,5 mg (elke maand toegediend)

22,5 mg (elke 3 maanden toegediend)30 mg (elke 4 maanden toegediend)

45 mg (elke 6 maanden toegediend)

Depotformuleringen geven continu geneesmiddel af aan uw lichaam gedurende een bepaalde tijd periode na de injectie. Dit betekent dat u mogelijk niet elke dag of zelfs elke maand een injectie hoeft te krijgen. Uw zorgverlener zal u een Lupron Depot-injectie geven, en samen kunt u beslissen welke behandelingsdosis en -schema voor u het beste werken.

Wat gebeurt er als ik stop met Lupron Depot?

Als de behandeling met Lupron wordt gestopt, kunnen de testosteronniveaus stijgen en kan uw kanker verergeren. Stop niet met Lupron Depot tenzij uw arts u zegt de behandeling te stoppen.

Bij mannen wordt de testosteronconcentratie verlaagd tot castratieconcentraties tijdens de behandeling met Lupron Depot. Dit wordt medische castratie genoemd, in tegenstelling tot chirurgische castratie (orchiectomie) wanneer de testikels operatief worden verwijderd. De testikels maken het grootste deel van het testosteron bij een man aan, ongeveer 95%. De bijnieren boven de nier produceren ook een kleine hoeveelheid testosteron.

Bij patiënten met gevorderde prostaatkanker kunt u naast Lupron Depot ook andere geneesmiddelen krijgen. Deze kunnen bestaan uit chemotherapie, immunotherapie of gerichte medicamenteuze behandelingen, of corticosteroïden, afhankelijk van uw kankerstadium.

U kunt bijwerkingen ondervinden bij de behandeling met Lupron Depot, zoals:

opvliegers of zweten

pijn op de injectieplaats

reacties op de injectieplaats

andere pijn

zwelling

krimp van de testikels

moeite met plassen

vermoeidheid of zwakte

hoofdpijn

problemen met uw gewrichten, spijsverteringskanaal of ademhaling.

ul>

In eerste instantie kunnen de testosteronniveaus stijgen tijdens de eerste weken van de behandeling na de injectie van Lupron Depot, waardoor een opflakkering van bijwerkingen ontstaat, zoals pijn of urinaire symptomen. Uw arts kan anti-androgeenmiddelen zoals bicalutamide (Casodex) of flutamide (Eulexin) voorschrijven om deze opvlamming te helpen verminderen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen. Als u bijwerkingen ondervindt van Lupron Depot, overleg dan met uw zorgverlener over manieren om hiermee om te gaan.

Kan Lupron met tussenpozen worden gebruikt voor prostaatkanker?

Het gebruik van intermitterende androgeendeprivatietherapie (intermitterende ADT) voor prostaatkanker is controversieel en studies hebben uiteenlopende resultaten opgeleverd. Sommige artsen kunnen intermitterende ADT aanbevelen en de behandeling gedurende een bepaalde periode stopzetten om de bijwerkingen te helpen verminderen bij patiënten met vroege, gelokaliseerde prostaatkanker, maar dit wordt mogelijk niet aanbevolen voor patiënten met een gevorderde, gemetastaseerde ziekte.

Eén onderzoek naar intermitterende versus continue ADT bij mannen met gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker toonde aan dat intermitterende ADT niet beter was dan continue therapie en het risico op overlijden zou kunnen verhogen.

Uit een groot overzicht van klinische onderzoeken (een meta-analyse) waarin intermitterende en continue ADT werden vergeleken bij patiënten met gemetastaseerde of recidiverende prostaatkanker, bleek dat intermitterende ADT sommige fysieke en seksuele bijwerkingen verbeterde en niet slechter was dan continue behandeling met betrekking tot de algemene overleving.

Bovendien zijn de beste regimes, zoals doses of tijdsduur, voor intermitterende ADT niet goed gedefinieerd. Praat met uw arts als u vragen heeft over intermitterende ADT voor prostaatkanker om meer te weten te komen over de risico's en voordelen ervan voor uw situatie.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Lupron Depot ( leuprolide-acetaat) voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige Lupron Depot-informatie en bespreek deze en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.