この薬はどのくらいの頻度で服用できますか?

エキセドリン片頭痛には、カプレットあたり 250 mg のアセトアミノフェン、250 mg のアスピリン (NSAID)、および 65 mg のカフェインが含まれています。またはゲルタブ。 24 時間以内に 2 カプレットを超えて服用すると、特にアセトアミノフェンを含む他の薬を使用している場合は、アセトアミノフェンの過剰摂取を引き起こす可能性があります。アセトアミノフェンを過剰に摂取すると、肝臓に損傷を与えたり、死に至る可能性があります。過剰摂取の場合は、直ちに医師の診察を受けるか、毒物管理センター（1-800-222-1222）にご連絡ください。

エクセドリン片頭痛を使用する前に、医薬品に関するラベルの製品情報をすべて確認してください。ボトル。片頭痛の症状が持続するか悪化する場合は、医師に相談してください。

エクセドリン片頭痛は小児には使用できません。 18 歳未満の患者の場合は、医師に相談してください。発熱、インフルエンザの症状、または水痘のある子供や十代の若者にエキセドリン片頭痛を与えないでください。アスピリンは、子供にとって重篤で時には致命的な症状であるライ症候群を引き起こす可能性があります。

妊娠中または授乳中の場合は、エクセドリン片頭痛を使用する前に医師に相談してください。

エクセドリン 片頭痛にカフェインが含まれているのはなぜですか?

エクセドリン 片頭痛は、片頭痛の治療に使用される鎮痛剤配合の市販薬です。カプレットまたはゲルタブあたり 250 mg のアセトアミノフェン、250 mg のアスピリン (NSAID)、および 65 mg のカフェインが含まれています。この製品では、アスピリンとアセトアミノフェンが頭痛鎮痛剤であり、カフェインがこれら 2 つの薬の鎮痛効果を高めるのに役立ちます。

エクセドリン片頭痛には処方箋は必要ありません。

エクセドリン片頭痛はなぜリコールされたのですか?

2020 年 10 月に、ボトル メーカーから供給されたボトルの底に穴が開いている可能性があるため、特定の製品および多くのエクセドリン製品が GSK コンシューマー ヘルスケアによってリコールされました。エクセドリン片頭痛を含め、永久に販売中止となったエクセドリン製品はありません。

リコールの影響を受けたエクセドリン製品には、以下の特定のロットとボトル サイズが含まれていました。

リコールの対象となるボトル サイズ

リコールの影響を受けなかった製品には、Excedrin Extra Strength カプレットの 24 カウント ボトルと、エキセドリン片頭痛カプレットおよびゲルタブ。エクセドリン片頭痛は通常、米国の薬局、食料品店、その他の小売店で入手できます。

GSK Consumer Health は、消費者がエクセドリンのボトルに穴がないか直ちに検査することを推奨しています。

これが、エキセドリン片頭痛について安全かつ効果的に使用するために知っておく必要のある情報のすべてではありません。ここでエキセドリン片頭痛に関する完全な情報を確認し、この情報および質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。