¿Adcetris es un fármaco de quimioterapia?

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Adcetris es un fármaco dirigido que se utiliza para tratar el cáncer, pero no es una quimioterapia tradicional. Adcetris se compone de 3 partes:

  • un anticuerpo que encuentra la proteína CD30 en las células cancerosas
  • un fármaco anticancerígeno (quimioterapia) (que causa la muerte celular)
  • un “enlazador”, que une el medicamento contra el cáncer al anticuerpo para que el medicamento pueda liberarse dentro de la célula cancerosa.

    • Adcetris combina el anticuerpo y el medicamento contra el cáncer, permitiendo que el anticuerpo para dirigir el fármaco a un objetivo en las células cancerosas del linfoma conocido como CD30. El fármaco contra el cáncer es la monometil auristatina E (MMAE), que inhibe la polimerización de los microtúbulos y provoca la muerte celular.

    ¿Qué tipo de fármaco es Adcetris?

    Adcetris se conoce como un conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido a CD30 (ADC). Pertenece a un grupo de terapias farmacológicas dirigidas llamadas anticuerpos monoclonales.

    ¿Qué trata Adcetris?

    Adcetris (brentuximab vedotin) es un medicamento recetado que se usa en adultos y niños para tratar diferentes tipos de cánceres de la sangre (linfomas). Adcetris se usa para tratar ciertas formas de linfoma de Hodgkin clásico (cHL) y linfomas de células T (una forma de linfoma no Hodgkin).

    Se administra mediante una infusión intravenosa (IV) en una vena. Adcetris trata específicamente:

    Linfoma de Hodgkin clásico:

  • Linfoma de Hodgkin clásico (HLc) en etapa 3 o 4 no tratado previamente, en combinación con doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina.
  • Linfoma de Hodgkin clásico (LHc) con alto riesgo de recaída (regreso) o progresión (empeoramiento) después de un trasplante de células madre.
  • Linfoma de Hodgkin clásico ( cHL) después del fracaso de un trasplante de células madre O fracaso del tratamiento con al menos 2 agentes quimioterapéuticos (si no es candidato a un trasplante de células madre).
  • Linfoma de Hodgkin clásico (cHL) de alto riesgo no tratado previamente en pediatría pacientes de 2 años y mayores, en combinación con doxorrubicina, vincristina, etopósido, prednisona y ciclofosfamida.

    • Ciertos tipos de linfoma de células T:

  • Linfoma anaplásico de células grandes sistémico (en todo el cuerpo) u otros linfomas periféricos de células T no tratados, en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona.
  • Linfoma anaplásico de células grandes sistémico después del fracaso del tratamiento al menos un régimen de quimioterapia con múltiples medicamentos.
  • Linfoma anaplásico cutáneo primario de células grandes o micosis fungoide (MF) que expresa CD30 en pacientes que han sido tratados con terapia farmacológica que afecta a todo el cuerpo.

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