Addyi는 그냥 핑크색 비아그라인가요?

비아그라나 시알리스와 같은 발기부전 약물은 평활근 이완을 증가시키고 음경의 해면조직으로 혈액이 유입되어 발기를 유발합니다.

Addyi는 일반적으로 플리반세린(flibanserin)으로도 알려져 있으며 폐경 전 여성의 성욕 감퇴 장애(HSDD)를 치료하기 위해 2015년 FDA의 승인을 받았습니다. 이는 폐경기에 도달하지 않은 여성의 성욕(리비도라고도 함)을 향상시킨다는 또 다른 표현입니다. 이 약물은 이 용도로 승인된 최초의 약물이었습니다.

HSDD는 미국에서 약 600만 명의 폐경 전 여성에게 영향을 미치는 가장 일반적인 유형의 여성 성기능 장애입니다.

Addyi는 미국 연방정부의 승인을 받았습니다. 현저한 고통이나 대인 관계 어려움을 유발하고 다음으로 인한 것이 아닌 낮은 성욕을 특징으로 하는 후천성, 일반화된 성욕 감퇴 장애(HSDD)가 있는 폐경 전 여성의 치료를 위한 매우 구체적인 용도에 대한 FDA:

Addyi는 HSDD에서 어떻게 작용하나요?

Addyi는 비호르몬성, 다기능 세로토닌 작용제 길항제(MSAA)로 분류됩니다.

Addyi는 폐경을 겪은 여성이나 남성 또는 어린이의 HSDD 치료에 사용하도록 승인되지 않았습니다. 성기능을 향상시키는 데 사용됩니다.

Addyi는 효과적입니까?

Addyi의 효과는 HSDD를 앓고 있는 폐경 전 여성 2,400명을 대상으로 3번의 24주 임상 시험을 통해 평가되었습니다. 평균적으로 Addyi를 복용하면 위약에 비해 만족스러운 성행위 횟수가 월 0.5~1회 증가했습니다.

위약 치료 환자보다 Addyi 치료 환자가 약 10% 더 많습니다(100명 중 10명). 성적 사건, 성적 욕망 또는 고통을 만족시키는 데 의미 있는 개선이 보고되었습니다.

그러나 JAMA Internal Medicine에 실린 연구에 따르면 효과는 훨씬 더 낮았습니다. Addyi를 사용한 치료는 평균적으로 성적 만족도가 1/2만 더 높아졌습니다.

그러나 Addyi를 사용하여 성욕을 높이는 데 성공한 일부 여성이 있을 수 있습니다. Addyi 시험이 귀하에게 현명한 선택인지 의사와 상의하세요.

나는 Addyi의 후보입니까?

Addyi는 폐경 전 여성의 후천성 일반화 성욕 감퇴 장애(HSDD)를 치료하기 위해 FDA의 승인을 받았습니다(제한 있음). 폐경 후 여성이나 남성의 성욕을 높이는 데는 사용되지 않습니다.

HSDD는 이전에 정상적인 성적 욕구가 있었을 때 발병하며, 성적 활동이나 파트너에 관계없이 낮은 성욕이 나타날 때 일반화됩니다. 또한, 낮은 성욕은 현저한 고통이나 대인관계 어려움을 야기해야 합니다.

성욕 저하의 원인이 다음과 같은 경우:

그다음 Addyi 당신을 위한 것이 아닙니다.

Addyi의 역사는 무엇인가요?

원래 플리반세린은 우울증 치료제로 연구 중이었습니다. 2010년 FDA가 성욕 저하 치료제 승인을 거부하자 베링거 인겔하임은 이 약을 스프라우트 파마슈티컬스(Sprout Pharmaceuticals)에 판매했습니다.

스프라우트의 개발 과정에서 여성의 성욕 저하 치료제인 플리반세린은 FDA에 의해 두 번 더 거부되었습니다. 자문위원들은 효율성이 부족하고 부작용이 발생할 수 있다고 언급했습니다.

그러나 Sprout는 계속해서 연구를 마무리하고 일반 대중과 의료 서비스 제공자들에게 "질병 인식"을 조성했으며 FDA와 계속 협력하여 다음과 같은 목표를 달성했습니다. Addyi 승인.

2015년 8월 20일 Valeant Pharmaceuticals는 Addyi 승인 이틀 후 Sprout Pharmaceuticals와 Addyi를 현금 10억 달러에 인수했습니다.

Addyi에 대한 소문이 그토록 많은 이유는 무엇입니까?

여성 단체는 Addyi가 마침내 충족되지 않은 중요한 요구 사항을 충족한 것으로 승인했다고 예고했습니다. 그러나 연구에 따르면 이 약이 효과적인 소수의 여성 그룹이 있을 수 있습니다. 8주 후에도 결과가 나타나지 않으면 제품 지침에 따라 약물 사용을 중단해야 합니다.

Addyi에는 알코올과의 상호 작용을 포함하여 알아둘 만한 몇 가지 부작용도 있습니다. Addyi의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

새로운 박스형 경고< /strong> 알코올 및 Addyi 사용에 관한 FDA 라벨링이 2019년 4월에 발표되었습니다.