Je Ambien kontrolovaná látka?

Léky ze seznamu IV mají nižší potenciál ke zneužívání ve srovnání s jinými drogami ze seznamu III (například kodein nebo buprenorfin), ale přesto mohou být zneužity. Zneužívání může vést k omezené fyzické nebo psychické závislosti.

Příklady sedativních/hypnotických léků ve schématu IV zahrnují:

Ambien přijal lékařské použití v USA a je schválen FDA k léčbě insomnie (problémů se spánkem) u dospělých. Tableta s okamžitým uvolňováním (Ambien) se používá, pokud máte problémy s usínáním, když jdete spát. Forma s prodlouženým uvolňováním (Ambien CR) má 2 vrstvy: první vrstva se rozpouští rychle, aby vám pomohla usnout, a druhá vrstva se rozpouští pomaleji, aby vám pomohla zůstat spát.

Obecné dostupné možnosti zahrnují perorální tabletu s okamžitým uvolňováním a prodlouženým uvolňováním a perorální sublingvální formu (značka: Edular), která se rozpouští pod jazykem. Zolpimist, perorální sprej, zatím není k dispozici jako generikum.

Všechny formy zolpidem tartrátu jsou kontrolovanými látkami v seznamu IV.

Proč je Ambien kontrolovanou látkou?

Ambien patří do kategorie sedativních/hypnotických léků. Některé léky v této skupině byly spojovány se zneužíváním, nesprávným užíváním a zneužíváním. Zneužívání může vést k závislosti nebo závislosti. Uchovávejte Ambien na bezpečném místě, abyste zabránili zneužití a zneužití. K odklonu může dojít, pokud je droga podána nebo prodána někomu, komu nebyla původně předepsána.

Léky ze schématu IV mají nižší potenciál ke zneužívání ve srovnání s jinými drogami ze schématu 3, ale přesto mohou být zneužity. Kromě toho se po vysazení sedativ / hypnotik mohou objevit abstinenční příznaky, jako je neklid, nespavost nebo křeče.

Stejně jako mnoho kontrolovaných látek má i Ambien varování pro použití při řízení, pití alkoholu a užívání s opioidy nebo jinými CNS tlumivé léky.

Kdy se Ambien stal kontrolovanou látkou?

Jakmile je lék schválen FDA, DEA poté určí, zda by měl být lék zařazen podle zákona o kontrolovaných látkách a do kterého seznamu jej zařadit Ambien (zolpidem tartrát) byl poprvé schválen FDA v prosinci 1992 a poté byl DEA zařazen do plánu IV.

Vyvolává Ambien abstinenční příznaky?

Ano, Ambien a některá další sedativa/hypnotika byla spojena s abstinenčními příznaky při náhlém vysazení.

Abstinenční příznaky mohou zahrnovat:

Ve studiích Ambien když bylo do 48 hodin po poslední dávce Ambien podáno placebo (neaktivní tableta), byly hlášeny následující příznaky s incidencí 1 % (1 ze 100 lidí) nebo méně:

Výrobce také uvádí, že zprávy o zneužívání, závislosti a odstoupení od smlouvy poté, co byl přípravek Ambien schválen a uveden na trh v USA.

Nepřerušujte léčbu, aniž byste si nejprve promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče. Váš lékař může vyvinout plán snižování během období, kdy ukončíte léčbu, aby pomohl předejít nežádoucím účinkům z vysazení.

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Ambien (zolpidem tartrát) pro bezpečné a efektivní použití a nenahrazuje pokyny vašeho lékaře. Projděte si úplné informace o produktu a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.