Ist Ambien eine kontrollierte Substanz?
Ja, Ambien (generischer Name: Zolpidemtartrat) ist ein verschreibungspflichtiges Beruhigungsmittel/Hypnotikum und wird von der DEA als staatlich kontrollierte Substanz der Liste IV eingestuft. Es wird zur kurzfristigen Behandlung von Einschlafstörungen (Schlaflosigkeit) bei Erwachsenen eingesetzt. Es besteht ein Potenzial für Missbrauch und Missbrauch.
Medikamente der Liste IV haben im Vergleich zu anderen Medikamenten der Liste III (z. B. Codein oder Buprenorphin) ein geringeres Missbrauchspotenzial, können aber dennoch missbraucht werden. Missbrauch kann zu einer begrenzten physischen oder psychischen Abhängigkeit führen.
Beispiele für sedierende/hypnotische Medikamente in Anhang IV sind:
Ambien hat in den USA medizinische Anwendungen akzeptiert und ist von der FDA zur Behandlung von Schlaflosigkeit (Schlafstörungen) bei Erwachsenen zugelassen. Die Tablette mit sofortiger Wirkstofffreisetzung (Ambien) wird verwendet, wenn Sie Probleme beim Einschlafen haben, wenn Sie zu Bett gehen. Die Form mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (Ambien CR) besteht aus zwei Schichten: Die erste Schicht löst sich schnell auf, um Ihnen das Einschlafen zu erleichtern, und die zweite Schicht löst sich langsamer auf, um Ihnen das Durchschlafen zu erleichtern.
Verfügbare generische Optionen Dazu gehören die orale Tablette mit sofortiger und verlängerter Freisetzung sowie die orale sublinguale Form (Markenname: Edular), die sich unter der Zunge auflöst. Zolpimist, ein Mundspray, ist noch nicht als Generikum erhältlich.
Alle Formen von Zolpidemtartrat sind kontrollierte Substanzen in Anhang IV.
Warum ist Ambien eine kontrollierte Substanz?
Ambien gehört zur Kategorie der Beruhigungsmittel/Hypnotika. Einige Medikamente dieser Gruppe wurden mit Missbrauch, Missbrauch und Ablenkung in Verbindung gebracht. Missbrauch kann zu Abhängigkeit oder Sucht führen. Bewahren Sie Ambien an einem sicheren Ort auf, um Missbrauch und Missbrauch zu verhindern. Eine Umleitung kann erfolgen, wenn das Medikament jemandem verabreicht oder verkauft wird, dem es ursprünglich nicht verschrieben wurde.
Arzneimittel der Liste IV haben im Vergleich zu anderen Medikamenten der Liste 3 ein geringeres Missbrauchspotenzial, können aber dennoch missbraucht werden. Darüber hinaus können nach dem Absetzen von Sedativa/Hypnotika Entzugserscheinungen wie Unwohlsein, Schlaflosigkeit oder Krämpfe auftreten.
Wie viele kontrollierte Substanzen gibt es bei Ambien Warnhinweise für die Verwendung beim Autofahren, beim Trinken von Alkohol und bei der Einnahme von Opioiden oder anderen ZNS-Medikamenten Beruhigungsmittel.
Wann wurde Ambien zu einer kontrollierten Substanz?
Sobald ein Medikament von der FDA zugelassen wurde, bestimmt die DEA, ob ein Medikament unter den Controlled Substances Act fallen sollte und in welche Liste es aufgenommen werden soll . Ambien (Zolpidemtartrat) wurde erstmals im Dezember 1992 von der FDA zugelassen und dann von der DEA in die Liste IV eingestuft.
Verursacht Ambien Entzugserscheinungen?
Ja, Ambien und einige andere Beruhigungsmittel/Hypnotika wurden mit Entzugserscheinungen bei plötzlichem Absetzen in Verbindung gebracht.
Entzugserscheinungen können sein:
In Ambien-Studien Wenn innerhalb von 48 Stunden nach der letzten Ambien-Dosis ein Placebo (eine wirkstofffreie Tablette) verabreicht wurde, wurden die folgenden Symptome mit einer Häufigkeit von 1 % (1 von 100 Personen) oder weniger berichtet:
Der Hersteller gibt außerdem an, dass Berichte über Missbrauch, Abhängigkeit und Der Widerruf ist eingegangen, nachdem Ambien zugelassen und auf den US-Markt gebracht wurde.
Beenden Sie die Behandlung nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Ihr Arzt kann über einen bestimmten Zeitraum hinweg, wenn Sie die Behandlung abbrechen, einen Ausschleichplan entwickeln, um Nebenwirkungen durch den Entzug zu verhindern.
Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Ambien (Zolpidemtartrat) wissen müssen, um sicher und sicher zu sein wirksame Anwendung und ersetzt nicht die Anweisungen Ihres Arztes. Lesen Sie die vollständigen Produktinformationen und besprechen Sie diese Informationen sowie alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.
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