アンビエンは規制物質ですか?

スケジュール IV の薬物は、スケジュール III の他の薬物 (コデインやブプレノルフィンなど) に比べて乱用の可能性が低いですが、それでも乱用される可能性があります。乱用は、限定的な身体的または心理的依存につながる可能性があります。

スケジュール IV の鎮静薬/催眠薬の例には次のものがあります。

Ambien は米国で医療用途が認められており、成人の不眠症 (睡眠障害) の治療薬として FDA によって承認されています。就寝時に眠りにつくのが難しい場合は、即時放出型タブレット（Ambien）が使用されます。徐放性フォーム (Ambien CR) には 2 つの層があります。最初の層はすぐに溶けて入眠を助け、2 番目の層はよりゆっくりと溶けて眠りを維持します。

利用可能な一般的なオプション即放性および徐放性の経口錠剤と、舌の下で溶ける経口舌下剤（商品名：Edular）があります。経口スプレーのゾルピミストはまだジェネリック医薬品として入手できません。

すべての形態の酒石酸ゾルピデムはスケジュール IV の規制物質です。

アンビエンはなぜ規制物質ですか?

Ambien は、鎮静剤/催眠剤のカテゴリーに属する薬物です。このグループの一部の医薬品は乱用、誤用、転用と関連しています。乱用は依存症や依存症につながる可能性があります。誤用や乱用を防ぐために、Ambien を安全な場所に保管してください。本来処方されていない人にその薬物が与えられたり販売されたりした場合、転用が発生する可能性があります。

スケジュール IV の薬物は、スケジュール 3 の他の薬物に比べて乱用の可能性が低いですが、それでも乱用される可能性があります。さらに、鎮静剤や睡眠薬の中止後には、不安、不眠、けいれんなどの離脱症状が起こる可能性があります。

多くの規制薬物と同様に、アンビエンには、運転中、飲酒中、オピオイドや他の中枢神経系との併用についての警告があります。

アンビエンはいつ規制物質になりましたか?

医薬品が FDA によって承認されると、DEA はその医薬品を規制物質法に基づいてスケジュールする必要があるかどうか、またどのスケジュールに入れるかを決定します。 .アンビアン（酒石酸ゾルピデム）は、1992 年 12 月に FDA によって初めて承認され、その後 DEA によってスケジュール IV に割り当てられました。

アンビエンは離脱症状を引き起こしますか?

はい、アンビエンや他の鎮静剤/睡眠薬は、突然中止すると離脱症状を引き起こす可能性があります。

離脱症状には次のようなものがあります。

環境研究では、 Ambien の最後の投与後 48 時間以内にプラセボ (不活性錠剤) を投与した場合、次の症状が 1% (100 人に 1 人) 以下の発生率で報告されました。

製造業者はまた、乱用、依存、および虐待の報告があると述べています。 Ambien が承認され、米国で発売された後に撤回が行われました。

まず医療提供者に相談することなく治療を中止しないでください。医師は、離脱による副作用を防ぐために、治療を中止する場合、一定期間にわたる減量スケジュールを作成する場合があります。

これが、アンビエン (酒石酸ゾルピデム) について知っておくべき情報のすべてではありません。効果的な使用であり、医師の指示に代わるものではありません。製品情報全体を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。