Ambien은 규제 물질인가요?

Schedule IV 약물은 Schedule III의 다른 약물(예: 코데인 또는 부프레노르핀)에 비해 남용 가능성이 낮지만 여전히 남용될 수 있습니다. 남용은 신체적 또는 정신적 의존성을 제한할 수 있습니다.

Schedule IV에 포함된 진정제/수면제의 예는 다음과 같습니다:

Ambien은 미국에서 의학적 용도를 허용했으며 FDA의 승인을 받아 성인의 불면증(수면 장애)을 치료합니다. 속방정(앰비엔)은 잠자리에 들 때 잠들기 어려울 때 사용합니다. 서방형(Ambien CR)은 2개의 층으로 구성되어 있습니다. 첫 번째 층은 빠르게 용해되어 수면에 도움이 되고, 두 번째 층은 보다 천천히 용해되어 잠들 수 있도록 도와줍니다.

사용 가능한 일반 옵션 속방성 경구정과 서방성 경구정이 있고, 혀 밑에서 녹는 경구 설하제(상품명: 에둘라)가 있습니다. 경구용 스프레이인 Zolpimist는 아직 제네릭으로 출시되지 않았습니다.

모든 형태의 zolpidem tartrate는 Schedule IV에 따라 규제 물질입니다.

Ambien이 왜 규제 물질인가요?

앰비엔은 진정제/수면제 계열의 약물입니다. 이 그룹의 일부 의약품은 남용, 오용 및 유용과 관련이 있습니다. 학대는 의존성이나 중독으로 이어질 수 있습니다. 오용과 남용을 방지하기 위해 Ambien을 안전한 장소에 보관하십시오. 원래 처방되지 않은 사람에게 약물을 제공하거나 판매하는 경우 유용이 발생할 수 있습니다.

Schedule IV 약물은 Schedule 3의 다른 약물에 비해 남용 가능성이 낮지만 여전히 남용될 수 있습니다. 또한, 진정제/수면제 중단 후 불안, 불면증 또는 경련과 같은 금단 증상이 나타날 수 있습니다.

많은 규제 약물과 마찬가지로 Ambien에도 운전 중, 음주 중, 아편유사제 또는 기타 중추신경계와 함께 복용하는 동안 사용에 대한 경고가 있습니다. 우울증 약.

Ambien은 언제 규제 약물이 되었나요?

FDA에서 약품을 승인하면 DEA는 해당 약품이 규제 물질법에 따라 지정되어야 하는지, 어떤 일정에 해당 약물을 포함할지 결정합니다. . Ambien(zolpidem tartrate)은 1992년 12월에 처음으로 FDA의 승인을 받은 후 DEA에 의해 Schedule IV로 지정되었습니다.

Ambien은 금단 증상을 유발합니까?

예, Ambien 및 기타 진정제/수면제는 갑작스러운 중단 시 금단 증상과 관련이 있습니다.

금단 증상에는 다음이 포함될 수 있습니다.

Ambien 연구에서, 마지막 Ambien 투여 후 48시간 이내에 위약(비활성 정제)을 투여한 경우 다음 증상이 1%(100명 중 1명) 이하로 보고되었습니다.

제조업체는 또한 학대, 의존 및 Ambien이 승인되어 미국 시장에 출시된 후 철회가 접수되었습니다.

먼저 의료 서비스 제공자와 상의하지 않고 치료를 중단하지 마십시오. 담당 의사는 귀하가 치료를 중단할 때 금단 증상으로 인한 부작용을 예방하기 위해 일정 기간에 걸쳐 감량 일정을 개발할 수 있습니다.

안전하고 안전한 치료를 위해 Ambien(졸피뎀 타르타르산염)에 대해 알아야 할 정보의 전부는 아닙니다. 효과적으로 사용하며 의사의 지시를 대신하지 않습니다. 전체 제품 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.