Is Ambien een gereguleerde stof?

Schedule IV-medicijnen hebben een lager potentieel voor misbruik in vergelijking met andere medicijnen in Schedule III (bijvoorbeeld codeïne of buprenorfine), maar kunnen nog steeds worden misbruikt. Misbruik kan leiden tot beperkte fysieke of psychologische afhankelijkheid.

Voorbeelden van sedativa/hypnotiserende medicijnen in Schema IV zijn:

Ambien heeft medische toepassingen geaccepteerd in de VS en is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van slapeloosheid (slaapproblemen) bij volwassenen. De tablet met onmiddellijke afgifte (Ambien) wordt gebruikt als u moeite heeft om in slaap te vallen als u naar bed gaat. Het formulier met verlengde afgifte (Ambien CR) heeft 2 lagen: de eerste laag lost snel op om u te helpen in slaap te komen, en de tweede laag lost langzamer op om u te helpen in slaap te blijven.

Algemene opties die beschikbaar zijn omvatten de orale tablet met onmiddellijke afgifte en verlengde afgifte, en de orale sublinguale vorm (merknaam: Edular), die onder uw tong oplost. Zolpimist, een orale spray, is nog niet verkrijgbaar in een generieke vorm.

Alle vormen van zolpidemtartraat zijn gereguleerde stoffen in Schema IV.

Waarom is Ambien een gereguleerde stof?

Ambien valt in de categorie kalmerende/hypnotiserende medicijnen. Sommige geneesmiddelen in deze groep zijn in verband gebracht met misbruik, verkeerd gebruik en misbruik. Misbruik kan leiden tot afhankelijkheid of verslaving. Bewaar Ambien op een veilige plaats om misbruik en misbruik te voorkomen. Er kan sprake zijn van misbruik als het medicijn wordt gegeven of verkocht aan iemand aan wie het oorspronkelijk niet is voorgeschreven.

Schedule IV-medicijnen hebben een lager potentieel voor misbruik in vergelijking met andere medicijnen in Schedule 3, maar kunnen nog steeds worden misbruikt. Bovendien kunnen ontwenningsverschijnselen zoals ongemak, slapeloosheid of krampen optreden na het stoppen van sedativa/hypnotica.

Net als veel gereguleerde stoffen heeft Ambien waarschuwingen voor gebruik tijdens het autorijden, het drinken van alcohol en het gebruik ervan met opioïden of andere centrale zenuwstelsels. kalmerende medicijnen.

Wanneer werd Ambien een gereguleerde stof?

Zodra een medicijn door de FDA is goedgekeurd, bepaalt de DEA of een medicijn moet worden opgenomen onder de Controlled Substances Act, en in welk schema het moet worden geplaatst Ambien (zolpidemtartraat) werd voor het eerst goedgekeurd door de FDA in december 1992 en werd vervolgens door de DEA toegewezen aan schema IV.

Veroorzaakt Ambien ontwenningsverschijnselen?

Ja, Ambien en sommige andere sedativa/hypnotica zijn in verband gebracht met ontwenningsverschijnselen bij abrupt stoppen.

Ontwenningsverschijnselen kunnen zijn:

In Ambien-onderzoeken werd wanneer een placebo (een inactieve tablet) werd gegeven binnen 48 uur na de laatste dosis Ambien, werden de volgende symptomen gemeld met een incidentie van 1% (1 op de 100 mensen) of minder:

De fabrikant stelt ook dat meldingen van misbruik, afhankelijkheid en intrekking zijn ontvangen nadat Ambien was goedgekeurd en op de Amerikaanse markt werd gebracht.

Stop de behandeling niet zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Uw arts kan gedurende een bepaalde periode een afbouwschema opstellen wanneer u stopt met de behandeling om bijwerkingen door ontwenning te helpen voorkomen.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Ambien (zolpidemtartraat) voor een veilige en veilige behandeling. effectief gebruik en vervangt niet de aanwijzingen van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.