Ambien kontrollü bir madde midir?

Çizelge IV uyuşturucularının kötüye kullanım potansiyeli, Çizelge III'teki diğer uyuşturuculara (örneğin, kodein veya buprenorfin) göre daha düşüktür, ancak yine de kötüye kullanılabilir. Kötüye kullanım sınırlı fiziksel veya psikolojik bağımlılığa yol açabilir.

Ek IV'teki sakinleştirici/hipnotik ilaç örnekleri şunları içerir:

Ambien, ABD'de tıbbi kullanımları kabul etti ve yetişkinlerde uykusuzluğun (uyku sorunu) tedavisi için FDA tarafından onaylandı. Yatağa gittiğinizde uykuya dalmakta zorluk çekiyorsanız anında salınan tablet (Ambien) kullanılır. Uzatılmış salınımlı form (Ambien CR) 2 katmandan oluşur: İlk katman uykuya dalmanıza yardımcı olmak için hızla çözünür, ikinci katman ise uykuda kalmanıza yardımcı olmak için daha yavaş çözünür.

Mevcut genel seçenekler anında salınan ve uzun süreli salınan oral tableti ve dilinizin altında çözünen oral dil altı formunu (marka adı: Edular) içerir. Oral bir sprey olan Zolpimist'in jenerik versiyonu henüz mevcut değildir.

Zolpidem tartratın tüm formları Ek IV'te kontrol edilen maddelerdir.

Ambien neden kontrollü bir maddedir?

Ambien, uyuşturucuların sedatif/hipnotik kategorisindedir. Bu gruptaki bazı ilaçlar kötüye kullanım, yanlış kullanım ve saptırma ile ilişkilendirilmiştir. Kötüye kullanım bağımlılığa veya bağımlılığa yol açabilir. Yanlış kullanımı ve kötüye kullanımı önlemek için Ambien'i güvenli bir yerde saklayın. İlacın, başlangıçta reçete edilmeyen birine verilmesi veya satılması durumunda yönlendirme meydana gelebilir.

Ek 3'teki diğer uyuşturuculara kıyasla IV. Listedeki ilaçların kötüye kullanım potansiyeli daha düşüktür, ancak yine de kötüye kullanılabilir. Ayrıca sakinleştirici/hipnotiklerin kesilmesinden sonra huzursuzluk, uykusuzluk veya kramp gibi yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir.

Kontrollü birçok madde gibi Ambien'in de araba kullanırken, alkol alırken ve opioidler veya diğer CNS ile birlikte alınırken kullanılmasına ilişkin uyarılar vardır. depresyon ilacı.

Ambien ne zaman kontrollü bir madde haline geldi?

Bir ilaç FDA tarafından onaylandıktan sonra DEA, bir ilacın Kontrollü Maddeler Yasası kapsamında programlanıp programlanmayacağını ve hangi Programa yerleştirileceğini belirler. Ambien (zolpidem tartarat) ilk olarak Aralık 1992'de FDA tarafından onaylandı ve daha sonra DEA tarafından IV. Plana atandı.

Ambien yoksunluk semptomlarına neden olur mu?

Evet, Ambien ve diğer bazı sakinleştirici/hipnotikler, aniden bırakıldığında yoksunluk belirtileriyle ilişkilendirilmiştir.

Yoksunluk belirtileri şunları içerebilir:

Ambien çalışmalarında, Son Ambien dozundan sonraki 48 saat içinde plasebo (aktif olmayan bir tablet) verildiğinde, %1 (100 kişiden 1) veya daha az bir oranda aşağıdaki semptomlar rapor edilmiştir:

Üretici ayrıca istismar, bağımlılık ve Ambien onaylanıp ABD pazarına sunulduktan sonra geri çekilme alındıysa.

Önce sağlık uzmanınızla konuşmadan tedaviyi bırakmayın. Doktorunuz tedaviyi bıraktığınızda, yan etkilerin kesilmesini önlemeye yardımcı olmak için belirli bir süre boyunca azaltılan bir program geliştirebilir.

Güvenli ve güvenli bir şekilde Ambien (zolpidem tartarat) hakkında bilmeniz gereken tüm bilgiler bu değildir. Etkili kullanım sağlar ve doktorunuzun talimatının yerini almaz. Ürün bilgilerinin tamamını inceleyin ve bu bilgileri ve sorularınızı doktorunuzla veya diğer sağlık uzmanınızla görüşün.