クロナゼパムは規制物質ですか?

スケジュール IV の医薬品は、他の医薬品と比較して乱用の可能性が低いです。スケジュール III の薬物 (コデインやブプレノルフィンなど) ですが、依然として乱用される可能性があります。乱用は、限定的な身体的または心理的依存につながる可能性があります。

スケジュール IV ベンゾジアゼピンの例には次のものがあります。

クロナゼパムは米国で医療用途が認められており、以下の治療薬として FDA によって承認されています。

一般的な経口錠剤および口腔内崩壊錠、またはクロノピンとして知られるブランド錠剤として入手可能です。

クロナゼパムが規制物質なのはなぜですか?

クロナゼパムはベンゾジアゼピン系薬物のカテゴリーに属します。このグループの医薬品は乱用、誤用、転用と関連しています。虐待は、限定的な身体的または心理的依存につながる可能性があります。誤用や乱用を防ぐために、クロナゼパムは安全な場所に保管してください。

スケジュール IV の薬物は、スケジュール 3 の他の薬物に比べて乱用の可能性が低いですが、それでも乱用される可能性があります。さらに、ベンゾジアゼピンの中止後に禁断症状が現れることがあります。

クロナゼパムの販売または譲渡は他の人に危害を加える可能性があり、違法です。アルコール、処方薬、または市販薬を乱用したり依存したりしたことがある場合は、医療提供者に伝えてください。

クロナゼパムはいつ規制物質になりましたか?

クロナゼパムは 1975 年 6 月に初めて FDA によって承認されました。当時、DEA は規制物質の規則に基づいてクロナゼパムを規制物質として割り当てました。活動。規制物質法は 1971 年 5 月 1 日に発効しました。

クロナゼパムは離脱症状を引き起こしますか?

はい、クロナゼパムは軽度から重篤な離脱症状を引き起こす可能性があります。クロナゼパムを中止する場合は、段階的に離脱することが重要です。

急激な離脱は重篤な発作の発生につながる可能性があります。その他の重度の離脱症状には、精神病、幻覚、行動障害、振戦、腹部および筋肉のけいれんが含まれる場合があります。

一般的には、不快感 (極度の不安または不満) や不眠症 (睡眠障害) などのより軽い離脱症状が発生する場合があります。

ベンゾジアゼピン離脱による副作用を防ぐために、治療を中止する場合、医師は一定期間にわたってゆっくりと減量するスケジュールを作成する必要があります。まず医療提供者に相談せずに治療を中止しないでください。

クロナゼパムの価格はいくらですか?

これは、クロナゼパム (クロノピン) を安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報のすべてではなく、医師の指示に代わるものではありません。製品情報をすべて確認し、質問がある場合は医師または他の医療提供者に相談してください。