Ist Fulphila ein Chemomedikament?

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Nein, Fulphila ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Steigerung der Anzahl weißer Blutkörperchen bei Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten. Fulphila ist eine künstliche Form eines Proteins, das als koloniestimulierender Faktor bekannt ist und zur Vorbeugung von Neutropenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen) und möglichen Infektionen aufgrund einer Chemotherapie eingesetzt wird.

Niedrigere Werte an weißen Blutkörperchen können Ihre Blutkörperchen erhöhen Risiko für Infektionen und Fieber, insbesondere während der Chemotherapie. Koloniestimulierende Faktoren stimulieren das Knochenmark, mehr Neutrophile zu bilden, eine Art weiße Blutkörperchen, die in Ihren Blutkreislauf gelangen und Infektionen bekämpfen.

Koloniestimulierende Faktoren können Ihnen dabei helfen, mit Ihren Krebsbehandlungen auf dem richtigen Weg zu bleiben Nicht jeder benötigt Medikamente, um die weißen Blutkörperchen während einer Chemotherapie zu erhöhen. Ihr Arzt wird feststellen, ob diese Behandlung erforderlich ist.

Fulphila (Pegfilgrastim-jmbd) ist ein Biosimilar zu Neulasta (Pegfilgrastim). Neulasta war der erste Pegfilgrastim-Wirkstoff, der 2002 zugelassen wurde. Fulphila, zugelassen im Juni 2018, war das erste Biosimilar zu Neulasta. Es wird von Mylan Pharmaceuticals hergestellt.

Zu den Biosimilars von Neulasta gehören:

  • Fulphila (pegfilgrastim-jmbd)
  • Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk)Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)
  • Stimufend (pegfilgrastim-fpgk)
  • Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

    • Ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem in den USA zugelassenen Referenzbiologikum sehr ähnlich ist. Biosimilars können kostengünstige Behandlungsmöglichkeiten für bereits zugelassene Biologika bieten.

    Wie wird Fulphilia verabreicht?

    Fulphila wird von Ihrem Arzt einmal pro Chemotherapiezyklus als subkutane Injektion (unter die Haut) verabreicht. Es wird nicht in eine Vene injiziert. Sie sollten dieses Arzneimittel nicht zwischen 14 Tagen vor und 24 Stunden nach Ihrer Chemotherapie erhalten.

    Mit der Genehmigung Ihres Arztes können Sie oder Ihre Pflegekraft diese Injektionen nach entsprechender Schulung möglicherweise zu Hause verabreichen. Fulphila wird nicht mit einem On-Body-Injektor (OBI) für den Heimgebrauch verabreicht.

    Bevor Sie dieses Arzneimittel injizieren, lesen und befolgen Sie die detaillierte „Gebrauchsanweisung“, die Ihrem Fulphila beiliegt. Diese Anleitung enthält Informationen zur Zubereitung und Injektion einer Dosis Fulphila. Wenn Sie die Anweisungen nicht haben, bitten Sie Ihren Apotheker um eine Kopie.

    Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Fulphila wissen müssen, um eine sichere und wirksame Anwendung zu gewährleisten. Sehen Sie sich hier die vollständigen Produktinformationen an und besprechen Sie alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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