¿Fulphila es un medicamento de quimioterapia?

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No, Fulphila es un medicamento recetado que se usa para aumentar la cantidad de glóbulos blancos en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia. Fulphila es una forma artificial de una proteína conocida como factor estimulante de colonias que se usa para ayudar a prevenir la neutropenia (niveles bajos de glóbulos blancos) y posibles infecciones debidas a la quimioterapia.

Los niveles más bajos de glóbulos blancos pueden aumentar su riesgo de infección y fiebre, especialmente durante la quimioterapia. Los factores estimulantes de colonias estimulan la médula ósea para que produzca más neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco, que ingresa al torrente sanguíneo y combate las infecciones.

Los factores estimulantes de colonias pueden ayudarlo a mantener el rumbo con sus tratamientos contra el cáncer, pero No todo el mundo necesita medicamentos para aumentar sus glóbulos blancos durante la quimioterapia. Su médico determinará su necesidad de este tratamiento.

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) es un biosimilar de Neulasta (pegfilgrastim). Neulasta fue el primer agente de pegfilgrastim aprobado en 2002. Fulphila, aprobado en junio de 2018, fue el primer biosimilar de Neulasta. Lo fabrica Mylan Pharmaceuticals.

Los biosimilares de Neulasta incluyen:

  • Fulphila (pegfilgrastim-jmbd)
  • Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk)Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)
  • Stimufend (pegfilgrastim-fpgk)
  • Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

    • Un biosimilar es un producto biológico que es muy similar a un producto biológico de referencia con licencia de EE. UU. Los biosimilares pueden proporcionar opciones de tratamiento rentables para los productos biológicos ya aprobados.

    ¿Cómo se administra Fulphilia?

    Su proveedor de atención médica administra Fulphila en forma de inyección subcutánea (debajo de la piel) una vez por ciclo de quimioterapia. No se inyecta en vena. No debe recibir este medicamento entre 14 días antes y 24 horas después de su quimioterapia.

    Si su médico lo aprueba, usted o su cuidador podrán administrar estas inyecciones en casa después de un entrenamiento adecuado. Fulphila no se administra mediante un inyector corporal (OBI) para uso doméstico.

    Antes de inyectar este medicamento, lea y siga las “Instrucciones de uso” detalladas que vienen con su Fulphila. Estas instrucciones proporcionan información sobre cómo preparar e inyectar una dosis de Fulphila. Si no tiene las instrucciones, solicite una copia a su farmacéutico.

    Esta no es toda la información que necesita saber sobre Fulphila para un uso seguro y eficaz. Revise la información completa del producto aquí y analice cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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