Fulphila est-il un médicament de chimiothérapie ?

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Non, Fulphila est un médicament sur ordonnance utilisé pour augmenter le nombre de globules blancs chez les patients cancéreux recevant une chimiothérapie. Fulphila est une forme artificielle d'une protéine connue comme facteur de stimulation des colonies, utilisée pour aider à prévenir la neutropénie (faible nombre de globules blancs) et les infections possibles dues à la chimiothérapie.

Des niveaux plus faibles de globules blancs peuvent augmenter votre risque d'infection et de fièvre, surtout pendant la chimiothérapie. Les facteurs de stimulation des colonies stimulent la moelle osseuse à produire davantage de neutrophiles, un type de globules blancs, qui se déplacent dans votre circulation sanguine et combattent les infections.

Les facteurs de stimulation des colonies peuvent vous aider à suivre vos traitements contre le cancer, mais tout le monde n’a pas besoin de médicaments pour augmenter ses globules blancs pendant la chimiothérapie. Votre médecin déterminera votre besoin de ce traitement.

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) est un biosimilaire à Neulasta (pegfilgrastim). Neulasta a été le premier agent pegfilgrastim approuvé en 2002. Fulphila, approuvé en juin 2018, a été le premier biosimilaire de Neulasta. Il est fabriqué par Mylan Pharmaceuticals.

Les biosimilaires de Neulasta incluent :

  • Fulphila (pegfilgrastim-jmbd)
  • Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk)Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)
  • Stimufend (pegfilgrastim-fpgk)
  • Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

    • Un biosimilaire est un produit biologique très similaire à un produit biologique de référence autorisé aux États-Unis. Les biosimilaires peuvent offrir des options de traitement rentables aux produits biologiques déjà approuvés.

    Comment Fulphilia est-il administré ?

    Fulphila est administré par votre professionnel de la santé sous forme d'injection sous-cutanée (sous la peau) une fois par cycle de chimiothérapie. Il n'est pas injecté dans une veine. Vous ne devez pas recevoir ce médicament entre 14 jours avant et 24 heures après votre chimiothérapie.

    Si cela est approuvé par votre médecin, vous ou votre soignant pourrez peut-être administrer ces injections à domicile après une formation adéquate. Fulphila n'est pas administré à l'aide d'un injecteur sur le corps (OBI) pour une utilisation à domicile.

    Avant d'injecter ce médicament, lisez et suivez le « Mode d'emploi » détaillé fourni avec votre Fulphila. Ces instructions fournissent des informations sur la façon de préparer et d’injecter une dose de Fulphila. Si vous n'avez pas la notice, demandez-en une copie à votre pharmacien.

    Ce ne sont pas toutes les informations que vous devez connaître sur Fulphila pour une utilisation sûre et efficace. Consultez les informations complètes sur le produit ici et discutez de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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